?副神經(jīng)節(jié)起源的腫瘤包括有生物活性的嗜鉻細胞瘤和沒有生物活性的非嗜鉻細胞瘤，二者均可以發(fā)生惡變。
首先嗜鉻細胞瘤在臨床上可會有輕微癥狀。它的癥狀包括陣發(fā)性和持續(xù)性的高血壓、代謝亢進和糖尿病，患者伴有庫欣綜合征，紅細胞數(shù)增多，高血鈣及分泌性腹瀉等表現(xiàn)。
其次是非嗜鉻性的細胞瘤。臨床上可沒有癥狀或出現(xiàn)胸悶，一過性高血壓或低血壓的癥狀，腫瘤轉(zhuǎn)移時會出現(xiàn)咯血、胸痛和呼吸困難等等癥狀。
副神經(jīng)節(jié)起源的腫瘤有哪些臨床表現(xiàn)？
毛之奇主任醫(yī)師
中國人民解放軍總醫(yī)院神經(jīng)外科
2022-01-242391次
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羅勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2018-06-19 3150次
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00:56
羅勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2018-06-19 4254次
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于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-19 7795次
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嗜鉻細胞瘤與副神經(jīng)節(jié)瘤嗜鉻細胞瘤與副神經(jīng)節(jié)瘤是分別起源于腎上腺髓質(zhì)和腎上腺外交感神經(jīng)鏈的腫瘤，腎上腺外包括交感神經(jīng)節(jié)，副交感神經(jīng)節(jié)，還有其他部位的嗜鉻組織的腫瘤，副神經(jīng)節(jié)瘤也常常被叫做腎上腺外嗜鉻細胞瘤，瘤組織可以持續(xù)性或者是蒸發(fā)性的分泌大量的去甲腎上腺素，還有腎上腺素，以及微量的多巴胺。臨床上常呈現(xiàn)陣發(fā)性或者是持續(xù)性的高血壓，頭痛，多汗，心悸，還有代謝紊亂癥群，便可以造成心、腦、腎等嚴重的并發(fā)癥。本病是一種比較罕見的繼發(fā)性高血壓，國外有報道稱，普通的高血壓門診當中，嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤的患病率是0.2%到0.6%，在腎上腺意外瘤當中占5%左右。這個疾病各個年齡段都可以發(fā)生，但是以青年、中年最多一些，本病有家族史的叫做家族性的嗜鉻細胞瘤，是常染色體顯性遺傳。語音時長 1:32”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-16 12059次
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劉博
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
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程斌
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-06-29 1105次
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袁越
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
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郭兮恒
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
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