肥厚型心肌病一般是能遺傳的。
肥厚型心肌病是一種原因不明的心肌疾病,特征為心室壁呈不對稱性肥厚,常侵及室間隔,心室內(nèi)腔變小,左心室血液充盈受阻,左心室舒張期順應性下降。肥厚型心肌病是常染色體顯性遺傳性疾病,60%~70%為家族性,30%~40%為散發(fā)性,家族性病例和散發(fā)病例、兒童病例和成年病例具有同樣的致病基因突變。目前已證實,至少14個基因突變與肥厚型心肌病的發(fā)病有關(guān)。
肥厚型心肌病以青壯年多見、常有家族史,可以無癥狀,也可以有心悸、勞力性呼吸困難、心前區(qū)悶痛、易疲勞、暈厥甚至猝死,晚期出現(xiàn)左心衰的表現(xiàn),病程相差較大,大多數(shù)患者的壽命與正常人無區(qū)別。對于肥厚型心肌病高?;颊?,除避免劇烈運動和藥物治療(如:阿替洛爾片、富馬酸比索洛爾片等)外,還應安裝植入式心臟復律除顫器。
