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• 唐氏篩查臨界高風(fēng)險(xiǎn)問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風(fēng)險(xiǎn)說(shuō)明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進(jìn)一步進(jìn)行排除診斷，比如需要進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結(jié)果分為三種情況，有低風(fēng)險(xiǎn)、臨界風(fēng)險(xiǎn)、高風(fēng)險(xiǎn)。低風(fēng)險(xiǎn)患者一般不需要進(jìn)行特殊處理；而對(duì)于臨界風(fēng)險(xiǎn)和高風(fēng)險(xiǎn)患者，多數(shù)建議進(jìn)行羊水穿刺或是做無(wú)創(chuàng)DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過(guò)程當(dāng)中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測(cè)唐氏篩查為臨界風(fēng)險(xiǎn)，需再進(jìn)行無(wú)創(chuàng)DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發(fā)現(xiàn)異常，要做好平時(shí)的定期產(chǎn)檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統(tǒng)發(fā)育情況檢查，看在胎兒發(fā)育過(guò)程中有沒有異常。

  

  01:43
  李少英 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-12-08 2707次

• 21-三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)人群有哪些

  21-三體綜合征的發(fā)生與孕母的高齡初產(chǎn)有關(guān)，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現(xiàn)的幾率會(huì)增加，主要和孕卵有關(guān)，所以35歲以后懷孕一定要做產(chǎn)前檢查，除外21三體綜合征的發(fā)生。另外，并不是所有的高齡產(chǎn)婦都會(huì)出現(xiàn)這種情況，它的發(fā)生也有可能和染色體突變有關(guān)，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長(zhǎng)期的受手機(jī)、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現(xiàn)這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產(chǎn)的孕婦，一定要做產(chǎn)前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫(yī)師邯鄲市中心醫(yī)院

  2021-05-28 4159次

• 無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎
  無(wú)創(chuàng)dna是指通過(guò)抽取孕婦的外周血來(lái)檢測(cè)胎兒的dna，以判斷胎兒的染色體有沒有問題。無(wú)創(chuàng)的準(zhǔn)確性是很高的，根據(jù)不同型號(hào)的染色體準(zhǔn)確性從90~99％左右，其中21號(hào)染色體的準(zhǔn)確性是最高的，能夠達(dá)到準(zhǔn)確性99%。無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)一般提示孩子有問題的可能性比較大，但是不能確診，因?yàn)闊o(wú)創(chuàng)它的本質(zhì)上還是一種篩查性質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，不能根據(jù)無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)就去放棄胎兒，按照標(biāo)準(zhǔn)流程。出現(xiàn)了無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)該做羊水穿刺進(jìn)行確診實(shí)驗(yàn)，因?yàn)橥ㄟ^(guò)羊水穿刺，能夠準(zhǔn)確的回答胎兒到底有沒有問題，而無(wú)創(chuàng)給出的風(fēng)險(xiǎn)值只能說(shuō)明胎兒有問題的可能性。因此，對(duì)于無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)的胎兒，并不能決定一定要不要，一定要做羊水穿刺進(jìn)行確診。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:11”
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-04-26 14337次

• 唐篩高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎
  這種情況是需要做進(jìn)一步檢查才可以決定孩子能不能要，唐篩檢查是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡(jiǎn)稱，是一種通過(guò)抽取孕婦的血清檢測(cè)母體血清中甲胎蛋白，人絨毛膜促性腺激素，游離雌三醇的濃度。并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期體重，年齡和采血時(shí)的孕周等，計(jì)算生育先天缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù)的檢測(cè)方法。如果是唐篩高風(fēng)險(xiǎn)最好進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)，需要采取孕婦靜脈血利用新一代的DNA檢測(cè)技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的，游離DNA片段包含胎兒游離DNA進(jìn)行測(cè)序并將測(cè)序結(jié)果進(jìn)行生物信息分析，從中得到胎兒的遺傳信息從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體，十三號(hào)十八號(hào)二十一號(hào)疾病。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
  謝金秋 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-27 19470次

• 無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎
  無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)于這種情況，并不能做到百分之百的準(zhǔn)確，所以如果只是提示了高風(fēng)險(xiǎn)，下一步還是建議做羊水穿刺來(lái)進(jìn)一步明確診斷。如果羊水穿刺也確實(shí)提示孩子有畸形這種可能，那么建議盡快的終止妊娠。畢竟羊水穿刺的準(zhǔn)確性要比無(wú)創(chuàng)DNA高。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2018-12-30 5204次

• 唐篩高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎
  病情分析：唐篩結(jié)果高風(fēng)險(xiǎn)，可以進(jìn)一步做檢查再?zèng)Q定孩子要不要。唐篩結(jié)果是一個(gè)概率，它只是唐氏綜合征的篩查手段，但也并不能百分之百確定孩子患有唐氏綜合征。意見建議：唐篩結(jié)果為高風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，需進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來(lái)驗(yàn)證唐篩的結(jié)果，其結(jié)果及格了孩子還是可以要的。孕婦們一定要定期產(chǎn)檢。
  張印星 副主任醫(yī)師黃石市中心醫(yī)院

  2020-06-25 2702次

• 唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)孩子能要嗎
  唐氏篩查高風(fēng)險(xiǎn)的孩子一般能要，需要進(jìn)一步做檢查。唐氏篩查是一種產(chǎn)前篩查，主要目標(biāo)是進(jìn)行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查，唐氏綜合征是比較常見的染色體數(shù)目異常所引起的生理缺陷，主要的檢測(cè)方式是超聲檢查和血液化驗(yàn)。這種檢查一般是在懷孕11周到20周進(jìn)行，如果唐氏篩查檢測(cè)為高風(fēng)險(xiǎn)，可以繼續(xù)懷孕，保持平穩(wěn)的心態(tài)即可，等分
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2023-08-16 0次

• 孕婦無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺翻盤概率
  孕婦無(wú)創(chuàng)高風(fēng)險(xiǎn)，羊水穿刺翻盤概率，在醫(yī)學(xué)上沒有一個(gè)肯定的數(shù)字。孕婦無(wú)創(chuàng)檢查是檢查無(wú)創(chuàng)DNA，是產(chǎn)檢項(xiàng)目里面的一項(xiàng)。無(wú)創(chuàng)的產(chǎn)前檢查，是為了檢查胎兒是否存在遺傳性的疾病，常見的有21三體綜合征(唐氏綜合征)、18三體綜合征(愛德華氏綜合征)、13三體綜合征(帕陶氏綜合征)三大染色體疾病。當(dāng)無(wú)創(chuàng)DNA檢查
  于榮 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-23 2754次