問(wèn)想確認(rèn)一下血串聯(lián)質(zhì)譜遺傳代謝檢查結(jié)果是否
2020-09-28 2445次
病情描述：
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乙肝檢查結(jié)果怎么看乙型肝炎的檢查主要是包括，一個(gè)是乙肝五項(xiàng)也叫兩對(duì)半，一個(gè)是肝功能也就是里面包括，轉(zhuǎn)氨酶、膽紅素這一類的。這兩個(gè)是最常見(jiàn)的乙肝相關(guān)的檢查，那么乙肝結(jié)果怎么看，我想可能是說(shuō)乙肝五項(xiàng)的結(jié)果怎么來(lái)看，乙肝五項(xiàng)也叫兩對(duì)半，它包括五個(gè)項(xiàng)目，一個(gè)是乙肝表面抗原，和乙肝表面抗體這是一對(duì)，乙肝e抗原和乙肝e抗體，這是另一對(duì)，還有單獨(dú)的一個(gè)叫乙肝核心抗體，我們叫半對(duì)，所以叫兩對(duì)半。怎么來(lái)看這個(gè)兩對(duì)半呢，無(wú)論是哪一種狀態(tài)的乙型肝炎，乙肝表面抗原都是陽(yáng)性的。一般情況下是這樣，在乙肝表面抗原陽(yáng)性的基礎(chǔ)上，我們才能夠診斷乙型肝炎，無(wú)論是大三陽(yáng)還是小三陽(yáng)。一般情況下，都是乙肝表面抗原和最后一項(xiàng)，也就是單獨(dú)的半對(duì)，叫乙肝核心抗體，這兩項(xiàng)都是陽(yáng)性的，而中間的可能是有變化，特別是乙肝的e抗原和e抗體，這一對(duì)它的變化尤為重要。如果是e抗原陽(yáng)性，而e抗體陰性，當(dāng)然了同時(shí)有表面抗原陽(yáng)性，這種我們叫大三陽(yáng)。如果相反，表面抗原陽(yáng)性e抗體陽(yáng)性，同時(shí)核心抗體陽(yáng)性，這個(gè)我們叫小三陽(yáng)。當(dāng)然也有個(gè)別的人有四個(gè)陽(yáng)性，表面抗原陽(yáng)性，e抗原、e抗體都陽(yáng)性，核心抗體也陽(yáng)性。這種情況往往可能是一個(gè)過(guò)渡的狀態(tài)，就是從大三陽(yáng)轉(zhuǎn)變成小三陽(yáng)的過(guò)渡的狀態(tài)，也有可能是兩陽(yáng)，就光表面抗原陽(yáng)性，核心抗體陽(yáng)性，而e抗原e抗體都陰性，這個(gè)也往往是一個(gè)過(guò)渡的狀態(tài)，不同陽(yáng)性的組合，它的解讀是不一樣的。同時(shí)還要結(jié)合病人的肝功能彩超來(lái)判定這個(gè)病人，還有乙肝DNA結(jié)果來(lái)判定乙肝五項(xiàng)的結(jié)果是什么意義。
03:19
李蘊(yùn)銣
主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院
2019-01-11 75206次
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病主要是因?yàn)檫z傳缺陷，或者是基因缺陷導(dǎo)致的問(wèn)題。絕大部分，我們?nèi)绻遣荒馨阉幕蚓庉嫽卦瓉?lái)正常基因的話，絕大部分是不能治好的。所以我們這種遺傳缺陷的遺傳代謝病的小朋友，臨床上很多就需要終身的治療。但是我們這些小朋友，很多遺傳代謝病的小朋友，通過(guò)藥物治療，我們可以叫做臨床治愈，就是他這個(gè)小朋友在臨床上表現(xiàn)的跟正常人完全一樣。像我們比較常見(jiàn)的一些苯丙酮尿癥的一些小朋友，甲基丙二酸血癥的一些遺傳代謝病的小朋友，甚至是那種全羧化酶缺乏癥。這種小朋友，實(shí)際上我們通過(guò)適當(dāng)?shù)乃幬镏委煟L(zhǎng)期的終生的一個(gè)治療，他可以跟正常的小朋友完全一模一樣，可以健康地存活成長(zhǎng)。但是他的基因，因?yàn)樗@個(gè)缺陷，目前的技術(shù)沒(méi)辦法完全徹底修復(fù)。所以，他在基因?qū)用媸遣荒苤斡模窃谂R床層面，我們有很多遺傳代謝病是可以治愈的。
01:25
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學(xué)附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 16391次
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肝炎檢查結(jié)果是什么一般來(lái)說(shuō)，肝炎的檢查，在進(jìn)行肝功能檢查的時(shí)候，轉(zhuǎn)氨酶比如谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶會(huì)有明顯的偏高，膽紅素的指標(biāo)也會(huì)有明顯的偏高，比如總膽紅素、直接膽紅素、間接膽紅素等這些指標(biāo)都會(huì)有明顯的偏高。在進(jìn)行腹部彩超檢查的時(shí)候，會(huì)有一些肝臟的體積增大，脾臟增大等。通過(guò)聯(lián)合患者的一些臨床癥狀，還有輔助的檢查，其實(shí)很多都可以得到診斷，要從病因入手，加強(qiáng)護(hù)肝降酶等綜合治療，絕大部分的患者都是可以得到有效的控制，病情都是可以痊愈。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
熊洪海
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-08-11 2199次
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遺傳代謝病遺傳代謝病是因維持機(jī)體正常代謝所必需的某些由多肽或者蛋白組成的酶、受體、載體發(fā)生遺傳缺陷，也就是編碼這些多肽蛋白的基因發(fā)生突變而導(dǎo)致的疾病，又稱之為遺傳代謝異?；蛘呦忍煨缘拇x缺陷。遺傳代謝病有代謝功能缺陷的一類遺傳病，多為單機(jī)遺傳病，包括代謝大分子類疾病，包括溶酶體，線粒體疾病，代謝的小分子疾病，包括氨基酸，有機(jī)酸，脂肪翻等。遺傳代謝病，一部分病因由遺傳導(dǎo)致，還有一部分是后天基因突變導(dǎo)致。在臨床表現(xiàn)上多種多樣，神經(jīng)系統(tǒng)異常，代謝性酸中毒，酮癥酸中毒，嚴(yán)重的嘔吐，肝臟腫大，肝功能不全，特殊氣味，皮膚毛發(fā)異常，眼部異常，耳聾，甚至有可能會(huì)表現(xiàn)為癡呆、腦癱、昏迷，嚴(yán)重的會(huì)導(dǎo)致死亡。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
張化勇
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-11-17 8293次
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遺傳代謝病檢查是檢查什么遺傳代謝病檢查是檢查患者是否患有先天性遺傳病，通常包括血分析、尿分析、血糖、血電解質(zhì)、肝腎功能、膽紅素、血氨、血?dú)夥治龅取＿z傳代謝病檢查是一種簡(jiǎn)易、快速和廉價(jià)的血斑試驗(yàn)，通過(guò)這種篩查可以及早發(fā)現(xiàn)患者是否患有先天性遺傳病，并進(jìn)行及時(shí)的治療，使其健康成長(zhǎng)。樣本多采用靜脈血或干血片，可檢測(cè)大分子類遺傳代謝
易樹(shù)華
副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院
2022-04-21 1754次
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血乳酸高多少懷疑遺傳代謝血乳酸水平異常升高時(shí)，我們可能會(huì)懷疑是否與遺傳代謝疾病有關(guān)。遺傳代謝病是一類由基因突變導(dǎo)致的疾病，這些突變會(huì)影響體內(nèi)物質(zhì)的代謝過(guò)程，包括乳酸的代謝。當(dāng)乳酸在血液中積累過(guò)多，可能指示著某種遺傳代謝異常。首先，血乳酸的升高可能與丙酮酸代謝障礙相
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-09-27 0次
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新生兒遺傳代謝病篩查串聯(lián)質(zhì)譜檢測(cè)結(jié)果為可不要擔(dān)心，這種情況需要再次復(fù)查一下
鄭金彪
副主任醫(yī)師威縣人民醫(yī)院
2021-01-06 2605次
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串聯(lián)質(zhì)譜陽(yáng)性你好，還有哪里不舒服
李穎
副主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍第88醫(yī)院
2020-05-07 2804次
