問21三體臨界風險是啥意思
2020-04-21 1617次
病情描述：
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21三體綜合征高風險什么意思21三體綜合征是染色體異常的疾病，是第21號染色體多了一條染色體所造成的異常，60%的患兒可以出現(xiàn)唐氏綜合征，孩子出生后可以出現(xiàn)智力低下、特殊面容，甚至可以出現(xiàn)多發(fā)畸形，有一部分在宮內(nèi)就發(fā)生了流產(chǎn)。如果21三體綜合征是高風險的，還可以再進一步的去檢查，比如查羊水穿刺或者查無創(chuàng)的DNA，也就是基因檢測，看看有沒有其他的病變，如果通過檢查能夠確定就是21三體綜合征異常，就是唐氏綜合征患兒，最好還是適時的終止妊娠。
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李少英
副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院
2021-09-08 7340次
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腦卒中是啥意思腦卒中又稱中風，是由于腦部血管突然破裂或者因血管阻塞，導(dǎo)致血液不能流入大腦而引起腦組織損傷的一組疾病，包括缺血性和出血性卒中，其中缺血性卒中大約占70%—80%。腦卒中的主要病因包括：血管壁病變，動脈粥樣硬化和高血壓性動脈硬化導(dǎo)致的血管病變；心臟病和血流動力學(xué)改變；血液成分和血液流變學(xué)改變。腦卒中最常見的癥狀就是一側(cè)面部、手臂或腿部突然無力、突然昏厥和意識不清。其他癥狀包括一側(cè)面部、手臂或腿部突然麻木，或面部突然扭曲和偏癱，視覺障礙、行走困難、眩暈、失去平衡，無故劇烈頭痛，暈倒等。對于缺血性腦卒中高危人群如高血壓、糖尿病、高脂血癥等患者，這些人群的血管非常容易形成斑塊，一般使用的通心絡(luò)膠囊能夠縮小斑塊體積，阻止斑塊形成和發(fā)展，實現(xiàn)腦卒中的一級預(yù)防；針對過去發(fā)生過腦卒中目前病情穩(wěn)定的患者，或者采取治療后已經(jīng)痊愈的腦梗死患者。通心絡(luò)膠囊也可降低血脂水平，穩(wěn)定縮小斑塊，防止斑塊破裂，降低腦卒中的復(fù)發(fā)率，實現(xiàn)腦卒中的二級預(yù)防。
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唐國棟
副主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2021-11-19 13719次
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21三體臨界風險的原因在孕期唐氏篩查是為了檢查胎兒是不是患有二十一三體綜合癥，唐氏篩查的二十一三體綜合癥階段值應(yīng)該是1:360，如果風險值介于1:360到1:1000之間稱為臨界風險，臨界風險的定義還是低風險的范疇，但是只是離階段值比較近，出現(xiàn)臨近風險的原因包括哪些？第一個方面的原因就是存在有測量的誤差或者是計算的誤差，因為唐氏篩查本身就是一個風險值的計算，是根據(jù)孕婦的抽血以及年齡，孕周來共同推測的數(shù)值，如果抽血存在有誤差或者是年齡或者孕周提供錯誤，就有可能造成計算結(jié)果的誤差，因此在做唐氏篩查的時候一定要空腹抽血，同時提供準確的年齡和孕周。第二個方面的可能原因就是胎兒可能真的有問題，例如胎兒就是二十一三體綜合癥，在檢查的時候可能提示出現(xiàn)臨界風險，對于二十一三體臨界風險一定要做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺進行判斷，這樣能夠減少二十一三體綜合癥的發(fā)生。語音時長 01:31”
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2019-04-29 20160次
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21三體綜合征臨界風險1:270以下，是高風險，如1:100就叫高風險。在1:270到1:1000是臨界風險。在1:1000以上的是低風險。如果出現(xiàn)是高風險或者是臨界風險的時候，要進一步檢查，排查是不是有21三體綜合征。因為21三體綜合征的胎兒，智力是有問題的，如果確診了需要及時的終止妊娠引產(chǎn)，所以對于一個家庭來說，孩子的健康是非常重要的。這種情況，需要做唐氏篩查或者是無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺來確診。無創(chuàng)DNA就是抽血檢查，檢測99%是準確的。羊水穿刺的檢測百分之百準確。選擇做哪個檢查都可以，一般七到十五天出結(jié)果，如果結(jié)果是正常的，沒有問題的，就做好定期的產(chǎn)檢就可以了。如果確診了是21三體綜合癥，就需要住院引產(chǎn)。語音時長 1:47”
張文娟
主治醫(yī)師錦州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
2018-10-16 18447次
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎21-三體綜合征臨界風險指的是孕婦在進行唐氏綜合征產(chǎn)前篩查時，結(jié)果處于臨界狀態(tài)，這確實可能對胎兒和孕婦產(chǎn)生一定影響。以下為該風險狀態(tài)的幾點重要說明：1，臨界風險可能意味著胎兒存在染色體異常的風險增高。雖然這并不代表胎兒一定會患病，但如果沒有
周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
2024-10-29 0次
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21-三體綜合征臨界風險有影響嗎一般情況下21-三體綜合征臨界風險會有一定影響，但是并不能說明胎兒是21-三體綜合征患者。21-三體綜合征也稱為唐氏綜合征，患者的第21對染色體比正常人多出來一條染色體變?yōu)槿w，是一種最早被確定的染色體病?；加性摷膊〉幕純和ǔ霈F(xiàn)明顯的智力落后，塌鼻梁，發(fā)際線低，出現(xiàn)先天愚型面，而智力障礙會使兒童
林彬
主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院
2022-02-14 800次
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21三體臨界風險危險嗎家里有沒有遺傳基因
王莉娜
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-09-24 1401次
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唐篩檢查21三體臨界風險你好，建議你進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺。
王莉娜
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2021-02-09 1501次
