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• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類(lèi)癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見(jiàn)的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會(huì)引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺(jué)或者運(yùn)動(dòng)功能障礙，并且長(zhǎng)時(shí)間不能恢復(fù)，通過(guò)神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見(jiàn)的癥狀還有大小便失禁，是因?yàn)槟虻览s肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時(shí)解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會(huì)存在感覺(jué)或者運(yùn)動(dòng)異常，所以要給予相應(yīng)的運(yùn)動(dòng)支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 7246次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類(lèi)型，主要表現(xiàn)有以下幾個(gè)方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見(jiàn)異常；活動(dòng)以后心電圖出現(xiàn)陽(yáng)性，也是運(yùn)動(dòng)實(shí)驗(yàn)陽(yáng)性；患者麥角新堿激發(fā)試驗(yàn)陰性；左室功能正常，符合這五個(gè)條件就診斷x綜合征。x綜合征因?yàn)楣跔顒?dòng)脈造影未見(jiàn)異常，所以大血管沒(méi)有問(wèn)題，主要病變部位在冠狀動(dòng)脈遠(yuǎn)端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險(xiǎn)因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過(guò)去常用的藥物，比如說(shuō)硝酸酯的藥物，或者他汀類(lèi)藥物，或者營(yíng)養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進(jìn)行治療。

  

  01:50
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-02 5376次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  我們知道骨髓炎是一種骨的感染和破壞，可以由需氧菌和厭氧菌分枝桿菌以及真菌感染可以引起。骨髓炎主要好發(fā)于長(zhǎng)骨，糖尿病患者的足部，由于外傷或手術(shù)引起的穿透性骨損傷的部位，兒童最常見(jiàn)的部位就是血供良好的長(zhǎng)骨如脛骨或者是股骨的干垢端。它主要是由于感染組織擴(kuò)散而來(lái)的，包括置換關(guān)節(jié)的污染，污染性的骨折以及骨手術(shù)，常見(jiàn)的病原體主要是革蘭氏陽(yáng)性菌，革蘭氏陰性菌，革蘭氏陰性菌引起的可見(jiàn)于吸毒者鐮狀細(xì)胞白血病，或嚴(yán)重的糖尿病和外傷的患者，真菌感染都是引起無(wú)痛性的慢性炎癥。它的治療主要是抗感染治療可以徹底清除病灶，再是可以行開(kāi)放性這個(gè)松石鼓植入以及反復(fù)的沖洗治療。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:19”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-03 1552次

• 骨髓炎綜合征是什么病
  骨髓炎綜合征就是由于骨髓感染之后，所產(chǎn)生的局部化膿性感染炎癥，從而產(chǎn)生機(jī)體的一系列臨床癥狀。首先，就是全身的一些表現(xiàn)有發(fā)熱，發(fā)熱的時(shí)候高達(dá)40℃以上，這時(shí)候可能會(huì)伴有驚厥，同時(shí)伴有貧血，營(yíng)養(yǎng)較差，乏力等，另外還有一些局部的癥狀，如體溫增高，局部的紅腫熱痛，活動(dòng)受限，壓痛明顯等，需要積極的進(jìn)行敏感抗生素的對(duì)癥治療，同時(shí)還可以進(jìn)行局部的抗生素沖洗。其次，飲食上多補(bǔ)充優(yōu)質(zhì)的蛋白質(zhì)，同時(shí)患肢需要制動(dòng)，不可以下床活動(dòng)。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
  王小龍 主治醫(yī)師內(nèi)蒙古醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院

  2018-08-29 1307次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過(guò)治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱(chēng)mds，是起源于造血干細(xì)胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無(wú)效造血難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問(wèn)題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對(duì)患者群體而言，mds換自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化，mds是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無(wú)效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2102次

• 骨髓增生異常綜合征是什么病
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性的造血干細(xì)胞的疾病。它的特點(diǎn)是隨細(xì)胞分化和發(fā)育異常。多表現(xiàn)為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或者多系的病態(tài)造血，無(wú)效造血，以及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化?；颊吲R床上可以表現(xiàn)出貧血，出血以及感染的癥狀，治療相對(duì)比較困難。輕癥的病人中位生存期約在10年左右；但是，高危的骨髓增生異常綜合征的
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-03-13 4835次

• 骨髓異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征英文又稱(chēng)為mds，是一類(lèi)惡性血液病，老年患者中發(fā)病率挺高，臨床表現(xiàn)以病態(tài)造血，還有像急性白血病的高風(fēng)險(xiǎn)的轉(zhuǎn)化為特點(diǎn)。該類(lèi)患者常常以感染，還有難以糾正的貧血以及出血入院的，這類(lèi)患者的診斷，往往通過(guò)骨髓細(xì)胞血，骨髓病理學(xué)，流式免疫分型，還有染色體核型，所謂的micm分型進(jìn)行診斷。經(jīng)確診
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 489次