問地中海貧血篩查
2020-08-06 2519次
病情描述：
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 64043次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀?，是一個(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 40613次
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地中海貧血篩查地中海貧血南方各省最常見，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，主要分為α和β兩種類型，以α類型較為常見。篩查情況主要是中間型和重型α或β地貧患兒的夫婦，一般夫婦雙方均為輕型β地貧攜帶者或夫婦雙方均為α地貧攜帶者；夫婦雙方一方為輕型α地貧；配偶為輕型β地貧符合輕型α地貧患者；最后一種情況是夫婦一方為輕型α地貧，另一方為中重型α地貧患者。語音時(shí)長 1:08”
楊力
副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
2018-08-02 14694次
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地中海貧血篩查多少錢貧血是指人體外周紅細(xì)胞的容量減少，低于正常范圍下限的一種常見的臨床表現(xiàn)，由于紅細(xì)胞容量的測定比較復(fù)雜，臨床上常以血紅蛋白濃度來代替，對于地中海性貧血也叫海洋性貧血，是球蛋白肽鏈合成異常引起的疾病。首先我們需要到專業(yè)的醫(yī)院的血液科進(jìn)行檢查，如果需要確診病情還需要到第三方做基因檢測，地中海貧血的檢查費(fèi)用不是很高，一般在三千塊錢左右，針對該病沒有很好的治療方法，因?yàn)槭菍儆谶z傳性疾病，所以對于這種疾病就要早期預(yù)防，早期發(fā)現(xiàn)，早診斷，早治療。語音時(shí)長 1:18”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-25 5935次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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胎兒地中海貧血什么時(shí)候篩查胎兒地中海貧血可以在孕早期篩查，也可以在孕中期進(jìn)行篩查。地中海貧血也叫做珠蛋白肽鏈合成障礙性貧血，是一種比較常見的遺傳缺陷疾病，這種疾病目前無法治愈，只能通過輸血和去鐵等方法治療，但是這種疾病可以進(jìn)行產(chǎn)前篩查，盡量減少患兒的出生，如果父母雙方或一方有地中海貧血，如果是孕早期，可以在懷孕11周到13周
張露
副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院
2023-05-18 0次
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地中海貧血報(bào)告單圖片地中海貧血篩查的結(jié)果發(fā)過來我看一下
單敏
主治醫(yī)師泰安市中心醫(yī)院
2020-04-30 3400次
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地中海貧血篩查結(jié)果結(jié)果是什么
馮立剛
副主任醫(yī)師石嘴山市第二人民醫(yī)院
2020-06-23 1200次
