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• 什么是血友?。?/div>

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 32264次

• 肝癌會腹瀉不止嗎

  肝癌有的患者他會有腹瀉的癥狀，也要進行大便的常規(guī)的檢查，看是不是其他的原因引起的。肝癌消化系統(tǒng)腫瘤晚期，它會導(dǎo)致消化系統(tǒng)的癥狀，比如說惡心、嘔吐、腹瀉這些癥狀，那么也會導(dǎo)致消化系統(tǒng)出血，上消化道的靜脈曲張會導(dǎo)致吐血，那么也會導(dǎo)致直腸靜脈叢的曲張，導(dǎo)致便血，這都是肝癌晚期患者會出現(xiàn)的一些消化系統(tǒng)癥狀。

  

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  張清 主任醫(yī)師武漢市普仁醫(yī)院

  2020-04-13 2772次

• 血友病等于血流不止嗎
  血友病不等于血流不止。血友病是一組基因病，它是由于基因異常導(dǎo)致的先天性的凝血因子缺乏，從而導(dǎo)致的一組出血性的疾病。如果血友病的患者規(guī)范化的治療，也就是說定期的輸注含有所缺乏的凝血因子替代治療，那么患者的凝血功能是正常的，是不會血流不止的。如果有一些血友病病人不常規(guī)的進行替代治療，那么由于體內(nèi)的凝血因子缺乏，患者會有自發(fā)性出血的情況發(fā)生。而一旦出現(xiàn)自發(fā)性的出血或者是輕度外傷以后的出血，就很有可能會出現(xiàn)血流不止的情況，嚴重的情況下還有可能會危及生命。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-04-11 1871次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一組遺傳性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子種類不同，可分為a型血友病、b型血友病、c型血友病、獲得性血友病。今天我們來說一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是臨床上最常見的血友病，約占血友病人數(shù)的80%到85%，在某些高發(fā)地區(qū)甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，臨床較a型血友病少見，約占血友病人數(shù)的15%左右。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-31 8142次

• 血友病輸液會不會血流不止
  血友病患者一有傷口便會血流不止，原因是血液中缺少血小板，血小板是最小的血細胞，沒有細胞核，具有止血和凝血功能。血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血流不止時建議你及時到正規(guī)醫(yī)院就診，根據(jù)醫(yī)囑服藥，
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-15 1802次

• 血友病檢查什么
  血友病檢查需要做，出凝血系列檢查，凝血因子檢查，基因檢測等，對于血友病認為是與遺傳有很大關(guān)系的，可以無癥狀，也可以出現(xiàn)了皮下關(guān)節(jié)部位出血，影響正常的生活，一般通過治療后就可以控制疾病的，避免發(fā)生大出血。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 2003次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區(qū)別，血友病A是由于遺傳因素導(dǎo)致了體內(nèi)凝血因子8活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導(dǎo)致的體內(nèi)凝血因子9活性下降而出現(xiàn)的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產(chǎn)出現(xiàn)障礙，凝血時間延長，創(chuàng)傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創(chuàng)傷，也可能會自主發(fā)生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發(fā)病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫(yī)師深圳市寶安區(qū)人民醫(yī)院興東社區(qū)健康服務(wù)中心

  2018-12-27 3705次