問硬皮病怎么產(chǎn)生的
病情描述:
硬皮病怎么產(chǎn)生的
答醫(yī)生回答
病情分析:
硬皮病的發(fā)病有可能與自身免疫功能紊亂有關(guān)。硬皮病是一種以皮膚硬化和內(nèi)臟器官纖維化為主要特征,病因尚不完全明確的自身免疫性結(jié)締組織病。
意見建議:
硬皮病的患者在日常生活中要注意保暖,防止外傷,避免繼發(fā)感染。局部皮損處可以外涂保濕霜,可以起到軟化皮膚的作用。
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怎么確診硬皮病硬皮病可以分為兩種類型,局限性硬皮病的患者僅遠端肢體皮膚增厚,軀干不受侵犯。CREST綜合征包括:鈣質(zhì)沉積、雷諾現(xiàn)象、食管功能障礙、指端硬化和毛細血管擴張,歸屬于局限性硬皮病范疇。彌漫性硬皮病患者表現(xiàn)為肢體遠端及近端和/或軀干皮膚增厚。那么,我們?nèi)绾未_診硬皮病呢?主要標(biāo)準(zhǔn),近端硬皮病,即指(趾)端至掌指(趾)關(guān)節(jié)近端皮膚對稱性增厚,發(fā)緊和硬化。這類變化可累及整個肢體,面部,頸及軀干(胸和腹部)。次要標(biāo)準(zhǔn)有三,(1)手指硬皮病,皮膚病變僅限于手指;(2)指尖凹陷性瘢痕或指腹組織消失;(3)雙側(cè)肺間質(zhì)纖維化。胸片顯示雙側(cè)肺基底部網(wǎng)狀的線形或結(jié)節(jié)狀陰影,可呈“蜂窩肺”外觀。符合主要標(biāo)準(zhǔn)或兩項及以上次要標(biāo)準(zhǔn)者,可診斷為硬皮病。符合CREST綜合征臨床表現(xiàn)中3條或3條以上者及抗著絲點抗體陽性,可確認CREST綜合征。
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硬皮病的診斷硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特征的結(jié)締組織病,此病可以引起多系統(tǒng)損害。其中系統(tǒng)性硬化除皮膚、滑膜、指(趾)動脈出現(xiàn)退行性病變外,消化道、肺、心臟和腎等內(nèi)臟器官也可受累。對于局限性硬皮病,可根據(jù)皮膚局部皮損的表現(xiàn)以及遷延變化的特征來進行初步判斷,實驗室檢查血檢可發(fā)現(xiàn):40%患者出現(xiàn)Scl-70抗體(+),60~80%患者出現(xiàn)抗著絲粒抗體(+)。要注意與其他結(jié)締組織疾病相鑒別,包括:皮肌炎、成人硬腫病、嗜酸性筋膜炎、硬化性萎縮性苔蘚、器官移植導(dǎo)致的抗宿主病、重疊綜合征等。有些基礎(chǔ)性疾病會表現(xiàn)出與硬皮病類似的癥狀與體征,包括:糖尿病指/趾硬化癥,復(fù)合性局部疼痛綜合征、反射性交感神經(jīng)營養(yǎng)不良、淀粉樣變老年斑、接觸性皮膚硬化、遲發(fā)性皮膚卟啉病、顫動綜合征等等。
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硬皮病怎么產(chǎn)生的目前導(dǎo)致硬皮病的病因不明,有少數(shù)病例有環(huán)境毒素接觸史,或者其他的感染病史,遺傳因素在硬皮病的發(fā)病過程中也起到了一定的作用。硬皮病是一種累及微血管以及疏松結(jié)締組織的慢性疾病,主要表現(xiàn)為皮膚和內(nèi)臟硬化,血管病變以及自身抗體的形成。根據(jù)病變的范圍以及有無系統(tǒng)性的受累,分為局限性的硬皮病和系統(tǒng)性的硬皮病。一般情況下,局限性硬皮病可以外用糖皮質(zhì)激素制劑來治療,系統(tǒng)性的硬皮病常用的藥物包括糖皮質(zhì)激素,免疫抑制劑等等。語音時長 01:10”
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硬皮病產(chǎn)生原因目前硬皮病的具體病因還不明確,可能與環(huán)境因素或者自身免疫性因素相關(guān),除此之外還與炎癥反應(yīng)或者血管內(nèi)皮的損傷有一定的關(guān)系。硬皮病它是一種主要表現(xiàn)為皮膚和內(nèi)臟硬化,血管病變,以及自身抗體形成的疾病。出現(xiàn)了硬皮病之后,患者需要盡早的到醫(yī)院進行就診,根據(jù)患者的具體情況選擇合適的治療藥物。局限性的硬皮病??梢宰孕芯徑猓话悴恍枰厥馓幚?,可以外用糖皮質(zhì)激素制劑來治療,而系統(tǒng)性的硬皮病需要盡早治療,首選的藥物是糖皮質(zhì)激素。語音時長 01:12”
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