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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 23404次

• 重癥肌無(wú)力初期癥狀

  重癥肌無(wú)力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，也可以有眼肌無(wú)力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無(wú)力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無(wú)力，開始還是有力量，后來(lái)慢慢的就沒(méi)有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無(wú)力，還可以有其他方面的無(wú)力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無(wú)力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 7146次

• 為什么會(huì)得重癥肌無(wú)力
  重癥肌無(wú)力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性的疾病，臨床上主要可以表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌肉的無(wú)力和易疲勞，活動(dòng)以后癥狀會(huì)出現(xiàn)不同程度的加重，經(jīng)過(guò)休息以后癥狀則可以得到減輕。一般重癥肌無(wú)力這種疾病的患病率在100萬(wàn)分之77到150左右，年發(fā)病率在100萬(wàn)分之四到十一左右，女性的患病率會(huì)明顯大于男性，大約男性與女性的比例是二比三，重癥肌無(wú)力這種疾病在各個(gè)年齡段都有不同的發(fā)病率，而兒童以一到五歲的患者比較多見。重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因主要可以分為兩個(gè)大類，一類是先天的遺傳性，這種先天遺傳性所導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力一般比較少見，與自身的免疫沒(méi)有什么關(guān)系。第二類就是自身免疫性疾病，這類疾病是最為常見的疾病，而且這類疾病的發(fā)病原因到目前為止仍然不是特別的明確，但是大家普遍認(rèn)為重癥肌無(wú)力的自身免疫性病主要是與感染、藥物以及環(huán)境的因素有一定的關(guān)系，同時(shí)重癥肌無(wú)力患者中大約有65%到80%的會(huì)出現(xiàn)胸腺增生的情況，10%到20%的患者可能會(huì)伴發(fā)胸腺腫瘤的情況。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:30”
  王卓 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-25 2122次

• 吃了什么才會(huì)得重癥肌無(wú)力
  重癥肌無(wú)力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，大部分是由乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的一種免疫性疾病。也有極少的部分是有其他的一些少見的抗體介導(dǎo)的一些獲得性的自身免疫性的疾病。它累及的部位就是神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜，引起了神經(jīng)肌肉接頭的信號(hào)傳遞障礙，導(dǎo)致了骨骼肌的收縮無(wú)力。所以說(shuō)重癥肌無(wú)力是一種免疫性疾病，它跟患者吃什么沒(méi)有關(guān)系，也就是說(shuō)和患者的飲食沒(méi)有關(guān)系。重癥肌無(wú)力最常見的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌無(wú)力，容易疲勞，活動(dòng)以后加重，休息和應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀明顯的減輕或者是緩解。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:14”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-15 1684次

• 嬰兒會(huì)得重癥肌無(wú)力嗎
  病情分析：嬰兒也有可能會(huì)得重癥肌無(wú)力，有一些嬰幼兒如果是由于先天的遺傳因素導(dǎo)致神經(jīng)肌肉接頭的遞質(zhì)傳遞障礙，那么信息就不能正常的傳導(dǎo)，患者就容易出現(xiàn)全身骨骼肌的無(wú)力癥狀。意見建議：建議此類患者最好要到神經(jīng)內(nèi)科就診，需要查明原因，還需要對(duì)癥的應(yīng)用相應(yīng)的藥物進(jìn)行治療。患者要保證飲食的營(yíng)養(yǎng)和能量的供應(yīng)，要注意防寒保暖，避免感冒受涼。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 1301次

• 怎么會(huì)得重癥肌無(wú)力
  病情分析：之所以會(huì)得這種疾病，主要是因?yàn)槊庖吖δ芪蓙y所導(dǎo)致的。很多患者有胸腺異常，體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，破壞了突觸后膜上的乙酰膽堿受體，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)不能有效地傳遞給肌肉，因此出現(xiàn)了這種疾病。意見建議：建議患者要及時(shí)就診，完善胸部CT檢查明確有沒(méi)有胸腺瘤。要注意完善重復(fù)頻率電刺激肌電圖檢查，要注意完善血清當(dāng)中乙酰膽堿受體抗體的相關(guān)檢查。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-02-21 601次

• 重癥肌無(wú)力治療
  重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無(wú)力
  甲亢的患者，因?yàn)榇嬖谧陨砻庖咝缘漠惓?，有可能?huì)使患者出現(xiàn)重癥肌無(wú)力，因?yàn)榧卓汉椭匕Y肌無(wú)力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會(huì)使患者產(chǎn)生攻擊自己細(xì)胞的一些抗體，尤其是出現(xiàn)了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現(xiàn)神經(jīng)遞質(zhì)傳遞功能障礙，導(dǎo)致患者出現(xiàn)骨骼肌無(wú)力，如果患者有甲亢，出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 222次