為你推薦

• 頸動(dòng)脈狹窄是先天性的嗎

  頸動(dòng)脈狹窄絕大多數(shù)都是后天性的，但是有一部分是因?yàn)橄忍煨缘陌l(fā)育不良。臨床上見過這樣的病例，是非常罕見的，一側(cè)的頸動(dòng)脈，甚至有些椎動(dòng)脈，發(fā)育本身就是先天性的纖細(xì)，但是對側(cè)代償非常非常好，這種實(shí)際并不具有治療的價(jià)值，因?yàn)椴∪顺３Ｊ菦]有任何癥狀的。所以針對這部分病人，我們不需要去進(jìn)行特別的干預(yù)。而絕大多數(shù)的頸動(dòng)脈狹窄都是后天的，就像我們所說的動(dòng)脈粥樣硬化的因素，多發(fā)性大動(dòng)脈炎的因素，肌纖維發(fā)育不良的，放療以后的，以及夾層，還有其他原因壓迫，引起的這種狹窄。絕大多數(shù)后天性的因素，是需要我們?nèi)シe極干預(yù)的，而先天性狹窄、纖細(xì)的這種病例，常常是不需要我們?nèi)ミM(jìn)行外科干預(yù)的。

  

  01:16
  郭連瑞 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2020-03-19 4974次

• 什么是先天性手足畸形

  先天性的手足畸形，不是正常的結(jié)構(gòu)，是畸形的。這種畸形包括兩大類：第一類，是結(jié)構(gòu)性的畸形，就是我們本身是五個(gè)手指頭，長出來六個(gè)手指頭，或者是只長出四個(gè)手指頭，就是缺了或者少了，結(jié)構(gòu)性的異常，是結(jié)構(gòu)性的畸形。第二類，就是本身是有五個(gè)手指頭，但是每個(gè)手指頭長歪了，或者長長了，或者長短了。這種情況，是排列的異常，這就是另外一類的畸形。這兩類的畸形，治療理念和治療的策略方面，也是各有側(cè)重點(diǎn)

  

  01:46
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 6444次

• 先天性腸狹窄癥狀
  因?yàn)楠M窄部位以及程度的不同，狹窄越明顯癥狀就越重，多數(shù)在出生后即有不全腸梗阻的表現(xiàn)。比如反復(fù)嘔吐，嘔吐物為乳凝塊及膽汁，生后有胎便排出，但量較正常要少一些。如果為十二指腸及上部空腸狹窄者上腹部膨脹，并可見胃蠕動(dòng)波，如果為低位狹窄則全腹膨脹，伴有慢性的脫水和消瘦。狹窄重的生后即有完全性腸梗阻的表現(xiàn)，與腸閉鎖相同。確診后積極的改善患兒的一般情況，然后行下狹窄部分腸切除吻合術(shù)。
  語音時(shí)長 1:09”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2019-01-17 2316次

• 先天性腸狹窄治療方法
  第一，十二指腸橫段閉鎖或者是狹窄，應(yīng)行十二指腸空腸側(cè)吻合，病變在十二指腸第一段可行胃空腸吻合。第二，急腸閉鎖或者狹窄，病變腸段切除以期愈合，若患兒全身情況不佳，可先將病變的長段置于腹外造瘺，待二期愈合。第三，行病變腸段切除段端的吻合，典型癥狀相似于先天性的腸閉鎖，其他疾病相對較少一些，主要應(yīng)與內(nèi)科的功能性腹脹、嘔吐等進(jìn)行鑒別。此外，部分遺傳代謝性疾病引發(fā)的腹脹嘔吐也需要引起關(guān)注一下。
  語音時(shí)長 1:18”
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2019-01-17 1960次

• 先天性腸狹窄有治嗎
  病情分析：先天性腸狹窄是消化道的先天性發(fā)育畸形，是新生兒期常見的疾病。多是由于胚胎發(fā)育過程中空腸化不全和腸道血運(yùn)障礙所致。是不完全性腸梗阻的常見原因，嚴(yán)重的先天性腸狹窄也可以造成完全性腸梗阻。一般會(huì)有嘔吐、腹痛、腹脹、胎糞排出不全的癥狀。意見建議：先天性腸狹窄是可以治療的，可以通過外科手術(shù)治療
  馮繼榮 主治醫(yī)師新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院

  2019-04-26 2504次

• 大人先天性腸狹窄危險(xiǎn)嗎?
  病情分析：大人先天性腸狹窄也是比較危險(xiǎn)的，因?yàn)橄忍煨阅c狹窄或者是閉鎖很有可能會(huì)導(dǎo)致腸胃方面的一些病癥，比如胃炎，腸炎，而且也已經(jīng)影響到了飲食甚至是代謝。意見建議：所以對于這種病癥，在早期一定要及早的做手術(shù)治療。然后也要服用一些對胃腸部分消炎的藥物，比如多潘立酮、奧美拉唑腸溶膠囊、阿莫西林克拉維酸鉀片等藥物，有利于預(yù)防胃腸炎的發(fā)生。
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2019-04-15 3101次

• 先天性腸狹窄怎么辦
  先天性腸狹窄指的是腸道具有先天性發(fā)育畸形，不正常的癥狀，是新生兒時(shí)期腸梗阻的常見原因之一，是由胚胎的發(fā)育階段空化不完全所導(dǎo)致的。這種情況也與懷胎時(shí)期腸管道血液循環(huán)有障礙有關(guān)。經(jīng)常發(fā)生的部位是空回腸，偶爾十二指腸部位也會(huì)出現(xiàn)，結(jié)腸最為少見。
  范阿童 副主任醫(yī)師盤錦市中心醫(yī)院

  2019-02-27 2693次

• 先天性輸尿管狹窄
  先天性輸尿管狹窄在臨床上是比較常見的一種先天性泌尿系畸形。如果病人在產(chǎn)檢的時(shí)候就發(fā)現(xiàn)有腎臟積水，就應(yīng)該高度懷疑是否存在先天性輸尿管狹窄畸形，針對這樣的病人在出生之后應(yīng)該進(jìn)行密切的隨訪觀察，首先可以觀察腎積水的嚴(yán)重程度。另外，應(yīng)該進(jìn)行定期的復(fù)查，觀察腎臟積水增長速度快慢，如果腎積水比較重或者腎積水增長
  李青 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-18 237次