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新生兒gjb2基因176雜合突變

2020-05-03 5801次

病情描述:

新生兒gjb2基因176雜合突變","logParams":"pu

提示:線上咨詢不能代替面診,醫(yī)生建議僅供參考!

你好,還有哪里不舒服?
醫(yī)生您好,我家寶寶耳聾基因檢測GJB2 176 del 16顯示雜合突變型
會不會耳聾?
醫(yī)生在嗎
醫(yī)生您好,我家寶寶耳聾基因檢測GJB2 176 del 16顯示雜合突變型
會不會耳聾?
孩子現(xiàn)在有什么反應(yīng)嗎?是聽力有問題嗎?
你這個是體檢的時候做的嗎?
沒有發(fā)現(xiàn)聽力問題
出生的時候
家里以前有人有過這個問題嗎?
有人出現(xiàn)過耳聾嗎?
我媽媽有個耳朵不好
我自己沒做過耳聾基因篩查,我自己聽力沒問題,爸爸也沒問題
這個如果孩子出生的時候,通過聽力測試的話,現(xiàn)在已經(jīng)五歲了孩子聽力沒有問題的話,基本上是,沒有問題的,而且這他遺傳率是傳遺傳男孩的幾率比較高一點
哦哦哦,謝謝您
祝寶寶健康成長
這個GJB2 176 del 16雜合型突變 如果導致聽力問題,有什么方法可以治療?
如果的話
孩子現(xiàn)在只是這個隱性基因的攜帶者,他不一定會引發(fā)什么癥狀,這個治療只能看到時候你這個正根據(jù)癥狀來治療
哦哦,好的,謝謝您

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