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• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現(xiàn)

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現(xiàn)，主要分為我們講的七大類，包括重復(fù)的，缺的多的，以及發(fā)育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現(xiàn)。那么有這些畸形的表現(xiàn)，大多數(shù)是散在發(fā)病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導(dǎo)致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發(fā)育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，F(xiàn)anica貧血綜合癥等等，都會導(dǎo)致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復(fù)查畸形的時候，術(shù)前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

  01:11
  譚為 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院

  2018-06-08 4106次

• 先天性肺囊腫的臨床表現(xiàn)

  先天性肺囊腫的表現(xiàn)通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現(xiàn)呼吸以后才可以看到它的臨床表現(xiàn)，也就是出生以后，當(dāng)瘤體偏大，超過他的肺功能的發(fā)育值，他就可以出現(xiàn)呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現(xiàn)任何癥狀。所以通常需要在產(chǎn)前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當(dāng)出現(xiàn)呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標(biāo)準(zhǔn)，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

  01:23
  俞鋼 主任醫(yī)師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 3109次

• 先天性手指屈曲畸形的治療
  先天性手指屈曲畸形是一種相當(dāng)常見的先天性手部畸形?？赡苁怯捎谠l(fā)性軟組織結(jié)構(gòu)異?；蚍植籍惓Ｋ?，而骨關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)異常造成的手指屈曲只是繼發(fā)性的。手指屈曲畸形的治療，許多輕型病例只存在手指末節(jié)屈曲畸形，除了外形上稍有缺陷，幾乎不影響功能，無需進(jìn)行治療。對影響功能的患者，可采取手術(shù)治療及非手術(shù)治療。非手術(shù)治療，采用物理治療可使20%的先天性手指屈曲畸形得到矯正。因此，牽引、動力或靜力性夾板以及手指理療仍是非肌腱短縮性手指屈曲畸形最先考慮的治療方法。手術(shù)治療對經(jīng)保守治療無效的較嚴(yán)重的畸形，可采取指屈曲肌腱延長，異常屈指淺肌切除，掌部筋膜及攣縮結(jié)構(gòu)松解，蚓狀肌指點移位，環(huán)小指指點屈肌移植代替蚓狀肌功能，掌板松解或前移矯正指屈曲畸形的手術(shù)。有近側(cè)指間關(guān)節(jié)屈曲無法進(jìn)行動力肌腱修復(fù)或轉(zhuǎn)移矯正者可進(jìn)行近節(jié)指骨先行截骨矯正治療屈曲畸形。
  語音時長 1:39”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-23 5414次

• 什么是先天性手指屈曲畸形
  先天性手指屈曲畸形是一種相當(dāng)常見的先天性手部畸形，可能是由于原發(fā)性軟組織結(jié)構(gòu)異?；蚍植籍惓Ｋ?，而骨關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)異常造成的手指屈曲，只是繼發(fā)性的。而將原發(fā)性的骨關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)異常，造成的手指屈曲畸形歸納入多節(jié)指骨畸形，三角指骨畸形等。發(fā)病原因，該病與遺傳因素關(guān)系密切，文獻(xiàn)報道與常染色體顯性遺傳，隱性遺傳，及染色體缺失，染色體的易位有關(guān)，近親婚姻子女這類畸形的發(fā)生率較高。病理改變主要為：一，指屈肌腱異常，是由于先天性指淺屈肌腱或指深屈肌腱的短縮，或指間異?；虬l(fā)育不良，病人在腕關(guān)節(jié)屈曲時，手指屈曲畸形消失。二，蚓狀肌異常，有蚓狀肌起點異常，如蚓狀肌附著在指淺屈肌上，附著在腕橫韌帶上或蚓狀肌萎縮等。三，其他，如掌板短縮及異常，皮膚及皮下增生的韌帶結(jié)締組織結(jié)構(gòu)異常等。
  語音時長 1:37”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-23 8713次

• 先天性巨結(jié)腸的臨床表現(xiàn)
  日常典型的臨床表現(xiàn)是胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒生后48小時內(nèi)多沒有胎便或者僅有少量胎便排出，可以在生后兩到三天出現(xiàn)低位腸梗阻的癥狀，以后有頑固性便秘，三到七天以至于一到兩周排便一次，嚴(yán)重者可以發(fā)展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現(xiàn)便秘時間越早，便秘越嚴(yán)重。 如果腹脹出現(xiàn)加重可以出現(xiàn)腹壁緊張發(fā)亮，有靜脈擴(kuò)張，可以見到腸型以及蠕動波，腸鳴音增強(qiáng)，膈肌上升可引起呼吸困難，有些患兒還可以出現(xiàn)嘔吐，營養(yǎng)不良和發(fā)育遲緩，由于功能性腸梗阻可出現(xiàn)嘔吐量不多，嘔吐物含少量膽汁，嚴(yán)重者可見糞樣液，長期腹脹，便秘使患兒食欲下降，導(dǎo)致發(fā)育遲緩消瘦，在進(jìn)行直腸指檢時可以發(fā)現(xiàn)患兒的直腸壺腹部空虛，由于近端腸管內(nèi)積存多量糞便可以排出惡臭氣體以及大便。
  郭紅枝 副主任醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1603次

• 先天性巨結(jié)腸有什么臨床表現(xiàn)
  病情分析：先天性巨結(jié)腸患者以頑固性便秘為主要癥狀，數(shù)日至數(shù)周后排便一次以后便秘會越來越嚴(yán)重。新生兒還會有嘔吐，腹部膨隆及腸穿孔等表現(xiàn)。少數(shù)患者會出現(xiàn)并發(fā)癥，如黏連性腸梗阻，可以有污糞、肛門狹窄甚至巨結(jié)腸又復(fù)發(fā)等情況。意見建議：先天性巨結(jié)腸患兒要早發(fā)現(xiàn)早治療，避免病情加重，同時要注意休息，避免熬夜，保證充足睡眠，避免辛辣刺激，飲食要清淡消化。
  高笑娜 主治醫(yī)師聊城市人民醫(yī)院

  2020-02-11 1101次

• 先天性腸道閉鎖的原因和臨床表現(xiàn)
  病因胚胎第5周十二指腸和空腸上段已形成，此后腸管上皮細(xì)胞增生致使管腔阻塞，經(jīng)過一個暫時性充實期。以后在閉塞的管腔內(nèi)出現(xiàn)很多空泡，并逐漸擴(kuò)大，到12周時彼此互相融合，腸腔又貫通。在胚胎第2～3個月中如發(fā)育停止即形成閉鎖或狹窄?？漳c中下段及回腸在胚胎發(fā)育過程中，無暫時充實期存在。①機(jī)械性作用如腸扭轉(zhuǎn)、腸
  許吉成 副主任醫(yī)師哈爾濱市第一醫(yī)院

  2018-09-04 855次

• 先天性心臟畸形
  先天性心臟畸形很多見，屬于先天性心臟病，是胎兒常見畸形之一，發(fā)病率約為0.4%到0.8%，絕大多數(shù)染色體異常的胎兒和許多有嚴(yán)重畸形的胎兒多合并有心臟畸形。心臟畸形的原因有：一、生物因素，宮內(nèi)感染風(fēng)疹病毒巨細(xì)胞病毒柯薩奇病毒可能造成胎兒心臟畸形。二、外界因素，妊娠期接觸某些物質(zhì)或藥物，如酒精里維生素a
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-17 597次