為你推薦

• 腎炎綜合征有什么癥狀

  腎炎綜合征一般分為，急性腎炎綜合征和慢性腎炎綜合征。急性腎炎綜合征，通常是首先有一個(gè)前驅(qū)感染，這個(gè)前驅(qū)感染，可以是消化道的，也可以是呼吸道的，也可以是皮膚的，也可以是咽喉部的感染。感染一到兩周之后，抗體在體內(nèi)形成，體內(nèi)形成之后，就會(huì)在體內(nèi)形成抗生，抗體復(fù)合物攻擊腎臟，出現(xiàn)一個(gè)急性的腎炎。它的癥狀是以血尿，蛋白尿?yàn)橹鳎∪丝梢猿霈F(xiàn)嚴(yán)重的水腫，甚至可以出現(xiàn)急性的腎功能的減退，或者是急性的腎衰竭。慢性腎炎它是一個(gè)緩慢的過程，它一般時(shí)間比較長，有的是五年、十年、二十年，出現(xiàn)有一個(gè)持續(xù)的，或者間斷的下肢水腫，或者有高血壓，甚至首發(fā)癥狀也可能有腎功能減退。

  

  01:13
  馬強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2020-01-22 3325次

• 干燥綜合征鼻子癥狀

  干燥綜合征其實(shí)是，自身免疫性外分泌腺體的，自身的炎癥反應(yīng)，自身外分泌腺體都會(huì)受到影響。最常見的臨床的表現(xiàn)是口干、眼干的癥狀，但是有一部分病人也會(huì)出現(xiàn)，鼻腔或者是外陰干燥的情況，但是它以口干、眼干的表現(xiàn)為主。有一部分病人還會(huì)出現(xiàn)齲齒，就是牙齒的破壞，因?yàn)橥僖合俜置跍p少，營養(yǎng)物質(zhì)的減少，就會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的齲齒表現(xiàn)，這些是干燥綜合征，比較常見的一些臨床表現(xiàn)。

  

  01:11
  周文煜 副主任醫(yī)師武漢市普愛醫(yī)院

  2018-12-21 5583次

• 骨髓增生異常綜合征礙性什么癥狀
  骨髓增生異常綜合癥的癥狀差別比較大。一般情況下，癥狀主要是取決于血細(xì)胞異常的程度，通常以貧血為主要的臨床征象，患者有頭暈、乏力、心悸、氣短等癥狀，本人或家人訴說，面色蒼白。如果血小板減少比較明顯，有可能會(huì)出現(xiàn)不同程度的出血癥狀，但是比急性白血病要少見，程度較輕，出血常規(guī)表現(xiàn)為皮膚出血點(diǎn)、瘀斑、鼻出血、牙齦出血。此外，肝、脾淋巴結(jié)大多沒有明顯腫大，當(dāng)然也有輕度的腫大，一般都是以貧血為主要臨床表現(xiàn)。
  語音時(shí)長 1:20”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-21 1422次

• 骨髓增生異常綜合征癥狀
  骨髓增生異常綜合征的癥狀差別比較大，一般情況下癥狀主要是取決于血細(xì)胞異常的程度，通常是以貧血為主要的臨床征象，患者會(huì)有頭暈、乏力、心悸、氣短等癥狀。本人或家人訴說面色蒼白，如果血小板減少比較明顯，有可能會(huì)出現(xiàn)不同程度的出血癥狀，但是比急性白血病要少見，程度較輕，出血常表現(xiàn)為皮膚出血點(diǎn)、瘀斑、鼻出血、牙齦出血。育齡期婦女，月經(jīng)過多或者淋漓不盡，內(nèi)臟出血比較少見，患者即使白細(xì)胞以及中性粒細(xì)胞減少，但是感染，尤其是嚴(yán)重的感染并不多見。此外肝、脾、淋巴結(jié)大多沒有明顯腫大，當(dāng)然也有可能會(huì)有輕度的腫大，一般都是以貧血為主要臨床表現(xiàn)，但是當(dāng)其發(fā)展向急性白血病轉(zhuǎn)換階段，則急性白血病的臨床表現(xiàn)逐漸凸顯出來，往往以發(fā)熱為特征的各種感染，出血傾向可能出現(xiàn)內(nèi)臟出血、咯血、嘔血、黑便、尿血等。
  語音時(shí)長 1:34”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-14 4360次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫(yī)院檢查一下，確定現(xiàn)在的病情，然后根據(jù)你的病情對(duì)癥治療。如果有并發(fā)癥的話要根據(jù)病情具體治療，飲食要注意營養(yǎng)均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時(shí)要注意休息，可以適當(dāng)進(jìn)行鍛煉，增強(qiáng)體質(zhì)，定期要到醫(yī)院進(jìn)行復(fù)查。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-12-25 2901次

• 骨髓增生異常綜合征是什么
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細(xì)胞異質(zhì)性的髓系克隆性疾病。它的特點(diǎn)就是髓系細(xì)胞發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血，難治性的血細(xì)胞減少。那什么是髓系呢？我們的造血干細(xì)胞分化為髓系和淋系。除了發(fā)育為淋巴細(xì)胞的祖細(xì)胞，都是髓系的祖細(xì)胞。包括發(fā)育成紅細(xì)胞的紅系，發(fā)育成中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞、嗜堿粒細(xì)胞的粒系，發(fā)育成單核細(xì)胞的單核系以及發(fā)育成血小板的巨核系。當(dāng)髓系中的任何一系或多系細(xì)胞出現(xiàn)發(fā)育異常，和/或原始髓系細(xì)胞增多但小于20%，都可以診斷骨髓增生異常綜合征。我們最初把骨髓增生異常綜合征叫做急性白血病前期。在骨髓增生異常綜合征高危的患者不經(jīng)過治療是一定會(huì)發(fā)展為急性髓系白血病。
  章志學(xué) 副主任醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-02-11 5105次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機(jī)毒物、骨髓微環(huán)境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術(shù)治療的方式治療。出現(xiàn)身體不適時(shí)，應(yīng)盡快就醫(yī)。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。2、接觸有機(jī)毒物：如果經(jīng)
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細(xì)胞的一組異質(zhì)性髓系克隆性疾病，特點(diǎn)是髓系細(xì)胞分化及發(fā)育異常，表現(xiàn)為無效造血、難治性血細(xì)胞減少、造血功能衰竭，高風(fēng)險(xiǎn)向急性髓系白血?。ˋML）轉(zhuǎn)化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發(fā)癥、AML轉(zhuǎn)化。就
  董征 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-16 6677次