QT綜合癥，即QT間期延長綜合征，是一種心電圖上表現(xiàn)為QT間期延長、易引發(fā)室性心律失常、暈厥甚至猝死的綜合征。該病可能伴有先天性耳聾，且具有家族遺傳性，其發(fā)病與基因突變導(dǎo)致的心臟細(xì)胞細(xì)微異常有關(guān)。此外，電解質(zhì)紊亂、藥物作用等也可能誘發(fā)獲得性QT綜合癥。
在治療方面，藥物治療是首選，如β受體阻滯劑能有效縮短QT間期，降低心臟性猝死風(fēng)險。鈣通道阻滯劑、鉀通道調(diào)節(jié)劑等藥物也有助于調(diào)節(jié)心臟電生理特性。對于高風(fēng)險或藥物治療效果不佳的患者，植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器等器械治療可提供額外保障。同時，基因咨詢與遺傳測試對于患者及家庭成員的疾病風(fēng)險評估至關(guān)重要。
QT綜合癥的治療需綜合考慮患者情況，制定個性化方案?；颊邞?yīng)積極配合醫(yī)生的治療建議，避免私自用藥，同時注意調(diào)整生活方式，以降低心律失常的風(fēng)險。如有相關(guān)癥狀，應(yīng)及時就醫(yī)，以確保得到專業(yè)的診斷和治療。
