問(wèn)骨髓增生異常綜合征咨詢
2020-04-16 1160次
病情描述：
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干燥綜合征干燥綜合征，是我們風(fēng)濕免疫性疾病里面一種比較常見(jiàn)的類型。咱們有一些就是學(xué)者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個(gè)之間因?yàn)槎际且粋€(gè)比較典型的一個(gè)自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒(méi)有紅斑狼瘡那么嚴(yán)重。當(dāng)然它同時(shí)會(huì)產(chǎn)生一些自身抗體，但是它的嚴(yán)重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規(guī)律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現(xiàn)主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時(shí)在血里面有自身抗體，如果查血會(huì)查到自身抗體，這樣的特點(diǎn)。
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周文煜
副主任醫(yī)師武漢市普愛(ài)醫(yī)院
2018-12-21 20899次
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干燥綜合征危害大部分患者的干燥綜合征情況還是進(jìn)展比較緩慢的，但仍有部分干燥綜合征危害比較大，那么干燥綜合征都有哪些具體危害呢？首先，干燥綜合征會(huì)累及外分泌腺，表現(xiàn)為腮腺以及頜下腺的反復(fù)的腫脹，有別于腮腺炎，因?yàn)槿傺字皇前l(fā)作一次，而干燥綜合征會(huì)反復(fù)發(fā)作。其次，干燥綜合征會(huì)累及血液系統(tǒng)，常見(jiàn)的表現(xiàn)為血小板的減少以及白細(xì)胞的下降，嚴(yán)重的會(huì)出現(xiàn)大出血。另外，還會(huì)引起呼吸系統(tǒng)的受累，表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎，逐漸會(huì)出現(xiàn)肺間質(zhì)纖維化，嚴(yán)重會(huì)出現(xiàn)喘憋以及缺氧癥狀，進(jìn)而出現(xiàn)呼吸衰竭。最后，干燥綜合征還會(huì)累積有外周神經(jīng)受累，表現(xiàn)為肢體的麻木，嚴(yán)重的會(huì)出現(xiàn)行走、站立困難。除此之外，干燥綜合征還會(huì)出現(xiàn)消化系統(tǒng)以及腎臟受累，表現(xiàn)為肝功能異常，這種肝功能異常，往往是免疫性肝功能損傷，不具有傳染性。而腎臟受累更多的會(huì)出現(xiàn)間質(zhì)性腎炎。
01:33
邱明山
副主任醫(yī)師廈門市中醫(yī)院
2020-01-02 5391次
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骨髓異常增生綜合征得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見(jiàn)到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:20”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-29 5937次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細(xì)胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓性白血病轉(zhuǎn)化。臨床表現(xiàn)為造血細(xì)胞在質(zhì)和量上出現(xiàn)不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細(xì)胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細(xì)菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導(dǎo)致出血，病人可發(fā)生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發(fā)熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:32”
楊智駿
主治醫(yī)師銅陵市中醫(yī)院
2018-11-29 8981次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過(guò)一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-08-01 0次
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骨髓增生異常綜合征骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病（AML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問(wèn)題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
董征
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-11-16 6677次
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骨髓異常增生綜合征病人70歲可以試試
羅秋育
主治醫(yī)師潮州市人民醫(yī)院
2020-03-01 3607次
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骨髓增生異常綜合征死前有哪些癥狀出現(xiàn)這個(gè)問(wèn)題其實(shí)就是血液病的一種，如果出現(xiàn)了心肺功能衰竭，對(duì)生命是很有影響的。
黃笑宇
主治醫(yī)師亳州市人民醫(yī)院
2020-04-23 5014次
