視網(wǎng)膜色素變性是一種遺傳病，遺傳幾率有多大不能一概而論，但是普遍比較高。
視網(wǎng)膜色素變性遺傳幾率有多大
田彥杰主任醫(yī)師
北京大學(xué)第三醫(yī)院眼科
2021-12-236472次
視網(wǎng)膜色素變性是以感光細(xì)胞和色素上皮共同發(fā)生的退行性變?yōu)橹饕卣鞯囊暰W(wǎng)膜變性疾病，屬于遺傳性眼病，通常是在兒童或青少年開始起病，其遺傳方式有常染色體隱性、顯性與X性連鎖隱性三種，但是遺傳幾率有多大不能一概而論?；颊咂鸪鯐憩F(xiàn)為進(jìn)行性夜盲，比如會在黑暗中被物體絆倒，隨著病情的發(fā)展就會出現(xiàn)視網(wǎng)膜赤道部前后色素沉著明顯，視網(wǎng)膜血管變細(xì)等癥狀，最終會導(dǎo)致失明。在早期對于低視力的患者可以佩戴助視器，外出時可以佩戴太陽鏡，保護(hù)眼睛免受紫外線損害，也可以進(jìn)行手術(shù)治療，比如植入視覺假體等，從而修復(fù)視覺功能，同時還需要在醫(yī)生的指導(dǎo)下使用維生素A棕櫚酸酯眼用凝膠等藥物治療。
平時在生活中要注意補(bǔ)充維生素A，還要注意避免強(qiáng)光刺激，而且本病以隱形遺傳為主，應(yīng)禁止近親結(jié)婚。
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視網(wǎng)膜色素變性視網(wǎng)膜色素變性是一種進(jìn)行性損害視細(xì)胞的遺傳性眼病，患者如果出現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性，臨床特點為夜盲、視野縮小以及在視網(wǎng)膜上出現(xiàn)骨細(xì)胞樣色素沉著。視網(wǎng)膜色素變性的確切原因不明，是一個嚴(yán)重的遺傳病，遺傳方式為常染色體顯性、常染色體隱性或者是性連鎖隱性遺傳，本病大多為雙眼發(fā)病，目前臨床上沒有特效的療法來治療視網(wǎng)膜色素變性這個疾病，一般我們可以采用血管擴(kuò)張藥，維生素b1、b12，有的患者可以給予中藥治療，以升陽、溫腎為主，佐以養(yǎng)血明目。通常來說，患者如果出現(xiàn)這個疾病，一定要認(rèn)真對待，積極治療。語音時長 01:08”
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什么是視網(wǎng)膜色素變性視網(wǎng)膜色素變性是一種非常少見的遺傳性的疾病，往往會出現(xiàn)慢性進(jìn)行性的視野缺損，夜盲癥，還有色素性的視網(wǎng)膜變，而一般遺傳方式主要包括常染色體隱性遺傳，常染色體顯性遺傳，還包括性染色體的隱性遺傳。如果出現(xiàn)視網(wǎng)膜色素變性，一定要盡快的去醫(yī)院就診，看看病情的發(fā)病原因以及嚴(yán)重程度，但是這個沒有很好的治療方法，現(xiàn)在很多醫(yī)療單位已經(jīng)開始研究進(jìn)行視網(wǎng)膜移植或者視網(wǎng)膜干細(xì)胞移植。而如果一旦研究成功，并且應(yīng)用于臨床，這將是視網(wǎng)膜色素變性患者的福音，而視網(wǎng)膜色素變性也會出現(xiàn)一些并發(fā)癥，比如葡萄膜炎，白內(nèi)障，特別是后極性的白內(nèi)障，這個發(fā)病率最高，同時也會出現(xiàn)視網(wǎng)膜脫離。所以一定要警惕發(fā)生這些疾病的可能性，定期去醫(yī)院復(fù)查。語音時長 01:11”
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