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• 重癥肌無(wú)力有遺傳性嗎

  重癥肌無(wú)力到目前為止，沒(méi)有證據(jù)說(shuō)它會(huì)有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說(shuō)家族史可能有陽(yáng)性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會(huì)出現(xiàn)，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現(xiàn)在沒(méi)有更多的證據(jù)來(lái)說(shuō)明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會(huì)發(fā)生。這里邊有很復(fù)雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個(gè)問(wèn)題，現(xiàn)在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個(gè)明確的結(jié)論。

  

  01:22
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-05 4690次

• 如何診斷重癥肌無(wú)力

  診斷重癥肌無(wú)力主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，就是晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力。這個(gè)無(wú)力是疲勞性，是個(gè)病態(tài)的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅(jiān)持一分鐘沒(méi)問(wèn)題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來(lái)，也可能幾秒鐘之內(nèi)就掉下來(lái)，所以這是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象。還表現(xiàn)為時(shí)好時(shí)壞，閉上眼睛休息一會(huì)兒，再一睜開(kāi)就睜的挺大了。所以它是一個(gè)病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，勞累后加重，休息后減輕。對(duì)正常人來(lái)講，是個(gè)晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，這就是它最大的一個(gè)特點(diǎn)。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時(shí)候也不能完全除外重癥肌無(wú)力。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 12374次

• 重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  重癥肌無(wú)力這種疾病沒(méi)有明顯的遺傳傾向，絕大多數(shù)患者是散發(fā)型病例，沒(méi)有相關(guān)的家族史，因此患者不需要過(guò)于擔(dān)心的。重癥肌無(wú)力與自身免疫功能異常是有關(guān)系的，患者體內(nèi)出現(xiàn)了異?？贵w，這些抗體會(huì)破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會(huì)影響神經(jīng)沖動(dòng)的正常傳遞，患者出現(xiàn)了相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，出現(xiàn)全身肌肉無(wú)力等方面的臨床癥狀。對(duì)于重癥肌無(wú)力的治療，在臨床上可以使用糖皮質(zhì)激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請(qǐng)結(jié)合自身情況在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下用藥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:08”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-05-01 1764次

• 重癥肌無(wú)力是否遺傳
  重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭部位，因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自身免疫疾病，約20%重癥肌無(wú)力母親所生的新生兒患重癥肌無(wú)力，通常出生時(shí)就有體征，但拖延12到18小時(shí)，常合并于吮吸困難和下咽困難、哭聲無(wú)力，乙酰膽堿受體抗體通過(guò)胎盤進(jìn)入胎兒血中是主要的病因。正常的母親的嬰兒患重癥肌無(wú)力，家族中有其他重癥肌無(wú)力病人，如兄弟和姊妹為常染色體隱性遺傳，出生帶有的嚴(yán)重困難呼吸和攝食困難，以呼吸暫停的特點(diǎn)，而有別于其他兩種，常因呼吸衰竭而使嬰兒死亡，常在兩歲內(nèi)癥狀發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，但也因感染后引起窒息而死。家族性嬰兒型重癥肌無(wú)力，一般在兩歲內(nèi)發(fā)作，有自然緩解傾向，隨年齡生增長(zhǎng)可好轉(zhuǎn)，感染后在接近窒息而死，相信大家現(xiàn)在知道重癥肌無(wú)力的遺傳性還是比較大的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 2:07”
  朱錦莉 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-24 2519次

• 重癥肌無(wú)力是否遺傳
  病情分析：重癥肌無(wú)力是不會(huì)遺傳的，它并不是遺傳疾病。重癥肌無(wú)力是一種獲得性的自身免疫性疾病，是由于神經(jīng)肌肉傳遞障礙而引起的，以骨骼肌收縮無(wú)力為主要的癥狀。重癥肌無(wú)力的病因與機(jī)體免疫紊亂有關(guān)系，一般和環(huán)境因素，感染因素，用藥因素等有關(guān)。意見(jiàn)建議：重癥肌無(wú)力的治療包括藥物治療，手術(shù)治療，還有一些其他的治療的特殊的方式?；颊咭坏┌l(fā)生了重癥肌無(wú)力，應(yīng)該及早的就診醫(yī)院進(jìn)行檢查和治療，避免出現(xiàn)重癥肌無(wú)力危象。
  楊立平 副主任醫(yī)師大慶市中醫(yī)醫(yī)院

  2021-02-18 1201次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  病情分析：這些患者假如是由于家族遺傳因素導(dǎo)致的重癥肌無(wú)力，那么患者的后代出現(xiàn)重癥肌無(wú)力的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)比較高。還有一部分的患者，可能是由于后天繼發(fā)性因素導(dǎo)致的免疫功能異常。眼肌型重癥肌無(wú)力，一般就不會(huì)遺傳給后代。意見(jiàn)建議：建議存在重癥肌無(wú)力的患者，需要積極配合醫(yī)生規(guī)范的應(yīng)用藥物進(jìn)行治療，患者不能隨意的停藥換藥或者減量，平時(shí)要注意防寒保暖。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 1703次

• 眼睛重癥肌無(wú)力遺傳嗎
  眼肌型重癥肌無(wú)力是沒(méi)有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒(méi)有明顯的關(guān)系，因此是不會(huì)遺傳的。這是一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫疾病，在體內(nèi)產(chǎn)生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會(huì)影響神經(jīng)肌肉接頭處神經(jīng)沖動(dòng)的傳遞功能，從而導(dǎo)致了臨床表現(xiàn)。眼肌型重癥肌無(wú)力是一種相對(duì)臨床癥狀比較輕的類型?；颊咧饕霈F(xiàn)眼瞼的下垂，出現(xiàn)眼球活動(dòng)障
  伊志強(qiáng) 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-01-25 319次

• 重癥肌無(wú)力有無(wú)遺傳
  重癥肌無(wú)力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關(guān)系。重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經(jīng)-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發(fā)生與遺傳因素有關(guān)，少數(shù)重癥肌無(wú)力孕婦可能通過(guò)胎盤將抗體傳給胎兒，導(dǎo)致新生兒出現(xiàn)暫時(shí)性重癥肌無(wú)力。患病后的新生兒會(huì)出現(xiàn)容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2023-05-12 0次