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• 白塞氏病是什么病

  白塞氏病是我們風(fēng)濕免疫科的一種慢性的、免疫性的、多系統(tǒng)損害的一種疾病。那么它的病理基礎(chǔ)是血管炎，我們以小血管的損害病變?yōu)楸容^多見的。那么它的臨床癥狀多以反復(fù)的口腔潰瘍，還有外陰生殖器的潰瘍，然后皮膚的損害，皮疹，還有眼睛的病變，潰瘍或者紅腫，或者結(jié)膜炎、虹膜炎等等這些表現(xiàn)，為一些特異性癥狀的一組疾病。

  

  01:14
  陶燕 副主任醫(yī)師湖北省新華醫(yī)院

  2018-12-26 14923次

• 煙霧病是什么病

  煙霧病是一個先天性的疾患，他是在顱底動脈環(huán)自然的閉塞，導(dǎo)致的一種缺血，煙霧病是一種先天性的疾病，多發(fā)生在十歲以內(nèi)的兒童，和四十歲以上，到五十歲之間的成年人，他主要是因為頸動脈的末端，慢慢閉塞隨之生成一些，冒煙狀的血管，很像是一個煙霧狀的，所以叫煙霧病，煙霧狀的血管很容易破裂，一破裂的話，他可能會出現(xiàn)一個腦出血，因為頸動脈末端閉塞的話，可以導(dǎo)致大腦中動脈，大腦前動脈，它閉塞導(dǎo)致腦梗塞，甚至有些人，他可以出現(xiàn)一個認(rèn)知障礙，或者頭痛等等，這就是我們所說的煙霧病。

  

  01:15
  金永健 主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學(xué)航空總醫(yī)院

  2018-12-26 15001次

• 地貧是什么病
  地貧全稱地中海性貧血，貧血主要是指紅細(xì)胞或血紅蛋白的減少，血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的，當(dāng)然珠蛋白都是由基因所編碼的，如果基因出現(xiàn)異?；蛘呋蛲蛔冇锌赡苁沟弥榈鞍缀铣闪坎蛔?，由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義，最開始主要是在地中海的沿岸，它的流行區(qū)域主要是在這些地方，在我們國家，比如像兩廣、像海南這是主要地中海性貧血的高發(fā)區(qū)。
  語音時長 1:20”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-10-19 18945次

• 地貧是什么病
  地貧稱之為是地中海貧血，地中海貧血是一組小細(xì)胞低色素性貧血，在臨床上需要與缺鐵性貧血相鑒別。但是與缺鐵性貧血不同的是，地中海貧血它是基因病，是遺傳性的疾病，是由于珠蛋白基因異常，導(dǎo)致珠蛋白生成障礙，從而導(dǎo)致的一組小細(xì)胞低色素性貧血。而缺鐵性貧血是由于鐵缺乏所導(dǎo)致的。地中海貧血也需要劃分程度的輕重，如果是輕度的地中海貧血，有可能終生都不需要輸血，也不會影響患者的正常壽命和生活質(zhì)量，而如果是重度的地中海貧血，有可能在出生后不久就會死亡。
  語音時長 01:08”
  李方方 主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院

  2020-08-02 4247次

• 地貧是什么病
  病情分析：地中海貧血是由于α或β蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α或β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血，是一種遺傳性疾病。有明顯的地域性，主要分布在我國長江沿岸及以南地區(qū)。意見建議：臨床上地中海貧血和缺鐵性貧血都比較常見，均為小細(xì)胞低色素性貧血，但治療完全不同，所以出現(xiàn)小細(xì)胞貧血時，一定要對兩種疾病進(jìn)行鑒別，需要進(jìn)一步檢查查鐵蛋白、血清鐵、鐵結(jié)合力，必要時進(jìn)行基因篩查，避免誤診、誤治。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-15 1801次

• 地貧是什么病嚴(yán)重嗎
  是一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺乏，或不足所導(dǎo)致的貧血或病理狀態(tài)，不是惡性病，但目前無根治辦法，是會遺傳的，源于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異較大，根據(jù)所缺乏的珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。
  張碩 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-19 3303次

• 地貧是什么病
  地貧全稱地中海性貧血，貧血主要是指紅細(xì)胞或血紅蛋白的減少，血蛋白是由珠蛋白和血紅素這兩個成分組成的，當(dāng)然珠蛋白都是由基因所編碼的，如果基因出現(xiàn)異?；蛘呋蛲蛔冇锌赡苁沟弥榈鞍缀铣闪坎蛔?，由于珠蛋白合成量不足引起的貧血就是地中海性貧血。地中海貧血顧名思義，最開始主要是在地中海的沿岸，它的流行區(qū)域主要是
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-05-27 134次

• 地貧是什么
  地貧是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。地貧一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，通常由于一種或幾種珠蛋白基因的突變，造成相應(yīng)的珠蛋白鏈合成減少或缺乏，體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，引起正常血紅蛋白合成不足，同時過剩的珠蛋白肽鏈在紅細(xì)胞內(nèi)聚集形成不穩(wěn)定產(chǎn)物，導(dǎo)致紅細(xì)胞
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-24 1094次