“無(wú)創(chuàng)T21、T18、T13低風(fēng)險(xiǎn)”是指通過(guò)無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)（NIPT）技術(shù)，對(duì)胎兒染色體21號(hào)、18號(hào)、13號(hào)三體的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估后，結(jié)果顯示胎兒患這三種染色體非整倍體異常疾病的風(fēng)險(xiǎn)處于低水平狀態(tài)。
無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測(cè)通過(guò)采集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，利用高通量測(cè)序技術(shù)分析胎兒染色體數(shù)目異常的風(fēng)險(xiǎn)。其中，T21代表21號(hào)染色體三體，即唐氏綜合征；T18代表18號(hào)染色體三體，即愛(ài)德華氏綜合征；T13代表13號(hào)染色體三體，即帕陶氏綜合征。這三種疾病均可能導(dǎo)致胎兒嚴(yán)重畸形、智力障礙及生長(zhǎng)發(fā)育遲緩。低風(fēng)險(xiǎn)結(jié)果意味著，在當(dāng)前檢測(cè)精度下，胎兒患這三種疾病的概率較低，但并不能完全排除其他染色體異?；蚧蛲蛔兊目赡苄浴４送?，檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性受多種因素影響，如孕婦體重、孕周、胎盤嵌合體等。同時(shí)，無(wú)創(chuàng)檢測(cè)不能替代傳統(tǒng)的產(chǎn)前篩查和診斷方法，如唐篩、羊水穿刺等。對(duì)于高齡孕婦、有不良孕產(chǎn)史或家族遺傳病史的孕婦，仍需結(jié)合其他檢查手段進(jìn)行綜合評(píng)估。
因此，當(dāng)收到無(wú)創(chuàng)T21、T18、T13低風(fēng)險(xiǎn)報(bào)告時(shí)，孕婦應(yīng)保持理性態(tài)度，繼續(xù)遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行后續(xù)產(chǎn)檢。如有任何異常癥狀或疑慮，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)咨詢，切勿因單一檢測(cè)結(jié)果而忽視其他潛在風(fēng)險(xiǎn)。
