地中海貧血一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，三歲孩子珠蛋白生成障礙性貧血通常是α珠蛋白基因缺失、α珠蛋白基因突變、β珠蛋白基因缺失、β珠蛋白基因突變、長期接觸有毒化學(xué)物質(zhì)等原因引起的，患病后要通過手術(shù)的方式治療。
1、α珠蛋白基因缺失：
珠蛋白生成障礙性貧血一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙引起的溶血性貧血，可能是α珠蛋白基因一個(gè)缺失或者幾個(gè)缺失導(dǎo)致的，α珠蛋白鏈合成受到部分受到抑制，從而引起貧血的癥狀。
2、α珠蛋白基因突變：
也可能是α珠蛋白基因堿基缺失，α珠蛋白鏈合成完全受到抑制，導(dǎo)致身體出現(xiàn)身體不適。
3、β珠蛋白基因缺失：
β珠蛋白基因缺失，出現(xiàn)β珠蛋白鏈合成受抑，容易引起該疾病。
4、β珠蛋白基因突變：
β珠蛋白基因在繼承過程中出現(xiàn)了突變，也會引起本疾病，病情的嚴(yán)重程度與基因突變的數(shù)量有關(guān)系。
5、長期接觸有毒化學(xué)物質(zhì)：
如果在母體時(shí)，母體長期接觸有毒化學(xué)物質(zhì)，也容易誘發(fā)本病。
患者可以在專業(yè)醫(yī)生操作下通過脾切除術(shù)、骨髓移植術(shù)等方法進(jìn)行治療，術(shù)后需要加強(qiáng)局部護(hù)理，對病情恢復(fù)有一定幫助。
