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• 什么是Horner綜合癥？

  腫瘤胸腔里肺癌的生長過程，對神經(jīng)產(chǎn)生一個壓迫比較明顯，一個是交感神經(jīng)，一個臂叢神經(jīng)，對于交感神經(jīng)的壓迫腫瘤如何對交感神經(jīng)產(chǎn)生壓迫就會產(chǎn)生Horner的綜合癥，從外人看來說眼瞼下垂，一側(cè)眼瞼下垂明顯，實際上是非常明顯的一個形狀。然后對患者的生活質(zhì)量產(chǎn)生一個非常大的影響，除了交感神經(jīng)的壓迫以外，低頭如果產(chǎn)生壓迫，也可能造成患者一側(cè)肢端的疼痛，呈放射狀，這個放射狀疼痛持續(xù)存在，嚴(yán)重的會影響到患者的休息和生活。

  

  01:32
  陳晉峰 主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院

  2018-04-12 17807次

• 高血壓腎病綜合癥

  高血壓腎病的病因，顧名思義，那高血壓腎病肯定是，原發(fā)病是高血壓，那高血壓到底通過什么途徑，來導(dǎo)致腎臟出現(xiàn)問題，這是比較復(fù)雜的機制。但總而言之，高血壓引起腎病有以下原因：第一，就是血壓對腎臟的損傷，會導(dǎo)致腎臟血管的硬化。第二，會破壞腎臟局部血液動力學(xué)，導(dǎo)致腎臟血管的高壓、高灌注。第三，高血壓會引起腎臟局部的因子的異常，比如高血壓，導(dǎo)致炎癥因子的改變，以上因素最終會導(dǎo)致。高血壓患者腎臟局部血管的異常，從而出現(xiàn)腎臟損傷，比如會出現(xiàn)蛋白尿，低比重尿等等表現(xiàn)，這些癥狀：第一，早期的話，可能沒有特別明顯的，但是會出現(xiàn)一些夜尿增多的現(xiàn)象，比如說原來不起夜，現(xiàn)在起夜了，對于高血壓患者要警惕出現(xiàn)，高血壓腎臟損傷的早期表現(xiàn)。第二，如果出現(xiàn)蛋白尿的話，可以出現(xiàn)排尿的渾濁、泡沫尿，有的人會出現(xiàn)肢體的水腫，比如眼瞼，或者是腳踝的輕度水腫，至于到后期，如果進入到腎功能衰竭的話，會出現(xiàn)更多的癥狀，各系統(tǒng)的癥狀，跟慢性腎功能衰竭的患者，其他表現(xiàn)是一樣的。對于治療，首先強調(diào)有效合理地降低血壓，對于人群，如果腎功能在一定階段之內(nèi)，首選降壓藥，還是RAS阻斷劑，比如沙坦類、普利類藥物，既可以有效地降低血壓，而且可以幫助腎臟降低蛋白尿。另外降壓，在不同人群，還需要不同的標(biāo)準(zhǔn)，對于65歲以下是一個標(biāo)準(zhǔn)，65歲到80歲是標(biāo)準(zhǔn)，80歲以上是標(biāo)準(zhǔn)，對于不同人群，要有不同的降壓標(biāo)準(zhǔn)。所以合理的標(biāo)準(zhǔn)，可以幫助高血壓腎病患者，腎臟得到有效地保護。

  

  02:59
  楊永紅 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院第七醫(yī)學(xué)中心

  2018-12-24 6875次

• 格林巴氏綜合癥
  急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病，以神經(jīng)根外周神經(jīng)損害為主伴有腦脊液中蛋白細(xì)胞分離為特征的綜合征，又稱格林巴利氏綜合征，病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明，一般認(rèn)為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史，而引發(fā)的遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病。其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘，其臨床癥狀為起病前一到四周有上呼吸道或消化道感染病史或有疫苗預(yù)防接種史，四季均可發(fā)病，夏秋季為多。其臨床特點以感染性疾病后，一到三周突然出現(xiàn)劇烈以神經(jīng)根疼痛，以頸，肩，腰和下肢為多見，急性進行期對稱性肢體癱瘓，主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主癥。
  語音時長 1:30”
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-23 8996次

• 格林巴利綜合癥癥狀
  臨床表現(xiàn)一到四周前有胃腸道或呼吸道感染癥狀，以及疫苗接種史，突然出現(xiàn)劇烈神經(jīng)根疼痛，以頸肩腰和下肢為多見。其他以急性，對稱性，進行性，肢體癱軟，主觀感覺障礙將反射減弱或消失為主癥，其他的還包括有運動障礙，四肢遲緩性癱是本病的最主要癥狀，一般從下肢開始逐漸波及軀干，雙上肢和顱神經(jīng)，肌張力低下，近端腸較遠端重。還有感覺障礙一般較運動障礙輕，但常見肢體感覺異常如麻木刺痛感，燒灼感等，可先于癱瘓或同時出現(xiàn)，有反射障礙，四肢間反射多呈對稱性減弱或消失。還有植物神經(jīng)功能障礙，初期和恢復(fù)期常有多汗，還有顱神經(jīng)癥狀，半數(shù)患者有顱神經(jīng)損害。
  語音時長 1:31”
  趙晶晶 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-24 6382次

• 格林巴利綜合癥遺傳嗎
  格林巴利綜合征是常見的脊神經(jīng)和周圍神經(jīng)的脫髓鞘疾病，臨床表現(xiàn)主要有四肢癱軟，以及不同程度的感覺障礙，少數(shù)嚴(yán)重患者還可引起呼吸麻痹，雙側(cè)面癱等。這種疾病性質(zhì)尚不清楚，可能以與免疫損傷有關(guān)，至今沒有發(fā)現(xiàn)此病能遺傳。
  王廷 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-12-31 2401次

• 格林巴利綜合癥怎么檢查
  格林巴利綜合癥有慢性和急性之分，是一種免疫系統(tǒng)炎癥疾病。任何的疾病都是要通過檢測后才會被發(fā)現(xiàn)，通過一些檢查才能確診，急性或亞急性起病，四肢對稱性弛緩性癱瘓，可有感覺異常腦神經(jīng)受累，常有到腦脊液蛋白細(xì)胞分離，早期F波或H反射延遲等電生理改變可以診斷。
  張亞麗 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-31 3003次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥在臨床中一般是指格林-巴利綜合征，格林-巴利綜合征一般是遺傳、創(chuàng)傷、接種疫苗、自身免疫異常、感染等原因引起的，如果身體出現(xiàn)不適癥狀，建議及時就醫(yī)。1、遺傳：格林-巴利綜合征具有一定的遺傳性，遺傳因素使機體對周圍神經(jīng)的免疫反應(yīng)調(diào)節(jié)異常，從而引發(fā)疾病。2、創(chuàng)傷：嚴(yán)重的創(chuàng)傷可能會發(fā)生免疫系統(tǒng)
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-09-05 0次

• 格林巴利綜合癥是怎么回事
  格林巴利綜合癥，又稱吉蘭-巴雷綜合征，是一種罕見的自身免疫性疾病，主要影響脊神經(jīng)根和周圍神經(jīng)系統(tǒng)，導(dǎo)致神經(jīng)髓鞘脫失，進而引發(fā)一系列神經(jīng)功能障礙。格林巴利綜合癥解析：1、病因與發(fā)病機制：格林巴利綜合癥的具體病因尚未完全明確，但普遍認(rèn)為與感染和自身免疫異常有關(guān)。部分患者發(fā)病前有呼吸道感染或胃腸道感染史，
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-11-07 0次