先天性巨結腸其實目前來說，我們是根據(jù)它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現(xiàn)沒有神經節(jié)的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當然，自然而然沒有神經節(jié)的長度越長，孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發(fā)現(xiàn)，這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發(fā)現(xiàn)孩子是巨結腸我們積極配合醫(yī)院的治療，是能夠達到很好的治愈效果的。
先天性巨結腸分幾種
李廣主治醫(yī)師
陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院 新生兒外科
2019-11-152351次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫(yī)院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫(yī)院，進行正規(guī)的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發(fā)癥，甚至是可以危及孩子生命的。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2019-11-18 2739次
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先天性巨結腸的檢查關于先天性巨結腸的檢查就是鋇餐，因為對于一些經過到醫(yī)院以后的處理，孩子穩(wěn)定以后，我們會行大腸灌腸造影檢查，也就是所謂的鋇餐檢查。目的就是進一步明確孩子的腸管形態(tài)，還有結構，還有對于鋇劑的排空狀態(tài)。因為正常孩子，我們通過注射造影劑，或者正常孩子存儲食物，在24小時以內，會通過結腸進行排出會排空。所以，我們鋇劑的作用就是類似于食物的作用。通過肛門進行注射鋇劑，大概到回盲部的長度進行觀察腸管的形態(tài)。對于一些明確很明顯的巨結腸，我們會發(fā)現(xiàn)有狹窄帶，還有就是擴張帶，進行可以初步判斷。在24小時以后會再次的進行就是拍片明確，明確就是剩余鋇劑的多少，還有就是剩余鋇劑的具體長度，明確腸管病變的具體范圍。所以對于鋇劑檢查，是一種明確巨結腸的主要方式。這樣我們就能夠對于手術的切除范圍，都是有一定的指導作用的。所以鋇餐檢查，作為家屬不要就是怕放射有沒有影響，還有就是對孩子的健康其他方面，只是小劑量放射是沒有太大影響的，而且鋇劑對于手術等都是有很好的指導作用的。
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李廣
主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院
2018-08-29 6628次
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先天性巨結腸分幾種先天性巨結腸主要分為5個類型;第1個：短段型，指狹窄段位于直腸中遠段。第2種類型是常見型，又稱普通型，指狹窄段位于肛門到直腸近端，或直腸乙狀結腸交界處，甚至達到乙狀結腸遠端。第3種，長段型，指狹窄段至肛門，延至降結腸甚至橫結腸。第4種，全結腸型，指狹窄段波及升結腸及距回盲部30厘米以內的回腸。第5種類型是全長型，指狹窄段波及全部結腸及距回盲部30厘米以上小腸，甚至累及十二指腸。語音時長 01:13”
王連珍
主治醫(yī)師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫(yī)院）
2019-10-29 4012次
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先天性巨結腸先天性巨結腸的病變是腸壁神經節(jié)細胞缺如的一種腸道發(fā)育畸形，在消化道畸形病中發(fā)病率較高，男性多見，男女比例為四比一。先天性巨結腸多發(fā)生于糞便不排或排出延遲，頑固性便秘，腹脹，直腸指診可發(fā)現(xiàn)直腸壺腹部空虛，糞便停留在擴張的結腸內，指診可激發(fā)排便反應，退出手指時大量糞便和氣體排出。語音時長 1:17”
林向東
副主任醫(yī)師武警福建總隊醫(yī)院
2018-08-11 2349次
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先天性巨結腸分幾種病情分析：根據(jù)病變范圍、臨床及療效預測，結合治療方法的選擇，可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結腸型、全腸型。常見型可占75%，其次是短段型，全結腸型約占3%。意見建議：要早期診斷，早期分型，有利于手術方式的選擇，也有助于判斷手術效果和預后。術前要積極保守治療，維持每日排便，保證正常生長發(fā)育，為手術做好前期準備。
戴貞照
主治醫(yī)師井岡山大學附屬醫(yī)院
2020-06-25 1101次
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先天性巨結腸怎么分辨病情分析：要判斷是否為先天性的巨結腸，應該首先觀察新生兒出生之后排出胎便的時間。判斷在出生1~2周之內，是否有排便不通暢或者排便量少的情況。同時判斷是否有腹痛的癥狀，再結合實驗室檢查，例如x線進行診斷。意見建議：建議在早期發(fā)現(xiàn)孩子有排便困難或者排便量少的情況之后，及時就診。如果采取手術治療應該在術后觀察傷口周圍是否有炎癥感染。
王林中
主任醫(yī)師鄂州市中心醫(yī)院
2020-06-25 1001次
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先天性巨結腸先天性巨結腸又稱為腸無神經節(jié)細胞癥，屬于先天性腸道發(fā)育的異常表現(xiàn)，是由于異常發(fā)育導致的腸壁神經節(jié)缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數(shù)是發(fā)生在男性患者中，而且存在有家族性發(fā)生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
崔琳靜
副主任醫(yī)師淮北市人民醫(yī)院
2019-06-18 1795次
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先天性巨結腸常見嗎先天性巨結腸是一種腸道發(fā)育畸形，它的發(fā)病率一般僅次于先天性的直腸肛門畸形，它的發(fā)病率相對比較少，不是特別的常見。先天性巨結腸主要是因為病變的腸壁神經節(jié)細胞缺如，它的腸道發(fā)育畸形，這樣它會導致腸管持續(xù)的痙攣，引起功能性的腸梗阻，近段結腸繼發(fā)擴張。先天性巨結腸它的并發(fā)癥有時特別的嚴重，尤其是小腸結腸炎，
高鵬驥
主任醫(yī)師北京積水潭醫(yī)院
2022-01-29 96次
