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• 先天性潛伏梅毒怎么治療

  先天性梅毒，分為先天性早期梅毒和先天性晚期梅毒，那么什么叫先天性潛伏梅毒呢，是指的沒有任何梅毒的表現(xiàn)，只是梅毒血清學反應不是陽性，而且排除神經(jīng)梅毒，所以對于早期的先天潛伏梅毒，我們治療的方案呢，同與先天梅毒。那么我們一般情況下呢，是選用水劑青霉素，單位大約是十到十五萬單位，每公斤體重每天分次靜脈滴注，這是方法之一。第二可以選用普魯卡因青霉素，每公斤體重，每天五萬單位，那么治療的療程，一般是十到十四天，就是早期型梅毒。第三，我們最常用的還是芐星青霉素，它是一種長效的青霉素，一般來說是，每公斤體重每天五萬單位，一周兩次就一次就可以了，這是早期先天潛伏性梅毒，那么對于晚期先天潛伏梅毒，我們是建議的選用的藥物呢，是水劑青霉素。那么它的劑量要大，一般是二十到三十萬單位，每公斤體重每天分次靜脈注射，或者說普魯卡因青霉素啊，每公斤體重每天，五萬單位連續(xù)十四天肌肉注射。

  

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  魏愛華 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京同仁醫(yī)院

  2019-12-20 2548次

• 先天性多指畸形怎么治療

  先天性多指畸形的患兒，在半歲以前，家長應經(jīng)常的對主指，也就是與多指相鄰的手指進行適度的牽引按摩，以保證主指盡可能正常的發(fā)育，為半歲以后，孩子進行多指切除，或者主指的矯形治療，爭取恢復更好的功能。孩子半歲以后，手指的神經(jīng)、血管、肌腱、結(jié)構比較清晰這時可考慮采取多指切除或者多指與主指個切除一部分，行兩指合并成一個手指的，并指手術治療，以保證手指的外觀和功能的正常實現(xiàn)。

  

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  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學附屬醫(yī)院

  2019-12-04 2272次

• 先天性脊椎裂治療
  先天性脊柱裂是一種神經(jīng)胚胎形成過程中出現(xiàn)的缺陷，是最常見的出生缺陷，發(fā)生率比較低，發(fā)病機制主要包括遺傳和環(huán)境因素的影響。出現(xiàn)的環(huán)境因素：包括地理位置、受孕的季節(jié)、以及家庭經(jīng)濟情況，患者的年齡以及是否有葉酸缺乏。包括在懷孕期間是否有母親酗酒，或者使用了一些抗癲癇藥物的。遺傳則決定了對環(huán)境因素的易感因素，通常一般可以根據(jù)神經(jīng)組織是否暴露。分為開放性和閉合性兩種形式。通常在臨床表現(xiàn)為腰骶部皮膚改變，腰骶皮膚出現(xiàn)膨隆或者凹陷，可能會伴有分泌物以及感染，多隱性脊柱裂等情況存在。主要表現(xiàn)為行走異常，下肢肌力弱，踝關節(jié)變形，同時可能會出現(xiàn)下肢會陰部腰背部的疼痛感覺，脊柱后突或者是側(cè)彎。治療主要是通過外科手術的方式來進行治療，首選方式是做手術治療，手術的目的是松解栓死的脊髓。如果合并有脂肪瘤容易與神經(jīng)組織分離，可以將其并切除患。
  語音時長 1:46”
  陳宇飛 主治醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-07-28 2954次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  先天性脊柱裂可以采取如下的治療：第一，治療的前提首先是要早診斷、早發(fā)現(xiàn)。早診斷的基礎一個是在出生的時候就要進行相關的篩查，另一個要在孩子出現(xiàn)某些癥狀的時候及時帶孩子去醫(yī)院就診，比如在孩子的腰骶部發(fā)現(xiàn)面積比較大的、突出平面的腫物或者是腰骶部的毛發(fā)比較茂密，出現(xiàn)了這種情況就要引起警惕帶孩子就診。第二，如果是隱性的脊柱裂，而且對脊柱的穩(wěn)定性以及脊柱內(nèi)的神經(jīng)沒有影響，可以繼續(xù)觀察，暫時不處理。第三，如果是顯性的脊柱裂或者是產(chǎn)生了脊髓栓系不良并發(fā)癥，就需要及時進行手術治療。因為該類疾病采用常規(guī)保守治療是無效的，而且一旦發(fā)病要盡早使用手術解除掉栓系性的因素，從而使脊髓的活動度恢復正常，防止脊髓產(chǎn)生牽拉性的損傷。
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  方大正 主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2019-01-22 3109次

• 先天性骶椎裂怎么治療
  先天性骶椎裂大部分情況下不會引起明顯的癥狀，所以說不需要特殊的治療，那么這種情況下積極的注意休息就可以了。如果先天性骶椎裂已經(jīng)導致了神經(jīng)癥狀或者出現(xiàn)了神經(jīng)的損害，是需要積極的進行手術治療的，手術之后還要營養(yǎng)神經(jīng)藥物進行治療。
  陳慶玉 主治醫(yī)師棗莊礦業(yè)集團中心醫(yī)院

  2019-01-13 2102次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  病情分析：脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，是一種常見的先天性的神經(jīng)管畸形，一般為多基因遺傳病，胚胎發(fā)育過程中，椎管閉合不全。常見癥狀為下肢癱瘓，大小便失禁，遲緩性癱瘓以及肌肉萎縮。意見建議：無癥狀的可以不需要治療。有癥狀需進行手術治療，以腫塊切除，神經(jīng)松解，椎管減壓，并將膨出神經(jīng)組織回納入椎管，修補軟組織缺損，避免神經(jīng)組織遭受到持久性的牽扯，而導致加重病狀。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-19 1602次

• 先天性脊柱裂怎么治療
  先天性脊柱裂一般通過多注意休息、康復訓練、應用藥物等方式治療，積極配合后，患者病情能夠得到緩解。1、多注意休息：先天性脊柱裂是一種常見的先天性神經(jīng)管畸形，常見于新生嬰兒中，脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合的狀態(tài)，此疾病的發(fā)病原因尚不完全明確，考慮與遺傳因素有關，如果父母患有此疾病，就有可能會遺傳給
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-04-26 0次

• 先天性骶骨骨裂怎么治療
  先天性骶骨骨裂是指脊柱裂。脊柱裂通常是由于患者在胚胎時期發(fā)育障礙導致的椎管先天性發(fā)育異常，大多數(shù)患者不會出現(xiàn)明顯癥狀，少數(shù)會出現(xiàn)下肢運動障礙、大小便失禁等癥狀。可根據(jù)自身情況選擇一般治療、藥物治療、手術等方式改善癥狀。1、一般治療：大多數(shù)脊柱裂的患者沒有臨床癥狀或僅僅感到輕微腰痛?？稍卺t(yī)生的指導下進
  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-04-19 0次