問隱性脊柱裂的發(fā)病機制都有哪些
病情描述:
隱性脊柱裂的發(fā)病機制都有哪些
答醫(yī)生回答
病情分析:
脊柱裂發(fā)病率應該已經(jīng)占據(jù)了先天性疾病的首位,它的發(fā)病機制主要是,第一是葉酸缺乏,所以說我們補充葉酸也是在防治先天性脊髓病,先天性神經(jīng)管畸形的有效措施,第二比較重要的一個原因就是病毒的侵襲,特別是在三胚層發(fā)育,在第三周左右,胚胎還是比較脆弱,如果有病毒侵襲,可能導致三胚層發(fā)育的異常而導致脊柱裂的發(fā)生,第三個病因我們認為和放射因素有一定關系,所以說懷孕期間一定要遠離放射線,因為放射對我們的細胞神經(jīng)組織還是有明顯的損傷,當然這個不是遺傳病,但也有一些遺傳性的傾向。
意見建議:
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隱性脊柱裂尿床隱性脊柱裂,通常并不會引起患兒出現(xiàn)明顯的癥狀,如果隱性脊柱裂,引起比較長時間的尿床,也就是患兒在5-6歲以后,仍然不能很好地控制自主排尿。在夜間反復發(fā)生尿床,常提示隱性脊柱裂部位有神經(jīng)根,或者脊髓造成粘連,從而造成脊髓圓錐的缺血、缺氧性改變,出現(xiàn)相關的癥狀。對于患兒,應該盡早的進行神經(jīng)外科的影像學評估。在診斷明確之后,必要的時候需要考慮,通過神經(jīng)外科手術的方式,來處理局部脊髓和神經(jīng)根的粘連,這樣才能使脊髓圓錐的功能,得到很好的恢復,避免尿床以及更加嚴重的尿便失禁等功能障礙的發(fā)生。
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隱性脊柱裂的特點隱性脊柱裂是比較常見的,先天性的神經(jīng)管畸形。這種脊柱裂的特點主要表現(xiàn)為,患者并沒有明顯的癥狀,絕大多數(shù)隱性脊柱裂患者。在臨床過程中,并不會有突出的癥狀,只是在進行腰骶椎的磁共振檢查、X線光片檢查、CT檢查時。意外發(fā)現(xiàn),其中有一小部分隱性脊柱裂患者,可能會合并一些癥狀,主要表現(xiàn)為腰骶部疼痛,有時會伴有一側(cè)下肢的疼痛和麻木的感覺。對于一些年齡較小的患兒的隱性脊柱裂,還會出現(xiàn)遺尿的癥狀。對于有這些相關表現(xiàn)的患者,建議進行腰骶部的,完善的影像學檢查,包括X線檢查、CT檢查、磁共振檢查等,明確是否有脊柱裂的發(fā)生。
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隱性脊柱裂的發(fā)病機制都有哪些??隱性脊柱裂的發(fā)病機制有神經(jīng)管的閉鎖。從胚胎時期到十九天開始,大約需要十天左右的時間。由中胚葉分化成的椎板與基板共計42對,從第四體節(jié)到第七體節(jié)逐漸愈合,首先在24天左右,前神經(jīng)孔壁鎖,隨后26天左右,后神經(jīng)孔閉鎖。在這期間神經(jīng)管與皮膚外胚葉間存在的中胚葉組織形成脊柱骨,脊柱骨愈合完成是在胚胎八周左右。隨后神經(jīng)胚形成結(jié)束,覆蓋皮膚外培液的前神經(jīng)管進一步向尾端延長。在這期間以神經(jīng)外胚葉和中胚葉為起源,位于神經(jīng)管尾端的未分化的細胞集團中產(chǎn)生空泡化,隨后這些空泡逐漸融合形成管狀結(jié)構(gòu),兩神經(jīng)管最終結(jié)合,進一步形成一條脊髓原基,在這過程稱為造管。脊髓尾端發(fā)生退行性變形,形成脊髓終絲。脊髓的退行性是在身后,依舊進行。其結(jié)果是位于終絲頭側(cè)部的,脊髓圓錐的位置漸漸上移。語音時長 2:08”
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隱性脊柱裂的發(fā)病機制都有哪些?隱性脊柱裂的發(fā)病機制神經(jīng)管的閉鎖。從胚胎時期到十九天,大約需要十天左右的時間,有裝胚液化分化長的椎板與機板,共計42對體脊節(jié)中,從第四到第七脊節(jié)逐漸愈合。首先,在24天左右,前神經(jīng)孔閉鎖,隨后26天左右,后神經(jīng)孔閉鎖。在這期間,神經(jīng)管于皮膚外胚液間存在的裝胚葉組織形成脊椎骨,人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)及腦和脊髓在胚胎的第一個月開始發(fā)育,在胚胎第二周背側(cè)形成神經(jīng),神經(jīng)板兩側(cè)突起中間凹陷,兩側(cè)的凸起部分逐漸在頂部連接閉合,而在胚胎第三到四周時,形成神經(jīng)管,隱性脊柱裂的病理形式很多。語音時長 1:37”
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隱性脊柱裂的癥狀有哪些?按隱性脊柱裂的癥狀主要因受累節(jié)段的脊髓與脊神經(jīng)損害引起,即與是否受壓和神經(jīng)損害的程度相關。局部皮膚可有毛發(fā)增多,皮膚向內(nèi)凹陷,有的呈現(xiàn)不規(guī)則的毛細血管瘤或色素沉著。按其臨床癥狀,則有輕、中、重癥之分。
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隱性脊柱裂有哪些癥狀病情分析:對于隱性脊柱裂的患者來說,多數(shù)表現(xiàn)為在兒童期出現(xiàn)反復的尿床等情況,像這樣的情況,多數(shù)隨著孩子年齡的增大,會逐步的緩解甚至消失,但對于隱性脊柱裂的患者來說,卻長期存在。意見建議:這類患者往往在后期通過脊柱x線檢查,可以發(fā)現(xiàn)有隱性脊柱裂的情況存在,這就是隱性脊柱裂,臨床上較為常見的臨床表現(xiàn)。
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隱性脊柱裂尿床隱性脊柱裂可以合并脊髓栓系,這是屬于一種先天發(fā)育性疾病,而脊髓栓系就會導致脊髓功能受損,隨著年齡增長和身高的增加,脊髓受到的牽拉越來越重,就會導致出現(xiàn)遺尿癥,也就是出現(xiàn)尿床。這是屬于神經(jīng)源性膀胱的表現(xiàn),也就是膀胱失去了神經(jīng)的支配,從而導致出現(xiàn)遺尿。
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隱性脊柱裂可以并發(fā)哪些疾病??復雜的隱形脊柱裂常同時存在脊髓或神經(jīng)發(fā)育異常,如局部瘢痕、粘連、肥厚與增粗,使脊髓固定在椎骨上而限制了脊髓在發(fā)育中的上移或同時有軟骨瘤、脂肪瘤、表皮囊腫、皮樣囊腫、畸胎瘤、蛛網(wǎng)膜囊腫、脊髓末端空洞癥、神經(jīng)根憩室形成、脊髓內(nèi)膠質(zhì)增生或中央管擴張等情況。有時合并半椎體、脊柱側(cè)彎、椎間孔與肋骨發(fā)育畸形。
