出現(xiàn)進(jìn)行肌無(wú)力癥狀的寶寶懷疑是SMA，家長(zhǎng)如果懷疑患兒患有此病要及時(shí)就醫(yī)診斷治療。
脊髓性肌萎縮癥（SMA）是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因1(SMN1)突變導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元存活基因蛋白功能缺陷所致的神經(jīng)肌肉病，以脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元退化變性和丟失導(dǎo)致的肌無(wú)力和肌萎縮為主要臨床特征，患兒常會(huì)出現(xiàn)面部肌肉正?；蜉p微無(wú)力，輕度關(guān)節(jié)陣攣，吮吸和吞咽困難，腹式呼吸，進(jìn)行性呼吸肌無(wú)力等癥狀，還可能出現(xiàn)吞咽困難，便秘等癥狀，當(dāng)出現(xiàn)此類(lèi)肌無(wú)力癥狀時(shí)，患者要重視，及時(shí)就醫(yī)。治療一般時(shí)使用諾西那生鈉注射液、進(jìn)行定期物理治療(PT)、使用支具或矯形器、規(guī)律運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等。
脊髓性肌萎縮癥的患者家屬平時(shí)要注意對(duì)患者的護(hù)理，協(xié)助其活動(dòng)肢體，保持樂(lè)觀開(kāi)朗的心情，不要過(guò)于憂慮，飲食注意清淡等。
