為你推薦

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 99370次

• 怎樣治療地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，因此這個(gè)藥物治療療效非常有限，主要是根據(jù)癥狀，貧血的癥狀和嚴(yán)重程度來進(jìn)行治療，一般治療包括：第一，可以補(bǔ)點(diǎn)葉酸、B12這一類的物質(zhì)，同時(shí)注意休息。第二，如果貧血嚴(yán)重可以輸血。第三，反復(fù)輸血以后，引起體內(nèi)鐵過多，鐵過載，那么要進(jìn)行去鐵治療。一部分病人脾臟切除，切脾也能緩解，減輕貧血的癥狀。比較嚴(yán)重的貧血，輸血依賴程度很高的，可能要進(jìn)行異基因的造血干細(xì)胞移植來根治，關(guān)于基因治療這一塊，目前還在臨床實(shí)驗(yàn)階段，目前還沒有全面地走向應(yīng)用。

  

  01:27
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 25617次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進(jìn)行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血?jiǎng)t發(fā)病比較急，有可能會(huì)導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補(bǔ)充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語音時(shí)長 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-07-15 14744次

• 地中海貧血與缺鐵性貧血的區(qū)別
  地中海貧血是屬于一種由于珠蛋白鏈完全或者部分受到抑制所導(dǎo)致的遺傳性的溶血性貧血，它是屬于一種遺傳性的疾病。雖然形態(tài)上表現(xiàn)和缺鐵性貧血相似，都表現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性貧血，但是診斷主要是依靠血紅蛋白電泳和基因診斷來進(jìn)行。輕型的地中海貧血無需治療，可能不影響正常生活。重度的地中海貧血?jiǎng)t發(fā)病比較急，有可能會(huì)導(dǎo)致死亡率比較高。而缺鐵性貧血主要是缺乏造血原料鐵所引起一種營養(yǎng)不良性的貧血，多發(fā)生于孕婦，生長發(fā)育比較快的青少年、兒童。由于造血原料鐵的缺乏，外周血可以呈現(xiàn)為小細(xì)胞低色素性。補(bǔ)充造血原料鐵之后，病人癥狀可以得到很快的緩解。缺鐵性貧血的診斷主要是依靠血清鐵，總鐵結(jié)合力，鐵飽和度以及鐵蛋白。
  語音時(shí)長 01:22”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-05 18476次

• 地中海貧血會(huì)怎樣
  針對地中海貧血，在各個(gè)臟器功能下降以后，會(huì)出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動(dòng)后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性疾病，所以它的治療嚴(yán)重的時(shí)候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會(huì)造成病人一個(gè)鐵蛋白負(fù)荷的增多，造成一個(gè)血色素病，所以治療過程當(dāng)中，還需要去鐵的治療。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-17 3004次

• 貧血就是地中海貧血嗎
  地中海性貧血是一組遺傳性溶血性貧血疾病，地中海性貧血是由遺傳基因缺陷致使血紅蛋白中的一種或者一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足導(dǎo)致的貧血。一般是由于基因缺陷導(dǎo)致的珠蛋白鏈的類型、數(shù)量發(fā)生變異，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，補(bǔ)充維生素和葉酸。
  韓猛祥 副主任醫(yī)師濟(jì)南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

  2018-12-23 3202次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血不是地中海貧血，缺鐵性貧血和地中海貧血，都屬于小細(xì)胞低色素性貧血，但是二者是兩種不同的疾病。缺鐵性貧血，是鐵缺乏而導(dǎo)致的貧血，而地中海貧血?jiǎng)t是遺傳性疾病，是由于基因的異常導(dǎo)致的貧血。缺鐵性貧血的患者補(bǔ)鐵治療以后，貧血會(huì)有糾正。而地中海貧血的患者補(bǔ)鐵治療是無效的。地中海貧血的患者主要治療就是
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 449次

• 缺鐵性貧血是地中海貧血嗎
  缺鐵性貧血與地中海貧血是兩種截然不同的血液疾病，缺鐵性貧血，顧名思義，是由于體內(nèi)鐵元素不足導(dǎo)致的貧血，它是常見的貧血類型之一。鐵是紅細(xì)胞內(nèi)血紅蛋白的重要組成部分，缺鐵將直接影響紅細(xì)胞的生成及其攜氧功能，從而引發(fā)貧血。缺鐵性貧血的治療通常包括
  趙聲明 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2025-02-14 0次