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• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤需要化療嗎

  神經(jīng)母細(xì)胞瘤是否需要化療，取決于它的病理診斷，和臨床的危險度的分層。如果是極低危型的，就可以不用化療，但是絕大部分病人是需要化療的，根據(jù)危險度、病人分期、病理類型，化療的程度是不一樣的。一般的采用，多種藥物綜合化療的方法，而對于一些晚期的、復(fù)發(fā)的，和難治性的神經(jīng)母細(xì)胞瘤，它的化療方案，可能要隨時調(diào)整或加大劑量。

  

  01:00
  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 4552次

• 神經(jīng)母細(xì)胞瘤是絕癥嗎

  絕癥，就一般老百姓所說的概念，就是說不治之癥，實際上這是可治療的疾病，一部分可治愈的。因為神經(jīng)母細(xì)胞瘤說，有很大的不均一性。所謂不均一性，就是說一小部分病人，尤其一些產(chǎn)前發(fā)現(xiàn)的病人，可能不經(jīng)過治療，可以自然消退。而大部分病人，經(jīng)過手術(shù)化療、放療、綜合治療以后，能夠治愈。但是如果已經(jīng)晚期的病人，我們說特別是有些骨轉(zhuǎn)移的病人，全身轉(zhuǎn)移引起先發(fā)癥狀，高危的病人，帶有N-myc擴(kuò)增陽性，這樣的病人預(yù)后不良。

  

  01:01
  張曉倫 主任醫(yī)師首都兒科研究所附屬兒童醫(yī)院

  2019-10-28 5689次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有一定的遺傳性，8%有家族史，主要為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的基因染色體位置在13q14區(qū)，DNA分析可鑒定遺傳性腫瘤的攜帶者；92%為非遺傳性，其中25%為基因突變，其余為體細(xì)胞突變。兩側(cè)性的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤一定是有遺傳性，兩側(cè)性有家族史的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人有50%的概率傳給他(她)的子女，散發(fā)性單側(cè)視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的病人，僅有10%~15%的概率傳給他(她)的子女。正常雙親的第一個孩子患有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，則第二個孩子的發(fā)病概率在1%到6%，如果父母中有一人是攜帶者，這些孩子發(fā)病概率增至40%。
  語音時長 01:20”
  萬明柏 主治醫(yī)師九江學(xué)院附屬醫(yī)院

  2019-12-01 3554次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有遺傳嗎
  我們知道視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤是有遺傳性的，但并不是所有的患者都是遺傳導(dǎo)致的，大約40%的患者是跟遺傳有關(guān)，60%的患者可能是基因突變導(dǎo)致的。所以如果有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，一定要盡快的去醫(yī)院看看，是不是有家族遺傳史。如果有家族遺傳史，一定要盡快的進(jìn)行基因檢測和遺傳咨詢。而如果有視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的遺傳史，孩子出生之后一定要盡快進(jìn)行新生兒眼底的篩查，這樣才能夠早期發(fā)現(xiàn)，早期診斷，早期治療，也能夠從根本上提高患兒的生存率和生存質(zhì)量。因為這個疾病出現(xiàn)之后其實是很難被早期發(fā)現(xiàn)的，因為孩子沒有自訴能力，即使出現(xiàn)了嚴(yán)重的視力障礙，家長也不容易知道，只有出現(xiàn)白瞳癥或者是斜視的時候，家長才會發(fā)現(xiàn)患兒眼睛出現(xiàn)了問題。
  語音時長 01:08”
  韓莎莎 主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院

  2019-12-05 2752次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有遺傳嗎
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤有遺傳性，遺傳性在這種腫瘤當(dāng)中占40%，它是因為患兒的父母為突變基因攜帶者或者是父母正常而生殖細(xì)胞突變引起，是一種常染色體顯性遺傳，大概有10%~15%的患者有明確的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤家族史。意見建議：但是還有60%是非遺傳型的，就是說這一部分它是因為基因突變而造成，在這種腫瘤性質(zhì)當(dāng)中占大多數(shù)。部分患兒可以通過查基因的方式查出這種問題。
  孫振蕊 主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院

  2020-07-27 1501次

• 單眼視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎
  病情分析：視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤，不管是單眼還是雙眼，都是具有遺傳性的，它是常染色體顯性遺傳病，主要是由于腫瘤抑制基因rb1突變或者是缺失而引起的，這種病變?nèi)绻改笧橐暰W(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的患者，那么其子女的發(fā)病率相對于其他人而言是相對高的，一定要做好胎兒產(chǎn)前檢查以及嬰兒出生后的篩查工作。意見建議：建議患者不要請僥幸心理，正確對待這種病情。對這種病情要有根本的認(rèn)識。一旦發(fā)現(xiàn)患兒眼部出現(xiàn)黃白色反光，盡量急早就診，同時每半年就應(yīng)該查眼底檢查。
  孫振蕊 主治醫(yī)師新疆醫(yī)科大學(xué)第六附屬醫(yī)院

  2020-08-02 1103次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳嗎
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤可能會遺傳，因為該病具有家族遺傳傾向，可單眼、雙眼先后或同時罹患，是嬰幼兒最常見的眼內(nèi)惡性腫瘤。其往往表現(xiàn)為結(jié)膜充血、水腫，角膜水腫或斜視等癥狀，好發(fā)于3歲以下的兒童。建議有視網(wǎng)膜細(xì)胞瘤發(fā)病史的家庭應(yīng)在孕前進(jìn)行詳細(xì)的遺傳咨詢和基因篩查，患兒出生后，要密切關(guān)注孩子的眼底情況，發(fā)現(xiàn)有異常時
  崔馨 副主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2024-10-24 0次

• 視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤遺傳方式
  視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤是一種源于胚胎視網(wǎng)膜細(xì)胞的眼內(nèi)惡性腫瘤，遺傳方式為常染色體顯性遺傳。視網(wǎng)膜母細(xì)胞腫瘤可分遺傳型和非遺傳型兩類。遺傳型多為雙側(cè)發(fā)病，占全部病例的20%~25%，多在1歲半以前發(fā)病，有家族史，如雙親正常，則雙親之一可能為攜帶者，遺傳方式是屬于常染色體的顯性遺傳。非遺傳型多為單側(cè)發(fā)病，多在
  田彥杰 主任醫(yī)師北京大學(xué)第三醫(yī)院

  2022-02-16 472次