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• 阿茲海默癥的遺傳規(guī)律

  阿爾茲海默癥就是我們常說(shuō)的老年癡呆癥，它具有一定的遺傳性，臨床上以65歲這個(gè)年齡點(diǎn)為分水嶺，65歲之前患病的人群稱為早發(fā)性老年癡呆癥，早發(fā)性老年癡呆癥具有明顯的遺傳性，也就是說(shuō)，如果家族中有老年癡呆癥史的親人，那家族中其他成員患早發(fā)性老年癡呆癥的幾率也會(huì)加大。遲發(fā)性老年癡呆癥指65歲之后患病的人群；根據(jù)我國(guó)流行病調(diào)查發(fā)現(xiàn)，65歲以上患病人群病沒(méi)有明顯的遺傳性，致病原因比較復(fù)雜，占比較大，占到整個(gè)癡呆人群的90%左右。老年癡呆癥是一種腦部神經(jīng)退行性疾病，發(fā)病比較隱匿，發(fā)病初期主要以記憶力減退為主，如忘記自己要做什么、忘記回家的路等，隨著病情的發(fā)展，還會(huì)出現(xiàn)抑郁、焦慮、妄想等精神癥狀。針對(duì)老年癡呆癥的治療，目前主要是采用藥物的對(duì)癥治療，用一些改善認(rèn)知功能障礙的藥物，如甘露特鈉膠囊，商品名九期一；甘露特鈉膠囊通過(guò)抑制大腦皮層老年斑的形成，和阻止腦內(nèi)神經(jīng)元的凋亡，能有效改善進(jìn)行性記憶力減退；針對(duì)焦慮、抑郁等精神癥狀，用一些抗精神病的藥物，如利培酮等，能有效控制精神癥狀。如需用藥，或想要了解更多的用藥知識(shí)，可以咨詢醫(yī)師或者藥師，在其指導(dǎo)下，合理用藥。

  

  02:04
  杜穎 藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2020-08-28 6659次

• 血壓的一天波動(dòng)規(guī)律是怎樣的

  正常人體的血壓在一天中的波動(dòng)規(guī)律如下：一、正常人清晨起床后，大概6點(diǎn)左右血壓開(kāi)始緩慢上升，到6到10點(diǎn)鐘時(shí)，血壓急劇升高，達(dá)到第一個(gè)峰值；二、達(dá)到第一個(gè)峰值后血壓逐漸下降，到下午2到3點(diǎn)鐘血壓又緩慢上升，直到下午4到8點(diǎn)鐘，血壓又急劇上升，達(dá)到第二個(gè)高峰；三、達(dá)到第二個(gè)峰值后，血壓再逐漸下降，到凌晨2到3點(diǎn)鐘時(shí)，血壓降到最低。因此，人體的血壓在一天中的波動(dòng)呈雙峰一谷的血壓特點(diǎn)，晝夜波動(dòng)相差大于等于10%，通常收縮壓波動(dòng)大于舒張壓波動(dòng)，日間血壓波動(dòng)大于夜間血壓波動(dòng)。

  

  01:45
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-12-10 4426次

• 色弱遺傳規(guī)律
  ?第一、如果父親色盲，母親正常，那么它們所生的男孩正常，女孩全為基因攜帶者。第二、如果父親正常，母親為基因攜帶者，所生男孩一半色盲，女孩一半為基因攜帶者，如果僅一男一女，則可能都正常，也可能男色盲，女為基因攜帶者。第三、如果父親正常，母親色盲，所生男孩全部色盲，女孩全為基因攜帶者。第四、如果父親色盲，母親為基因攜帶者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因攜帶者。第五、如果父親母親都色盲，所生子女全部色盲。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  王輝 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-10-23 87595次

• 色弱遺傳規(guī)律三代
  色盲或色弱都是一種遺傳性疾病，屬X伴性遺傳，X伴性隱性基因它的遺傳特點(diǎn)：第一、父親患病基因只傳給女兒，不傳給兒子，但女兒表現(xiàn)正常是色盲基因的攜帶者第二、攜帶者與正常男人結(jié)婚，女兒不患病，兒子有二分之一將會(huì)是患者，出現(xiàn)明顯的交叉遺傳現(xiàn)象，外祖父的并通過(guò)女兒傳給外孫子。隔代遺傳第三、男性患者大大多于女性，女性要純合子才發(fā)病，但出現(xiàn)女性純合子，必須雙親均有該病的致病基因而這種機(jī)會(huì)是極少。如果父親是色盲和色弱，母親正常，那生的男孩正常，生的女孩一半正常一半是攜帶者。如果父親是色盲和色弱，母親是攜帶者，那生的男孩一半正常一半發(fā)病，女孩一半攜帶一半發(fā)病。如果母親是色盲和色弱，父親正常，那生的男孩兒都發(fā)病，女孩兒則都是攜帶者。如果父母雙方都是色盲和色弱，那生的小孩都發(fā)病，如果母親是攜帶者，應(yīng)做產(chǎn)前診斷。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:54”
  王輝 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京同仁醫(yī)院

  2018-10-20 55307次

• 色弱怎么遺傳
  色弱，即辨色能力降低，其遺傳方式多樣，主要包括X染色體連鎖隱性遺傳、常染色體隱性遺傳等。這些遺傳方式?jīng)Q定了色弱在家族中的傳遞規(guī)律。1.X染色體連鎖隱性遺傳是色弱常見(jiàn)的遺傳方式。在這種方式中，色弱基因位于X染色體上，男性患者多于女性。若父親色
  周齊 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2024-10-29 0次

• 色弱怎么遺傳
  色弱分先天性色弱和后天性色弱。后天性色弱是不遺傳的，先天性色弱通過(guò)性染色體隱性遺傳。先天性色弱是一種性染色體隱性遺傳病，而且色弱基因是位于X染色體上的，所以男性色弱的患者比女性色弱的患者多很多。如果父親是色弱，而母親是正常的，所生的孩子男孩往往是正常的，女孩有一半是色弱，而另一半是根據(jù)情況會(huì)有不同的
  林彬 主治醫(yī)師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-14 980次

• 怎樣辨別色弱色盲
  色盲就是懟紅色或者是藍(lán)色，完全不能辨認(rèn) 色弱就是有時(shí)能看到，有時(shí)看不到，需要辨認(rèn)很長(zhǎng)時(shí)間
  劉東寶 主任醫(yī)師沈陽(yáng)市紅十字會(huì)醫(yī)院

  2020-03-25 1700次

• 色弱是怎么檢查的
  檢查色弱的方法多采用俞自平的假同色表（色盲本）。在自然光線下進(jìn)行，將色盲本的圖案距受檢查者半米遠(yuǎn)，讓其在5秒內(nèi)讀出表內(nèi)的數(shù)字和圖案，如果辨認(rèn)有困難，讀錯(cuò)或者讀不出，判斷為色盲或色弱。
  梁云云 主治醫(yī)師南昌市第三醫(yī)院

  2020-10-18 1500次