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• 紅細(xì)胞少怎么回事

  紅細(xì)胞少是指外周血中紅細(xì)胞的數(shù)量低于正常范圍，紅細(xì)胞減少主要有三種原因：第一、紅細(xì)胞生成減少，臨床上有多種疾病可以導(dǎo)致，如再生障礙性貧血、純紅細(xì)胞再生障礙性貧血，以及骨髓增生異常綜合征等，還有造血原料缺乏引起的貧血，如缺鐵性貧血、巨幼紅細(xì)胞性貧血等等；第二、紅細(xì)胞減少還可由紅細(xì)胞破壞過多引起，最常見的就是各種溶血性的疾病，如自身免疫性溶血性貧血、地中海貧血等等；第三、紅細(xì)胞減少最常見的是紅細(xì)胞丟失，常見于各種慢性失血性情況，如慢性消化道潰瘍出血，以及遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張引起的慢性消化道出血等等。

  

  01:37
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-11-26 3491次

• 體檢白細(xì)胞低怎么回事

  體檢時白細(xì)胞低的原因主要可分為以下幾種情況：第一、感染所致，病毒感染后會導(dǎo)致白細(xì)胞降低，治療可以給予抗病毒、抗感染治療，病情控制以后白細(xì)胞計數(shù)可以恢復(fù)到正常。第二、自身免疫系統(tǒng)疾病，如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、干燥綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肝硬化、脾功能亢進(jìn)、甲狀腺功能亢進(jìn)等都會引起白細(xì)胞偏低。對于這一類疾病，主要是治療原發(fā)病，當(dāng)原發(fā)病情控制以后白細(xì)胞計數(shù)可以恢復(fù)。第三、血液系統(tǒng)疾病，如低增生性急性白血病、骨髓增生異常綜合征、再生障礙性貧血等也會引起白細(xì)胞的降低。對于這一類疾病主要是治療原發(fā)血液病，當(dāng)血液病緩解以后白細(xì)胞計數(shù)才能上升。

  

  01:46
  原平 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2022-03-15 3163次

• 肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥怎么回事
  一般來說肺朗格漢斯細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是一種吸煙相關(guān)性間質(zhì)性肺炎，多發(fā)生于成年人，臨床比較罕見。特征性病理改變?yōu)橐猿始?xì)支氣管中心分布的朗格漢斯細(xì)胞滲出形成肉芽腫，機(jī)化形成新型纖維化病灶伴囊腔形成。一般來說這種疾病起病較為隱匿，患者可以表現(xiàn)為咳嗽和呼吸困難，約有1/4為胸部影像學(xué)偶爾發(fā)現(xiàn)，也有部分患者因為發(fā)現(xiàn)氣胸而就診。X線胸片顯示結(jié)節(jié)或網(wǎng)格結(jié)節(jié)樣滲出病變，常分布于上葉和中葉、肋膈較清晰。高分辨CT特征性表現(xiàn)為多發(fā)的管壁厚薄不等的不規(guī)則囊腔。
  語音時長 01:17”
  廖彬 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2022-06-25 11065次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥
  郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥主要發(fā)生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細(xì)胞增生性的疾病，臨床表現(xiàn)是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重，可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數(shù)周也可以長至數(shù)年，最主要的一個臨床表現(xiàn)就是皮疹，多見于一周歲以下的男嬰，皮疹既可以與其他器官損害同時出現(xiàn)，也可以是唯一的表現(xiàn)，皮疹比較特殊主要分布于軀干，頸部，頭發(fā)和發(fā)系，再就是骨的病變，骨的病變幾乎見于所有的朗格漢斯組織細(xì)胞增生癥的患者，單發(fā)病變比較多見，多見于溶骨性的損害累及顱骨最為常見，肺部可以單獨(dú)的出現(xiàn)兒童期更為常見，主要表現(xiàn)為呼吸困難和缺氧，重癥的可以出現(xiàn)氣胸和皮下的氣腫，呼吸衰竭，肝臟表現(xiàn)也可以是全身病變的表現(xiàn)之一，表現(xiàn)為肝功能損害，黃疸，低蛋白血癥，腹水和凝血功能的異常，重癥者可以出現(xiàn)肝臟的纖維化和肝功能衰竭，中樞神經(jīng)系統(tǒng)的表現(xiàn)主要是受累丘腦和垂體后葉區(qū)可以出現(xiàn)尿崩和生長的障礙，耳和乳突可以侵犯軟組織和骨組織，類似于外耳道炎，主要的癥狀有外耳道易濃乳突炎，傳導(dǎo)性的耳聾和慢性的中耳炎。
  語音時長 02:08”
  曲朋安 副主任醫(yī)師煙臺龍礦中心醫(yī)院

  2018-05-24 7939次

• 朗格罕氏細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥是什么
  朗格罕氏組織細(xì)胞增多癥(Langerhan's cell histiocytosis, LCH) 是一種臨床比較罕見和具有表現(xiàn)多樣性的疾病，在診斷與治療上往往令臨床醫(yī)師感到困惑。由于該病的罕見性而目前尚無確切的流行病學(xué)研究資料。 LCH好發(fā)于兒童與青少年，但也不乏成人病例報告，發(fā)病年齡1~40歲,平均9歲左右。LCH臨床癥狀呈現(xiàn)多樣性，從輕微的不適與刺癢、到特異性的溶骨病灶均可見；其他臨床表現(xiàn)包括慢性中耳炎、尿崩癥、發(fā)熱、體重下降、疼痛、腫塊、肝脾和淋巴結(jié)腫大等。溶骨性破壞是LCH最典型的臨床表現(xiàn)，最多見侵犯的骨骼是顱骨、長骨和肋骨。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-11-20 3901次

• 反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥怎么回事
  反應(yīng)性組織細(xì)胞增多癥，簡稱為嗜血綜合征。是一種單核巨噬細(xì)胞系統(tǒng)的良性疾病，多與感染免疫調(diào)節(jié)紊亂性疾病，結(jié)締組織病，亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎，免疫抑制有關(guān)。反應(yīng)性組織細(xì)胞增多，可以隨原發(fā)病而產(chǎn)生不同的癥狀，大多數(shù)人可以有發(fā)熱，以高熱為主，伴有盜汗，體重減輕。也可能出現(xiàn)肝脾或者淋巴結(jié)的腫大皮疹。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-26 2001次

• 什么是兒童郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥
  郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥主要發(fā)生在嬰兒和兒童也可見于成人，郎格漢斯組織細(xì)胞增生癥是一種單克隆起源的樹突狀細(xì)胞增生性的疾病，臨床表現(xiàn)是多種多樣的，受累的器官多少與器官的不同差異比較大，年齡越小受累的器官越多病情越重。可以成局灶性或者是全身性的變化，起病可急可緩，病程可短至數(shù)周也可以長至數(shù)年。最主要的一個
  張麗 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院

  2022-04-08 131次

• 郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥血常規(guī)有什么表現(xiàn)
  郎格罕細(xì)胞組織細(xì)胞增生癥一般指的是朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥，其血常規(guī)有網(wǎng)織紅細(xì)胞和白細(xì)胞輕度增多、血小板減少、白細(xì)胞減少等表現(xiàn)。該病患者的血常規(guī)檢查并沒有特異性的改變，多數(shù)結(jié)果提示患者有不同程度的貧血，全身彌散型的朗格漢斯組織細(xì)胞增多癥患者常有中度到重度以上的貧血，行血常規(guī)檢查時可出現(xiàn)上述表現(xiàn)。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-09-14 145次