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• 梅杰綜合征是什么病

  梅杰綜合征，它的全名叫口下頜及眼瞼的肌張力的障礙，就是我們的眼睛、嘴巴、下頜這些地方的肌肉，出現(xiàn)異常的運(yùn)動(dòng)。這個(gè)病是在十九世紀(jì)的時(shí)候，叫梅杰的醫(yī)生，他首先描述的，所以后人就把這個(gè)病命名為梅杰綜合征，以紀(jì)念這位醫(yī)生。那么主要的表現(xiàn)也是特殊的肌張力障礙，表現(xiàn)在眼睛和口部的肌肉。

  

  01:07
  熊南翔 主任醫(yī)師華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院

  2019-08-16 15214次

• 尿路梗阻綜合征是什么

  尿路梗阻綜合征其實(shí)并沒有這個(gè)醫(yī)學(xué)術(shù)語，醫(yī)學(xué)上叫做尿路梗阻，尿路梗阻也叫做泌尿系統(tǒng)梗阻，因?yàn)槟蛞航?jīng)過腎臟、腎盂、輸尿管、膀胱和尿道排出，尿路通暢才能維持泌尿系的正常功能，其中任何部位出現(xiàn)梗阻，尿液就不能順暢排出，就會(huì)引起梗阻近側(cè)端積水，嚴(yán)重的比如輸尿管積水或者腎積水。如果長期不治療可以導(dǎo)致腎損害，導(dǎo)致腎功能衰竭。如果梗阻發(fā)生在腎盂、輸尿管，稱為上尿路梗阻，發(fā)生在膀胱、尿道等部位叫做下尿路梗阻，梗阻的部位越高腎功能損害越嚴(yán)重。另外還要看梗阻程度，如果完全梗阻叫做完全性梗阻，如果有部分尿液可以通過叫非完全性梗阻。尿路梗阻的因素也是比較多的，總體來說如果出現(xiàn)尿液引流不暢患者就應(yīng)該及時(shí)治療，以免影響腎功能。

  

  01:44
  何峰 主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院

  2021-09-29 1881次

• 骨髓增生異常綜合征病癥是什么
  骨髓增生異常綜合癥，是一種后天性疾病，是包括一組病癥，但都是由于造血干細(xì)胞，祖細(xì)胞發(fā)育異常引起來的，最早都起源于某一個(gè)造血干細(xì)胞，造血祖細(xì)胞，所以稱為克隆性造血異常。該種造血細(xì)胞的發(fā)育異常會(huì)導(dǎo)致無效造血，也就是造血的質(zhì)量較差，是血細(xì)胞在外周血中壽命短，所以骨髓檢查時(shí)，血細(xì)胞增生比較好，甚至比正常人活躍，但制造的血細(xì)胞在外周血中壽命短，會(huì)造成一種或者一種以上的血細(xì)胞數(shù)量減少，骨髓中發(fā)育異常的血細(xì)胞在顯微鏡下，能夠發(fā)現(xiàn)形態(tài)的異常，這種情況都屬于是病態(tài)造血。骨髓增生異常綜合征一般比較穩(wěn)定，甚至可能穩(wěn)定十年以上，有的還有好轉(zhuǎn)的趨勢(shì)，但有一部分會(huì)緩慢的向急性白血病轉(zhuǎn)化，這個(gè)過程可能會(huì)長達(dá)數(shù)年，但少數(shù)患者有可能在數(shù)月，甚至數(shù)周內(nèi)就轉(zhuǎn)化為急性白血病，其中絕大多數(shù)轉(zhuǎn)化為急性髓系白血病。
  語音時(shí)長 1:35”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-19 1510次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個(gè)疾病，它是一種克隆性的造血干細(xì)胞疾病，特征是血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞儀系或者是多系，出現(xiàn)病態(tài)造血，可以向高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化的一類疾病，這個(gè)疾病的病因大部分都是不是很明確。這個(gè)疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續(xù)六個(gè)月以上，出現(xiàn)一系或多系血細(xì)胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細(xì)胞數(shù)小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導(dǎo)致血細(xì)胞減少和病態(tài)造血的一些非造血系統(tǒng)疾病，骨髓涂片當(dāng)中，可以見到有幼稚以及原始細(xì)胞是小于10%的，骨髓涂片當(dāng)中可以占到5%到19%。
  語音時(shí)長 1:20”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-09-29 5936次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征又稱mds，是起源于造血干細(xì)胞一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特別是髓細(xì)胞分化以及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血難治性血細(xì)胞減少，造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血病轉(zhuǎn)化，mds治療主要解決兩大問題，骨髓衰竭及并發(fā)癥，alm轉(zhuǎn)換對(duì)患者群體而言，mds換自然病程和預(yù)后的差異性很大，治療宜個(gè)體化，mds是一種克隆性造血干細(xì)胞疾病，其特征為血細(xì)胞減少，髓系細(xì)胞一系或多系病態(tài)造血，無效造血及高風(fēng)險(xiǎn)向白血病轉(zhuǎn)化。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-20 2302次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次