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• 帕金森綜合征的早期表現(xiàn)

  帕金森是一組癥狀，統(tǒng)稱叫帕金森的癥候群，里面包括帕金森病和帕金森綜合征，這兩個是不一樣的，因為引起的原因是不一樣的。但是他早期的表現(xiàn)可能都相似，比如像一些逐漸出現(xiàn)了震顫。震顫就是老百姓的抖，手抖或者腿抖，走路感覺到慢，行動比較遲緩。原來講話，面部表情也比較輕松自如了，現(xiàn)在好像有點淡漠了，已經(jīng)呆板了，就可能是這樣的。特別要注意的是一些，比如像頸部僵直的，早期行動可能走慢了，同時他可能頸椎有一些問題。在拍的片子，他有一些頸椎病，就當成其他頸椎病來誤診了。所以發(fā)現(xiàn)這些情況，一定要到神經(jīng)科去看一看，排除帕金森病的可能性。當然還有一些特別早期的，有些嗅覺的改變，有些人很早。在沒有出現(xiàn)臨床癥狀以前，比如剛才所說的震顫僵直以前，有嗅覺的喪失，也要高度重視的，要到神經(jīng)科去排查一下。

  

  02:07
  凌至培 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2019-05-10 8621次

• 干燥綜合征鼻子癥狀

  干燥綜合征其實是，自身免疫性外分泌腺體的，自身的炎癥反應，自身外分泌腺體都會受到影響。最常見的臨床的表現(xiàn)是口干、眼干的癥狀，但是有一部分病人也會出現(xiàn)，鼻腔或者是外陰干燥的情況，但是它以口干、眼干的表現(xiàn)為主。有一部分病人還會出現(xiàn)齲齒，就是牙齒的破壞，因為唾液腺分泌減少，營養(yǎng)物質的減少，就會出現(xiàn)相應的齲齒表現(xiàn)，這些是干燥綜合征，比較常見的一些臨床表現(xiàn)。

  

  01:11
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 5553次

• 骨髓增生異常綜合征癥狀
  骨髓增生異常綜合征的癥狀差別比較大，一般情況下癥狀主要是取決于血細胞異常的程度，通常是以貧血為主要的臨床征象，患者會有頭暈、乏力、心悸、氣短等癥狀。本人或家人訴說面色蒼白，如果血小板減少比較明顯，有可能會出現(xiàn)不同程度的出血癥狀，但是比急性白血病要少見，程度較輕，出血常表現(xiàn)為皮膚出血點、瘀斑、鼻出血、牙齦出血。育齡期婦女，月經(jīng)過多或者淋漓不盡，內臟出血比較少見，患者即使白細胞以及中性粒細胞減少，但是感染，尤其是嚴重的感染并不多見。此外肝、脾、淋巴結大多沒有明顯腫大，當然也有可能會有輕度的腫大，一般都是以貧血為主要臨床表現(xiàn)，但是當其發(fā)展向急性白血病轉換階段，則急性白血病的臨床表現(xiàn)逐漸凸顯出來，往往以發(fā)熱為特征的各種感染，出血傾向可能出現(xiàn)內臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血等。
  語音時長 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-14 4344次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個月以上，出現(xiàn)一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5925次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫(yī)院進行復查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2901次

• 骨髓增生異常綜合征吃什么
  骨髓異常增生綜合征患者的飲食中有些苦味食物是比較好的。這是因為苦味食物中所含的物質有一些藥理作用，在熱天吃一些苦瓜、苦菜治療的苦味食品，不僅可以提神醒腦，還可以增強食欲。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-02 2003次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時，應盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次