問基因檢測準確是什么
2020-10-04 835次
病情描述：
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發(fā)現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發(fā)現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發(fā)現。目前來講的話，基因檢測技術已經發(fā)展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統(tǒng)精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫(yī)師南京市第一醫(yī)院
2019-02-03 58614次
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脊柱側彎基因檢測最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態(tài)。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發(fā)病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發(fā)病。所以它這個發(fā)病率是1/4，生下的孩子有1/4會發(fā)病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院
2018-10-11 6970次
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檢測肝癌最準確是什么檢測肝癌最準確的是進行肝穿刺活檢術，也就是說，進行病理學的檢查，但是并不是說所有的病人都適合進行肝穿刺活檢術。另外，肝穿刺活檢術并不是作為篩查肝癌的手段，它主要是針對部分人群存在肝臟的病灶，但是無法明確性質的時候，才進行穿刺活檢來明確具體病變的性質。另外，如果本身病灶比較小或者位置比較深，或者接近血管是無法進行穿刺活檢的。所以，檢查肝癌要根據個人情況來選擇，并不能說一定要求最準確的方法。一般來說，如果存在乙肝病毒感染或者肝硬化的情況，首先要注意定期的復查甲胎蛋白和肝臟彩超。如果有陽性發(fā)現，需要考慮進一步的檢查，常用的常規(guī)的檢查包括ct或者磁共振平掃加增強，還可以考慮進行超聲造影或是普美顯磁共振檢查。語音時長 01:25”
潘金平
主治醫(yī)師宜春市人民醫(yī)院
2019-08-13 3808次
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基因檢測是什么基因檢測就是采取一些措施來對人體的DNA進行檢測，一般會取被檢測者的外周靜脈血或者是其他的組織細胞，擴增基因信息之后，通過特定的設備，對被檢測者細胞當中的DNA分子信息作出檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測主要是用來診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測，疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應該去醫(yī)院咨詢專業(yè)的醫(yī)生。語音時長 01:08”
王陽陽
主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院
2020-02-24 18975次
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糞便基因檢測和腸鏡哪個準確糞便基因檢測和腸鏡都比較準確，患者需要到正規(guī)醫(yī)院做相應檢查。糞便基因主要是通過測定腸道脫落細胞中的脫氧核糖核酸，是腸癌檢測的一種新型篩查手段，能夠檢測出直徑在一厘米以上，而且正處于發(fā)展期的腺瘤和腸癌病灶，能夠及早的發(fā)現早期腸癌基因突變。腸鏡是臨床上比較常用的一種檢查方式，主要是借助安裝在腸鏡前端電子
張媛媛
副主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院
2023-02-20 0次
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無創(chuàng)基因檢測是什么無創(chuàng)基因檢測是一種產前篩查技術，叫母體外周血游離DNA檢測，是應用高通量的DNA測序技術，通過檢測母體血中核酸片段數量來推測胎兒染色體數目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數目異常疾病。無創(chuàng)基因檢測時間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進行，如果
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-05-17 3836次
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基因檢測是檢查什么你好，我是婦產科醫(yī)生，基因檢測主要檢測體內是否有一些基因變異的情況，評估是否出現一些疾病的幾率。
李娜
主治醫(yī)師中國人民解放軍第九八九醫(yī)院
2021-04-15 3304次
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哮喘基因檢測哮喘幾年了
馮立剛
副主任醫(yī)師石嘴山市第二人民醫(yī)院
2020-12-19 1702次
