問(wèn)先天性地中海貧血
2020-02-29 1016次
病情描述:
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎,這個(gè)問(wèn)題,也不是一句話能說(shuō)得清楚的,因?yàn)榈刂泻X氀?,是一個(gè)非常復(fù)雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴(yán)重的地中海貧血,最嚴(yán)重的地中海貧血,可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候,都不會(huì)發(fā)現(xiàn),自己是一個(gè)地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識(shí)不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴(yán)重,這些東西都需要到醫(yī)院,去做詳細(xì)的檢查分析,才能搞得清楚的
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怎樣判斷是地中海貧血我們?cè)谌粘iT診當(dāng)中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個(gè)人存在著貧血,從小時(shí)候就開始存在著貧血,長(zhǎng)期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細(xì)胞低色素,紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結(jié)合家系的調(diào)查,家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血,那么我們就要去進(jìn)一步查,電泳和基因來(lái)進(jìn)一步確診。
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女性地中海貧血的癥狀重癥出生后幾日可出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重、黃疸,并有發(fā)育不良其特殊表現(xiàn)為頭大、眼距增寬,馬鞍鼻、前額突出、兩額突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折,骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓腔變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍、中間型輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。輕型輕度貧血可無(wú)癥狀,一般在調(diào)查家族史中發(fā)現(xiàn)部分患者會(huì)伴有惡心嘔吐、頭痛頭脹,腹痛腹瀉。嚴(yán)重患者還可有胸悶不適,面色蒼白,心率加速、脈搏細(xì)弱,血壓下降、呼吸短促等全身癥狀,有貧血、黃疸、肝脾腫大和發(fā)育障礙。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血,是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國(guó)廣東,廣西,四川,長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:36”
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先天性地中海貧血能活多久先天性地中海貧血一般情況下能活5~18年左右。先天性地中海貧血通常是由于血紅蛋白的珠蛋白肽鏈基因突變或出現(xiàn)缺失所引起的一種血液系統(tǒng)疾病,此疾病屬于一種遺傳疾病,由于此疾病會(huì)導(dǎo)致血紅蛋白生成障礙,所以會(huì)使患者出現(xiàn)不同程度的貧血,主要表現(xiàn)為面色蒼白、全身無(wú)力等癥狀,隨著病情的發(fā)展,也會(huì)導(dǎo)致紅細(xì)胞的破壞速
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先天性地中海貧血有什么癥狀先天性地中海貧血一般是指的地中海貧血,地中海貧血患者會(huì)有納呆、低熱、眼白微黃等癥狀。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血,屬于遺傳性疾病。患病后患者可有疲乏、納呆、低熱、頭痛、眼白微黃等癥狀,患者還會(huì)出現(xiàn)生長(zhǎng)發(fā)育遲緩等情況。此病目前尚無(wú)特殊根治方法,只
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地中海貧血目前有什么不適癥狀?用過(guò)什么藥物治療?
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地中海貧血有什么不適嗎?
