地中海貧血也叫珠蛋白生成障礙性貧血，如果孩子繼承了一個(gè)或一個(gè)以上有缺陷的α珠蛋白基因，或者是繼承了異常的β珠蛋白基因，那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能會(huì)遺傳給孩子，如果孩子沒(méi)有繼承這些有缺陷的基因，那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能不會(huì)遺傳給孩子。
珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，引起正常血紅蛋白合成不足，同時(shí)過(guò)剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定產(chǎn)物，導(dǎo)致紅細(xì)胞壽命縮短而引起，根據(jù)病因可分為α珠蛋白生成障礙性貧血和β珠蛋白生成障礙性貧血，如果孩子繼承了一個(gè)或一個(gè)以上有缺陷的α珠蛋白基因，或者是繼承了異常的β珠蛋白基因，可能會(huì)出現(xiàn)珠蛋白生成障礙性貧血，那么爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能會(huì)遺傳給孩子，但如果孩子沒(méi)有繼承這些異常基因，則爸爸有珠蛋白生成障礙性貧血可能不會(huì)遺傳給孩子。
如果患有珠蛋白生成障礙性貧血，建議及時(shí)就診，在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用沙利度胺、白消安等藥物進(jìn)行治療，必要時(shí)也可以通過(guò)脾切除術(shù)、造血干細(xì)胞移植等方式進(jìn)行治療。
