FABRY病通常指的是法布瑞氏癥，法布瑞氏癥一般需要對癥治療、酵素替治療、腎臟替代治療等，不可能治好的。
法布瑞氏癥是因Ｘ染色體上(Ｘｑ22)出現(xiàn)缺陷的遺傳疾病。它主要是因制造α-半乳糖甘酵素的基因發(fā)生缺陷，無法代謝的脂質(zhì)堆積在細(xì)胞內(nèi)的溶小體，進(jìn)而引發(fā)心臟、腎臟、腦血管及神經(jīng)病變等。由于法布瑞氏癥是一種遺傳性疾病，所以是無法治愈的，是不可能治好的。但是可以對患者進(jìn)行對癥治療、酶替代治療以及腎臟替代治療，具體如下：
1、對癥治療：
比如患者患有法布瑞氏癥并伴有腦血管病史，可以在醫(yī)生的指導(dǎo)下吃阿司匹林腸溶片、硫酸氫氯吡格雷片、曲克蘆丁片等藥物。
2、酵素替代治療：
由于此疾病缺少α-半乳糖甘酵素，所以可以進(jìn)行注射力甫蓋素濃縮注射液、法布瑞凍晶注射劑這兩種藥物，來有效減少醣脂質(zhì)堆積于某些器官，有助于改善癥狀與減緩長期合并癥。
3、腎臟替代治療：
患有法布瑞氏癥可出現(xiàn)腎臟方面的病變，所以可以進(jìn)行腎移植治療。
除此之外，還有骨髓治療，目前臨床中只有這四種治療方式。
