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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40620次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進行治療，一般治療包括：第一，可以補點葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進行異基因的造血干細胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實驗階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 25645次

• 中度地中海貧血可怕嗎
  首先對于中度的地中海性貧血，貧血是一個中度的一個過程，脾可以呈現(xiàn)明顯腫大、可以見到靶形的細胞。紅細胞可以成小細胞低色素性，游離的血紅蛋白可以高達10%；少數(shù)的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的，尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對于輕型的患者是不需要治療的，而對于中間型的一些患者，如果貧血進一步加重，可以輸注紅細胞改善貧血的狀態(tài)，保持血紅蛋白在110克每升到130克每升，保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應(yīng)還可以使用濾去白細胞和血小板濃縮的紅細胞，并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進鐵的排泄；另外還有些地中海性貧血可以應(yīng)用異基因骨髓移植獲得成功的一些報道，對于輕型的患者一般是不需要治療的，中型的患者可以根據(jù)癥狀輸血治療。
  語音時長 1:33”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 11601次

• 中度地中海貧血怎么治療
  地中海性貧血又叫做海洋性貧血，它是指的血紅蛋白的珠蛋白肽鏈有一種或幾種的合成，受到部分或完全抑制，所引起來的遺傳性的溶血性貧血。對于這個貧血可以分為輕度、中度和重度三種類型。對于中度的地中海性貧血，主要是貧血是呈中度的一個發(fā)展，脾也可以增大，可以見到靶形細胞、紅細胞呈小細胞低色素性，血紅蛋白的合成可以高達10%，少數(shù)患者還有輕度的骨骼改變，以及性發(fā)育的異常。所以說對于這一類患者，我們一定要引起注意。對于貧血有一些明顯癥狀的患者，可以輸血來改善貧血的狀態(tài)，可以保持血紅蛋白在110克/升到130克/升，來保證比較正常的生長發(fā)育。同時，為了減少輸血反應(yīng)，還可以使用濾去白細胞和血小板的濃聚的紅細胞，并且可以用鐵螯合劑去鐵胺促進鐵的排泄。另外，已經(jīng)有地中海貧血患者應(yīng)用異基因骨髓移植，獲得成功的一個報道。對于輕型的患者一般是不需要治療的，中間型的患者也可以進行治療。
  語音時長 1:47”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 5879次

• 小兒地中海貧血中度嚴(yán)重嗎
  地中海貧血在臨床上被稱為珠蛋白生成障礙性貧血，小兒珠蛋白生成障礙性貧血中度一般嚴(yán)重，需要及時治療。珠蛋白生成障礙性貧血通常是因為一種或者多種珠蛋白基因突變，引起了體內(nèi)珠蛋白鏈比例失衡，導(dǎo)致血紅蛋白合成不足，還會使紅細胞壽命縮短，引發(fā)了小兒珠蛋白生成障礙性貧血，如果只是輕度珠蛋白生成障礙性貧血，一般沒
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-05-23 305次

• 中度地中海貧血怎么治療
  地中海貧血在臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血可以選擇一般治療、藥物治療以及手術(shù)治療等。1、一般治療：中度珠蛋白生成障礙性貧血是體內(nèi)的一種或者幾種珠蛋白肽鏈發(fā)生了合成障礙，屬于遺傳性溶血性貧血，患病后會出現(xiàn)面色蒼白、身體乏力、肝脾腫大等癥狀，還可能會引發(fā)黃疸以及發(fā)育異常等?；颊?/div>

  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 60次

• a地中海貧血治療
  主要是對癥治療，去鐵治療。
  石莉 副主任醫(yī)師山西大同大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-04-18 1501次

• 地中海貧血
  目前有什么不適癥狀？用過什么藥物治療？
  高賓 主任醫(yī)師鶴崗市人民醫(yī)院

  2020-04-07 1301次