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血友病常見的成因是由于先天性凝血因子缺乏,常見癥狀有出血、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等。

血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病,是由于先天性凝血因子缺乏導(dǎo)致。其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙、凝血時間延長,患者終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向,重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。通常可分為血友病A、血友病B、血友病C三種,發(fā)病率以血友病A占比多,血友病C較少見。

血友病常見癥狀有出血、關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等,出血主要是關(guān)節(jié)深層肌肉的出血,可能會導(dǎo)致關(guān)節(jié)疼痛、腫脹,對患者的關(guān)節(jié)功能造成影響。血友病患者的凝血功能會出現(xiàn)障礙,凝血時間延長為本病的特征。目前止血友病是不能被根治的疾病,治療手段是使用凝血因子替代療法,需要終身用藥。

除了上述癥狀外,還可能有其他癥狀,如肌肉萎縮等,建議及時前往醫(yī)院就診,完善檢查明確病因后,在醫(yī)生的指導(dǎo)下給予針對性處理或治療。

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