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β-地中海貧血癥是一組由遺傳性的原因,導(dǎo)致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。

β-地中海貧血癥在臨床上一般分為輕型、中型、重型,可以通過檢查結(jié)果中的紅細胞形態(tài)來進行判斷,輕型β-地中海貧血癥患者一般不需要進行特殊的治療,中型β-地中海貧血癥患者在日常生活中要注意補充營養(yǎng),飲食平衡,養(yǎng)成規(guī)律的作息習慣,避免身體過度勞累,同時要預(yù)防病菌感染。

重型β-地中海貧血癥患者可能會引起肝臟、胰腺等組織器官出現(xiàn)異常,可能會導(dǎo)致心力衰竭,肝功能衰竭等疾病。建議患者到醫(yī)院及時就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下通過做心電圖、B超等檢查,明確是否患有病癥,必要時需要通過輸血進行治療,如有病情加重危及到生命的情況需要通過造血干細胞移植的方法來治療患者。

需要注意的是,患有β-地中海貧血癥的需要遵醫(yī)囑用藥,避免自行用藥,以免引起病情的加重。

以上內(nèi)容僅供參考

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