地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地貧初篩陽(yáng)性是指在初步篩查中結(jié)果呈陽(yáng)性，但這并不意味著一定患有地中海貧血。
初篩方法可能存在局限性，某些篩查手段可能因個(gè)體差異、實(shí)驗(yàn)條件等因素出現(xiàn)假陽(yáng)性結(jié)果。因此，僅憑初篩陽(yáng)性并不能直接確診地中海貧血。
地中海貧血的診斷需要綜合考慮，除了篩查結(jié)果，還需結(jié)合家族遺傳史、臨床表現(xiàn)以及更為精確的實(shí)驗(yàn)室檢查，如血紅蛋白電泳和基因檢測(cè)等。只有綜合多方面信息，才能做出準(zhǔn)確判斷。
即使初篩陽(yáng)性，病情輕重也需進(jìn)一步評(píng)估，地中海貧血有多種類型，輕癥患者可能無(wú)明顯癥狀，而重癥患者則需要及時(shí)治療。因此，初篩陽(yáng)性后，進(jìn)一步檢查和評(píng)估至關(guān)重要。
在治療方面針對(duì)地中海貧血，目前尚無(wú)根治方法，主要以對(duì)癥治療和支持治療為主。例如，對(duì)于重度貧血患者，可能需要定期輸血以維持正常的血紅蛋白水平。在某些情況下，造血干細(xì)胞移植可能是一種治療選擇。
