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• 先天性聾啞會(huì)遺傳嗎

  先天性耳聾我們把它分為，遺傳性的和非遺傳性的，遺傳性的話就是由于，遺傳基因所致的，有一部分的耳聾患者，是由于這種有病變的，遺傳基因?qū)е?，所以是可以遺傳的。

  

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  龔樹生 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2018-09-06 27541次

• 先天性足畸形會(huì)遺傳嗎

  先天性足畸形有好多種，從前足到中足、后足，有一部分先天性足畸形確實(shí)是會(huì)遺傳的，如有些腳趾的畸形就是一些隱性基因的遺傳，這些畸形會(huì)遺傳；而有一些畸形，如中足的一些跗骨聯(lián)合是胚胎的發(fā)育過程中受到了干擾，導(dǎo)致的畸形，包括胎兒在母體內(nèi)的位置對于肢體發(fā)育的影響，這些是不會(huì)遺傳的。先天性足畸形一小部分確實(shí)是遺傳因素造成的，但是多數(shù)與遺傳沒有關(guān)系，具體的原因是在本胎的發(fā)育過程中，某指節(jié)在形成的過程受到干擾，使畸形產(chǎn)生。所以先天性足畸形會(huì)遺傳但比例不大，多數(shù)沒有明確的遺傳因素，多數(shù)可能與胎兒的發(fā)育，或者是生長過程中，受到外界因素的干擾而產(chǎn)生的畸形。

  

  02:11
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-06-30 1633次

• 先天性黃斑變性會(huì)遺產(chǎn)嗎
  先天性的黃斑變性確實(shí)有一定的遺傳性。所以如果家族中有先天性黃斑變性的家族史，一定要盡快的去醫(yī)院查查看看，完善一下基因的篩查和遺傳咨詢。當(dāng)然，如果父母雙方有一方有先天性的黃斑變性，也應(yīng)該盡快帶孩子去醫(yī)院查查看看眼底的情況，看看有沒有出現(xiàn)黃斑變性，這些都是非常關(guān)鍵的，畢竟黃斑變性出現(xiàn)之后一定要盡快的進(jìn)行治療。而這種先天性的黃斑變性相對來說治療比較麻煩，而且有時(shí)候效果也不是很明顯，但是也應(yīng)該積極的進(jìn)行治療，只有這樣才能夠延緩失明的發(fā)生，往往需要補(bǔ)充一下葉黃素以及維生素，這個(gè)對于防控黃斑變性還是非常有幫助的，同時(shí)還需要看看有沒有新生血管的產(chǎn)生，有沒有出現(xiàn)黃斑部的滲出以及瘢痕的形成。
  語音時(shí)長 01:10”
  韓莎莎 主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院

  2020-02-22 1562次

• 先天性黃斑變性
  大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個(gè)階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰黃色斑點(diǎn)，形成一個(gè)橢圓境界清楚的萎縮區(qū)。晚期在黃斑見到纖維硬化萎縮到脈絡(luò)膜血管病形態(tài)不規(guī)則的色素斑，說明毛細(xì)血管易損害。
  語音時(shí)長 1:43”
  喬玉遷 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-19 3466次

• 先天性黃斑變性怎么治療
  病情分析：先天性黃斑變性在眼科是一種很少見的疾病，且是比較嚴(yán)重的，目前沒有特別的治療方法，只能緩解和改善癥狀，可以口服維生素類藥物。意見建議：建議患者在平時(shí)注意眼部休息，多注意眼部衛(wèi)生，不要抽煙喝酒，適當(dāng)鍛煉，飲食清淡，要放松，保持一個(gè)積極樂觀的心態(tài)，定期去醫(yī)院做檢查。
  李振東 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2020-03-09 1502次

• 兒童先天性黃斑變性能治好嗎
  病情分析：兒童先天黃斑變性是一種可以導(dǎo)致失明的疾病，經(jīng)過治療也不能使喪失的視野或視力恢復(fù)，只能使病情不在惡化。意見建議：患者要及時(shí)到醫(yī)院檢查，做個(gè)眼底血管造影，明確病因，在醫(yī)生指導(dǎo)下采用西醫(yī)治療外可以考慮中醫(yī)中藥針灸治療。平時(shí)要養(yǎng)成良好的用眼習(xí)慣，防止眼部過于疲勞。
  李華 主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-10-09 1801次

• 先天性黃斑變性
  大多數(shù)在八到十四歲開始發(fā)病。常染色體隱性遺傳性眼病，發(fā)病與視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)沉著有關(guān)。由于這類細(xì)胞的變性，導(dǎo)致黃斑脈絡(luò)膜和視網(wǎng)膜萎縮。其臨床表現(xiàn)可分為初期、進(jìn)行期、晚期三個(gè)階段。初期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，因此易被誤診為弱視。進(jìn)行期最早的眼底改變，是中心反光消失而在黃斑部深層見到灰
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-01-24 145次

• 先天性眼底黃斑變性
  先天性眼底黃斑變性是一種原發(fā)于視網(wǎng)膜上皮層的常染色體隱性遺傳病，但散發(fā)型者較少見，多發(fā)生于近親婚配的子女?；颊唠p眼受害同步發(fā)展，性別無明顯差異，病變早期眼底完全正常，但中心視力有明顯下降，易被誤診為弱視或翳病。眼底檢查時(shí)在病人中心視力下降時(shí)，往往黃斑病變不顯著兩者不成比例，隨后黃斑中心凹反光消失，出
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-01-24 96次