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• 原發(fā)性肝癌遺傳嗎

  原發(fā)性肝癌往往具有一定的，家族聚集性發(fā)生的特點，這種肝癌在家族內多發(fā)，往往是由于肝炎病毒傳染導致的。同時相似的生活環(huán)境、生活習慣、飲食等等，也會增加肝癌的發(fā)生。按照肝癌的具體病因來講，其有多方面，包括像肝炎病毒感染、長期大量飲酒、某些致癌因素，以及重度脂肪肝、糖尿病等。遺傳因素在肝癌發(fā)生當中，也起到了一定的作用，肝癌的發(fā)生是多因素的，并不是單一遺傳，或者是某個致癌因素引起的。如果說家族中有肝癌患者，那么家族的直系的親屬，也要建議定期的檢查，尤其是已經(jīng)出現(xiàn)了，包括像慢性病毒感染，或者是慢性肝炎，合并糖尿病，年齡超過40歲以上的，都建議定期的篩查肝癌。

  

  01:38
  王東 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2019-12-18 3619次

• 血小板怎么增加

  增加血小板需要看引起血小板減少的原因，是疾病引起的則需要對疾病病因進行處理。常見的如脾功能亢進的患者需要對脾功能亢進行治療，必要時還可以通過手術進行處理；其次，其他原因引起的，如化療藥物引起的可以暫?；熕幬?；血小板生成藥物引起的，或病毒感染及輻射引起，都可以針對根本原因進行處理?；颊哌€可以通過補充維生素促進血小板的生成，如維生素B12，還可以補充葉酸等等。

  

  01:19
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2021-12-26 7692次

• 原發(fā)性血小板增多癥會遺傳嗎
  原發(fā)性血小板增多癥是會遺傳的，也是可以治療的，屬于骨質增殖性疾病。可能會引起血小板增加，引起頭暈，容易栓塞，這種情況可以查骨髓檢查確診，確診可以用羥基脲等藥物治療，用阿司匹林預防血栓，必要時可以考慮肝細胞移植治療。血小板數(shù)常數(shù)是100-300，超過400稱為血小板增多。原發(fā)性增多見于骨髓增生疾病，如慢性粒細胞白血病、真性紅細胞增多癥和原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化早期等。發(fā)性（反應性）血小板增多癥最常見的原因是出血、組織炎癥與壞死、惡性腫瘤、缺鐵、脾切除術后、川崎病等。對于血小板增高需要查明病因，針對病因進行治療才能夠痊愈。
  語音時長 1:30”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 7501次

• 原發(fā)性血小板增多癥
  原發(fā)性血小板增多癥是多能干細胞克隆性疾病，是骨髓增生性疾病的一種。它的特點就是骨髓巨核細胞過度增生，血小板持續(xù)顯著增多，以及功能異常，并且伴有反復的自發(fā)性皮膚黏膜出血，血栓形成，脾臟腫大。原發(fā)性血小板增多癥原因不明，其確切的發(fā)病率也是不詳?shù)?。主要見于五十到七十歲的老年人，確診時中位年齡為六十歲，約20%的患者小于四十歲，男女比例為1-2:1。原發(fā)性血小板增多癥為惰性疾病，中位生存期可以達到十年到十五年。原發(fā)性血小板增多癥患者的血小板計數(shù)多數(shù)大于等于一千乘以十的九次方每升。另外要注意和繼發(fā)性血小板增多癥鑒別，繼發(fā)性血小板增多很少超過一千乘以十的九次方每升的，而且血小板增多往往比較短暫，出血和微血管栓塞少見，血小板的形態(tài)和功能是正常的。
  語音時長 1:51”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-26 7376次

• 什么是原發(fā)性血小板增多癥
  病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是骨髓增殖性腫瘤中最常見的疾病之一。多數(shù)患者存在JAK2基因V617突變。其特點為骨髓巨核細胞過度增生和外周血血小板持續(xù)增高，臨床常出現(xiàn)出血和血栓情況如：四肢血管血栓，腦、肺、心臟、脾、腎臟等血管的血栓。出血常見于消化道出血，腦血栓后出血等。意見建議：診斷原發(fā)性血小板增多，要給予抗血小板聚集藥，降低血小板的藥物，中藥治療。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-20 2707次

• 原發(fā)性血小板增多癥怎么辦？
  病情分析：原發(fā)性血小板增多癥是一種少見的獲得性慢性骨髓增殖性疾病，以血小板持續(xù)增高為特征。臨床上主要表現(xiàn)為出血和血栓癥狀。意見建議：確診原發(fā)性血小板增多癥后，要給予抗血小板聚集藥物如阿司匹林等。同時應用降低血小板的藥物如羥基脲，干擾素等。中藥活血化瘀治療，盡量減少血栓性疾病的發(fā)生。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-20 1902次

• 原發(fā)性血小板增多癥會遺傳嗎
  原發(fā)性血小板增多癥通常不會直接遺傳。原發(fā)性血小板增多癥（ET）是一種骨髓增殖性腫瘤，其特征是骨髓巨核細胞持續(xù)增生，導致血小板數(shù)量顯著增加且功能異常。盡管原發(fā)性血小板增多癥的確切病因尚不完全清楚，但目前的研究并未表明它是一種直接的遺傳性疾病。
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次

• 原發(fā)性血小板增多癥
  原發(fā)性血小板增多癥是一組相對慢性的骨髓增殖性疾病的一種，也稱為出血性、真性或特發(fā)性血小板增多癥，與其他骨髓增殖性疾病相似，此病為多能造血干細胞克隆疾病，特征為骨髓中巨核細胞異常增生，血小板計數(shù)顯著升高。主要臨床表現(xiàn)為出血和血栓形成傾向，此病的發(fā)病率仍不清楚，多見于中年以上的成年人，偶有兒童病例，由于
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-01-24 286次