選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥色胺，對5-羥色胺進行回收，對去甲腎上腺素的影響很小，幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強迫癥時它的藥理作用，就成了副作用，所以，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，不但有抗抑郁抗強迫作用，可以治療抑郁癥強迫癥而且副作用少而輕，對心臟基本沒有毒性作用，也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會有太大的危險，安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥，還包括了強迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應用半衰期有的比較長像氟西汀，有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀，有的對有精神癥狀的抑郁癥效果比較好，像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑
劉強副主任醫(yī)師
上海市精神衛(wèi)生中心心理科
2022-06-2014731次
以上內(nèi)容僅供參考
為你推薦
-
MET抑制劑在腫瘤治療中的作用在腫瘤治療的過程中，MET抑制劑作為一種針對特定基因異常的靶向療法，正日益成為臨床醫(yī)療的主流趨勢。許多患者或許會對醫(yī)生在選擇使用包含MET抑制劑的治療方案時，如何在治療過程中精準地匹配合適的患者而感到好奇，下面來進行講解。MET基因，是一種酪氨酸激酶受體，其異?；罨纱龠M腫瘤的生長、侵襲和轉(zhuǎn)移。而MET抑制劑，正是通過特異性地阻斷MET信號通路，從而抑制腫瘤細胞的增殖和遷移，為腫瘤治療提供了新途徑。MET抑制劑其療效高度依賴于患者體內(nèi)MET基因的狀態(tài)。為了確保MET抑制劑能夠精準地應用于適合的患者，MET檢測成為了不可或缺的關(guān)鍵步驟。借助先進的分子生物學技術(shù)，如基因測序或熒光原位雜交（FISH），準確地捕捉到患者體內(nèi)MET基因是否存在異常表達或擴增情況。一般在患者MET抑制劑治療前，會通過MET檢測發(fā)現(xiàn)其MET基因存在明顯的擴增現(xiàn)象?；诨颊叩臋z測結(jié)果，再決定MET抑制劑是否適用于該患者，從而有效避免了不必要的藥物浪費和潛在風險。為了考慮患者的個體差異、藥物代謝動力學以及潛在的藥物相互作用等因素。通常會根據(jù)患者的具體情況調(diào)整藥物劑量和治療方案，也會定期進行療效評估和不良反應監(jiān)測，以確保治療的安全可靠。MET抑制劑作為腫瘤治療的新突破，為眾多患者帶來了新的希望。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。
02:39
田鑫
副主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2025-03-13 86309次
-
釔90選擇性內(nèi)放射治療肝癌怎么樣？相較于其他的局部治療手段，釔[90Y]選擇性內(nèi)放射治療（SIRT）在早中晚期肝癌的治療中均展現(xiàn)出一定的效果。釔[90Y]選擇性內(nèi)放射治療，簡單來說，就是一種將放射性微球精準送達腫瘤內(nèi)部的治療方法。這些微球就像小小的“核彈頭”，在腫瘤內(nèi)部持續(xù)釋放β射線。這種放射線的穿透距離有限，因此對周圍正常組織的損傷相對較小，而能夠精準地殺滅腫瘤細胞。不同階段的肝癌患者，視其自身情況都可以進行釔90治療。針對早期高復發(fā)風險的可切除人群，可應用新輔助治療降低復發(fā)風險，達到臨床治愈；中晚期患者可以用釔90進行縮瘤降期、增大余肝，爭取手術(shù)切除的機會；對于不愿意外科切除的患者，也能進行放射性肝段消融，獲得跟手術(shù)切除一樣的效果。相關(guān)研究顯示，在接受釔90治療的不可切除肝癌患者中，有一部分患者的腫瘤實現(xiàn)了“降期”，其中成功接受肝切除或移植的患者，實現(xiàn)了長期的無病生存。治療前患者一定要進行全面的評估，確保患者的肝功能和身體狀況能夠承受治療。治療后患者需要注意休息，避免過度勞累，同時遵循醫(yī)生的指導進行后續(xù)治療和隨訪。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識，請咨詢醫(yī)師或藥師，在其指導下合理用藥。
01:48
邵海波
主任醫(yī)師中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院
2025-07-07 16285次
-
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥色胺，對5-羥色胺進行回收，對去甲腎上腺素的影響很小，幾乎不影響多巴胺的回收。在治療抑郁癥、強迫癥時它的藥理作用，就成了副作用，所以，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，不但有抗抑郁抗強迫作用，可以治療抑郁癥強迫癥而且副作用少而輕，對心臟基本沒有毒性作用，也沒有鎮(zhèn)靜作用。藥物過量也不會有太大的危險，安全性高。這類藥物不單是治療抑郁癥，還包括了強迫癥、驚恐障礙、貪食癥等等。它的應用半衰期有的比較長像氟西汀，有的有鎮(zhèn)靜作用像帕羅西汀，有的對有精神癥狀的抑郁癥效果比較好，像氟伏沙明、舍曲林等等。它的副作用包括了惡心、腹瀉、失眠、性功能障礙。語音時長 2:13”
龐吉成
主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院
2018-10-26 136340次
-
5-羥色胺再攝取抑制劑相互作用5-羥色胺再攝取抑制劑在臨床當中是廣泛應用的抗抑郁藥，具有療效好，不良反應小，耐受性好，服藥方便的作用，他和其他藥物的相互作用包括：第一，就是置換作用，選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑蛋白的結(jié)合率比較高，比如和其他的蛋白結(jié)合率高的藥聯(lián)用的時候會出現(xiàn)置換作用，使血漿當中有游離的藥濃度升高，藥物作用增強，特別是治療指數(shù)低的藥，比如華法林，洋地黃等等，應該特別的注意。第二，就是誘導或者是抑制細胞色素氧化酶系統(tǒng)，細胞色素氧化酶系統(tǒng)的誘導劑，比方苯妥英，可以增加選擇性五羥色胺再攝取抑制劑類的抗抑郁藥，藥物的清除率，可以把選擇性五羥色胺再攝取抑制劑的藥物濃度降低，影響療效，而抑制劑就會降低選擇性五羥色胺再攝取抑制劑類藥物的清除率，而是這個藥物的血藥濃度升高，導致不良反應增加，出現(xiàn)嚴重的問題，在臨床當中應該尤其注意有相互作用的影響。語音時長 1:56”
龐吉成
主治醫(yī)師淄博市婦幼保健院
2018-11-07 9000次
-
骨吸收抑制劑如何發(fā)揮作用通過抑制破骨細胞的骨吸收作用，用于治療骨質(zhì)疏松的藥物。主要藥物有雙磷酸鹽、性激素替代療法、選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑和降鈣素等四類骨吸收抑制劑。骨質(zhì)疏松的藥物中，大部分是抑制骨吸收藥，通過減少破骨細胞的生成或減少破骨細胞活性為主的藥物來抑制骨吸收，防止骨量過多丟失。對快速丟失的嚴重骨質(zhì)疏松癥患者可利用骨吸收抑制劑藥物。
劉鳳岐
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院
2018-11-28 5103次
-
常用的宮縮抑制劑有哪些病情分析：常用的宮縮抑制劑有β-腎上腺素能受體激動劑，可以興奮子宮β2受體，抑制子宮平滑肌收縮，藥物有鹽酸利托君。鈣離子通道抑制劑，可以減少鈣離子內(nèi)流，抑制子宮收縮，常用藥物為硝苯地平。前列腺素合成酶抑制劑，減少前列腺素合成，抑制宮縮，常用藥物為吲哚美辛。意見建議：對于有先兆早產(chǎn)的孕婦，適當?shù)囊种茖m縮可以延長妊娠的時間。對于早產(chǎn)，臨產(chǎn)的孕婦，宮縮抑制劑雖然不能夠阻止早產(chǎn)分娩，但是可以為促胎肺成熟贏得時間。
鹿志霞
副主任醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-07-12 4105次
-
選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，它是用于臨床的一種新型抗抑郁藥，目前常用的有五種，氟西汀、帕羅西汀、氟伏沙明、舍曲林、西酞普蘭或者是艾斯西酞普蘭，這個被譽為是抗抑郁藥的五朵金花。目前在臨床應用中逐漸取代了三環(huán)類抗抑郁藥，成為治療抑郁癥的首選藥物。這類抗抑郁藥它的藥物作用特點單一，因為它主要作用于5-羥
劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2021-12-02 603次
-
5-羥色胺再攝取抑制劑不良反應一、一般不良反應主要包括，惡心腹瀉，失眠不安和性功能障礙，多數(shù)副作用持續(xù)時間短，為一過性的。二、嚴重的不良反應包括5-羥色胺綜合癥，他是一種中毒性地5-羥色胺亢進狀態(tài)，是5-羥色胺藥物和單胺氧化酶抑制劑合用的一個典型的結(jié)果。5-羥色胺綜合征主要表現(xiàn)就是精神狀態(tài)的改變，比方說意識模糊，輕度躁狂等，肌痙
劉強
副主任醫(yī)師上海市精神衛(wèi)生中心
2021-12-17 949次
