問肺部活檢特殊染色體是檢查什么
2020-03-18 11174次
病情描述：
為你推薦
-
兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因為兩性畸形是在染色體核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10558次
-
先天性血管瘤是染色體問題嗎先天性血管瘤不是染色體的問題，不是由于染色體的異常導致的先天性血管瘤。先天性血管瘤的發(fā)病機制是由于在血管發(fā)生的過程當中，就已經(jīng)有異常血管的增殖，所以才會在生下來以后就出現(xiàn)先天性血管瘤。染色體是攜帶遺傳物質(zhì)的載體，父親和母親各有一組染色體遺傳給孩子。如果染色體在細胞分裂的過程當中出現(xiàn)異常了，比如染色體沒有分開，就會出現(xiàn)染色體的問題，像21-三體綜合征，它是21號染色體出現(xiàn)了三個，就會出現(xiàn)相應的臨床癥狀，比如眼距增寬、智力落后、發(fā)育落后等情況都是染色體的問題。所以先天性血管瘤跟染色體是沒有關系的，它是一種在生長發(fā)育過程當中得的疾病，不會遺傳。
01:36
成偉
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京兒童醫(yī)院
2021-09-14 2082次
-
什么是同源染色體同源染色體的定義是：一條來自母方，一條來自父方。并且攜帶有等位基因，形狀相似，大小相同能夠配對。而在第一次減數(shù)分裂過程中，第一對同源染色體中的每一條都是進行復制，每一條都是由兩條姐妹染色單體構(gòu)成的，相當于有四條。而第一次減數(shù)分裂就是將同染色體中的一條分別分配到次級性母細胞，每一個次級性母細胞在第二次減數(shù)分裂的時候，就將原先復制的姐妹單細胞分別分配到性細胞中，因此一個性細胞形成的兩個性細胞種類是相同，而總的性細胞的種類只有兩種。同染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂，減數(shù)第一次分裂的最主要任務是同對染色體進行分離，而減數(shù)第二次分裂是對姐妹染色單體的分離。語音時長 1:39”
孔琦
主治醫(yī)師大連市婦女兒童醫(yī)療中心
2018-12-07 64764次
-
羊水檢查什么染色體異常通過羊水檢查胎兒所有的染色體是否異常，包括22對常染色體和一對性染色體。羊水穿刺是產(chǎn)前診斷的一種常用的檢查的方法之一。羊水穿刺一般在16~24周之間進行，這個時候胎兒小，羊水相對較多，不容易損傷胎兒。通過穿刺抽取羊水進行檢測，作為胎兒染色體核型的分析，染色體遺傳性疾病的診斷及性別的鑒定，也可用羊水細胞作為基因病的診斷，代謝疾病的診斷。通過測定羊水中的甲胎蛋白，還可以診斷胎兒開放性的神經(jīng)管的畸形。語音時長 01:09”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
2019-10-31 3799次
-
男的染色體是檢查什么?男的染色體是檢查男性染色體有無缺陷，是男性不育常用的檢查項目。
李青
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院
2022-05-25 876次
-
什么是染色體病染色體病是由于染色體的數(shù)目或結(jié)構(gòu)異常引起的疾病，會導致遺傳信息變化，影響個體生長發(fā)育和生理功能。該病癥可能由遺傳、環(huán)境因素或二者相互作用導致，類型包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)異常，會對患者產(chǎn)生多方面影響，目前以對癥治療和預防為主。染色體病的成因較為復雜。
周小鳳
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院
2025-02-14 0次
-
女性檢查染色體有照片嗎？
劉洪麗
主治醫(yī)師山東大學齊魯醫(yī)院
2020-06-27 1001次
-
熒光染色體雜交檢查是人絨毛染色體檢查嗎？是的
李強
主治醫(yī)師中國人民解放軍第一六九醫(yī)院
2020-02-25 1300次
