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小兒地中海貧血是常染色體遺傳。

常染色體遺傳是指遺傳性狀或遺傳病的基因位于常染色體,分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳,而小兒地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳。

小兒地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血,是一組遺傳性溶血性貧血,其特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變,臨床癥狀輕重不一,患者一般會有頭顱變大、額部隆起、顴高、鼻梁塌陷等癥狀,需要及時就診,可以在醫(yī)生指導(dǎo)下進行輸血治療,輸血治療是小兒地中海貧血主要的治療措施,部分患者可以進行異基因造血干細胞移植治療。

患者經(jīng)過積極治療后,多數(shù)患者的癥狀可以緩解或減輕,患者在日常生活中要注意休息,勞逸結(jié)合,適量進行戶外運動,同時注意情緒調(diào)節(jié),保持平穩(wěn)心態(tài),積極配合醫(yī)生治療。

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