問重癥肌無力癥狀
病情描述:
重癥肌無力癥狀
答醫(yī)生回答
病情分析:
重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病,臨床主要表現(xiàn)為部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞,活動后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。
意見建議:
重癥肌無力患者確診后應定期在神經(jīng)內(nèi)科就診,在醫(yī)師的指導下進行用藥,不可自行停藥減藥。平時應注意休息,避免受涼,精神刺激,外傷等可能誘發(fā)病情加重的因素。保證三餐營養(yǎng),不要熬夜,保證睡眠質(zhì)量。
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力,是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病,它的初期的表現(xiàn),可以有肌肉的疲勞,肌肉的乏力,最后發(fā)展到無力,也可以有眼肌無力,眼瞼下垂、遮蓋角膜緣,影響視力等等,還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候,特別吃一些比較硬的時候,咀嚼肌無力,開始還是有力量,后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些,到了下午,疲勞感非常強,可以有疲勞、乏力,最后發(fā)展到無力,還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞,眼瞼下垂、咀嚼困難,上午輕、下午重等等,都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。01:23
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病,所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡,它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼,就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是,比方眼外肌受損傷,表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現(xiàn)斜視、俯視,還有一個情況比方說我眼,我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌,它受影響的時候他就會出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫,晨輕暮重。就是早上起來的時候,你感覺到比較輕還可以,肌肉活動都沒問題,晚上會加重。它是表現(xiàn)什么呢,就比方說早上起來睜眼睛睜得很大,當然經(jīng)過一天勞累以后,晚上以后眼睛就睜不開了,這眼睛提不上去了。就是這個肌肉,它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進一步的發(fā)展,它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現(xiàn)多次咀嚼以后,這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了,感覺沒有力量。但是這個病有一個特色,就是經(jīng)過你休息以后,他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續(xù)性的,你連續(xù)性的時候它肌力就不再收縮了,這是它一個典型的表現(xiàn)。那么它還會進一步的發(fā)展,就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖?,全身改變。比方咱們上肢力量不行,這時候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭,干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現(xiàn),剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀,它進一步的發(fā)展,還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞,這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了,那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力,它也不是。我們知道在生活當中,如果你今天很疲勞了或者是休息不好,或者你強勞動以后,它也會出現(xiàn)肌無力在這里面,所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的,咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,它的表現(xiàn)也會表現(xiàn)出肌無力,但這個它不是跟這個發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥,這個病我們可以有藥物來控制它,這藥就是叫萬全力太利魯唑片,它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展,改善他的生存質(zhì)量。03:25
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小孩重癥肌無力癥狀重癥肌無力典型的臨床特點是骨骼肌活動后疲勞無力,眼部受累最明顯,用膽堿酯酶抑制劑可以緩解,其最典型的癥狀包括一只眼或雙眼皮,下眼皮下拉,斜視或復視,發(fā)音障礙,吞咽困難,咀嚼困難,面部表情匱乏,肢體近段無力,呼吸急促,咳嗽無力等。小兒重癥肌無力一般分為三種類型,每型又各有各不同的表現(xiàn)。第一,它是新生兒的一次過性無力癥狀輕,母親多患有重癥肌無力,孩子出生后數(shù)小時至三天出現(xiàn)肌無力,此型嬰兒多數(shù)癥狀不顯著,有些可自行緩解,持續(xù)時間一般不超過五周。二,先天性肌無力,此型與遺傳有關(guān),但母親不一定患有重癥肌無力,多數(shù)胎兒胎動計入,出生后對稱,持續(xù)存在不完全眼肌無力和上臉下垂等為特點。三,少年型重癥肌無力,此型最常見,多為后天致病因素所致,多數(shù)患兒于十歲以前發(fā)病,發(fā)病可為匿隱性,不同嬰兒之間的表現(xiàn)差異很大,有的可能只是眼部局部肌無力,有的則可能全身肌肉都影響,當頻繁使用某一肌肉群時會加重癥狀,待休息一段時間可緩解,再次使用又會加重,如此來回往復。語音時長 2:06”
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重癥肌無力的癥狀重癥肌無力的病人在發(fā)病的初期往往會感覺到眼睛或者肢體的酸脹不適,有的病人會出現(xiàn)視物模糊,特別容易疲勞,尤其是在天氣炎熱或者月經(jīng)來潮之前疲乏往往會出現(xiàn)加重,并且那些病人隨著病情的發(fā)展,骨骼肌會出現(xiàn)明顯的疲乏無力,顯著的特點是肌無力在下午以及傍晚或者勞累之后加重,是特別明顯的,在早晨剛起床以后或者說經(jīng)歷過一段時間的休息以后,肌無力的癥狀是得到明顯的減輕的,這種現(xiàn)象被稱之為晨輕暮重,重癥肌無力的病人全身骨骼肌都有可能受累,可以出現(xiàn)以下幾種癥狀:一、眼皮下垂,視力模糊,復視,斜視,眼球轉(zhuǎn)動不靈活等。二、表情淡漠,呈苦笑面容,講話大舌頭,構(gòu)音困難,大多數(shù)患者還會說話的時候伴有鼻音。三、咀嚼無力,飲水嗆咳,吞咽困難。四、頸部肌肉發(fā)軟,抬頭困難,轉(zhuǎn)動頭部以及聳肩,是沒有力量去做這些動作的。五、抬臂,梳頭,上樓梯,下蹲以及上車會表現(xiàn)為困難。出現(xiàn)重癥肌無力的患者,一定要及時的到正規(guī)醫(yī)院進行治療,因為這種病情是在進行性加重的,所以早期治療還是十分關(guān)鍵的。語音時長 1:34”
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重癥肌無力早期癥狀病情分析:重癥肌無力的患者,在早期可以出現(xiàn)單側(cè)眼瞼下垂,可以出現(xiàn)看東西重影等臨床癥狀,這些癥狀具有波動性,早晨比較輕,晚上比較重。還有患者在早期會出現(xiàn)說話不清楚,吞咽困難等方面的表現(xiàn)。意見建議:建議患者盡快到醫(yī)院就診,要注意完善重復頻率電刺激肌電圖檢查,完善胸部CT檢查明確有沒有胸腺瘤。要注意完善乙酰膽堿受體抗體的相關(guān)檢查,進一步明確診斷。
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重癥肌無力的癥狀病情分析:重癥肌無力無力的癥狀主要為骨骼肌的乏力以及全身易疲勞感,而且患者的癥狀在早晨時比較輕微,傍晚有所加重,臨床上稱為晨輕暮重。意見建議:重癥肌無力患者需要求助于神經(jīng)內(nèi)科醫(yī)生,可通過血尿常規(guī),腦脊液檢查,重復電刺激,乙酰膽堿受體含量測定,頭顱核磁共振等檢查明確診斷。明確診斷后,及時的給予膽堿酯酶抑制劑或者糖皮質(zhì)激素對癥治療。
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重癥肌無力表現(xiàn)癥狀重癥肌無力是一種獲得性的自身免疫性疾病,它主要是由神經(jīng)肌肉傳遞障礙所產(chǎn)生的。重癥肌無力的主要臨床癥狀為:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲勞,常?;顒雍笃诩又兀黠@休息后較前減輕。重癥肌無力多首發(fā)在眼部的周圍肌肉,眼部肌肉有不同程度的無力,包括上眼瞼下垂,眼球活動受障礙出現(xiàn)復視等。除眼部肌肉受累外
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力初期癥狀包括比較疲勞、吞咽困難、渾身乏力等,隨著病情的發(fā)展,會導致癥狀更加明顯。1、比較疲勞:重癥肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病,可能是自身免疫因素異常引起,也有可能是感染因素導致,或者是環(huán)境因素的原因,隨著病情的發(fā)展會導致身體免疫力下降,在活動時會感覺身體疲勞,不是特別嚴重,通過休息一