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• 多指畸形是怎么引起的

  多指畸形一般的是在胚胎發(fā)育期即造成。其造成的原因，無怪乎遺傳的因素，這是主要原因。父母一方或者雙方患有多指時，其子女患多指畸形的概率可以達(dá)到50~75%。與父母有血緣關(guān)系的家族成員患有多指畸形時，其父母即使不患有多指畸形，其所生育的子女患多指畸形的概率，比正常家族的成員多25倍左右。另外多只畸形的發(fā)生與懷孕早期母親營養(yǎng)缺乏，比如缺乏維生素ABC或母親患有糖尿病或懷孕早期有病毒感染史，都可以導(dǎo)致多致急性的發(fā)生。另外母親平時吸煙、飲酒也是導(dǎo)致多只畸形發(fā)生的危險因素。

  

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  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-12-04 1315次

• 多指畸形是怎么回事

  多指畸形首部比正常的5個手指多出一個或者多出兩個，甚至三個、4個5個手指，這就是多指畸形。其發(fā)生的原因，多種、多方、多面，主要的原因是遺傳因素。當(dāng)家族成員或者是父母患有多知識，其子女多只發(fā)生的概率明顯增高。另外在懷孕的早期，也就是三個月以內(nèi)，母親患有糖尿病、病毒感染、吸煙、飲酒、接觸、X線，比如拍片，做ct檢查，等都可導(dǎo)致胚胎損傷，導(dǎo)致多致急性的發(fā)生。

  

  01:27
  呂茂根 副主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2019-12-04 2866次

• 什么是缺指畸形
  先天性缺指畸形可因肢體發(fā)育障礙所引起，重裂缺如常見于拇指和第一掌骨，合并有手的橈偏或橈骨缺如，小指和第五掌骨缺如，有的缺幾個手指，有的只是掌骨缺如，中線的重裂缺如可以是中間幾個手指的指掌骨缺如而稱為分裂手。在兒童期，可訓(xùn)練用食指代長拇指部分功能，有的可行第二掌骨旋轉(zhuǎn)截骨術(shù)，重建拇指功能，有條件的先天性缺掌或缺指可采用足趾移植等手術(shù)進(jìn)行拇指或手指再造，骨延長術(shù)對缺指治療有幫助，還可作為其它手術(shù)如足趾移植準(zhǔn)備手術(shù)。對分裂手畸形治療主要是閉合裂隙，有學(xué)者認(rèn)為對第2、4掌骨之間裂隙寬大者，用鋼絲牽拉效果不佳，主張采用縫合骨膜法，在縫合骨膜時為避免撕破而與筋膜一起縫合，收效良好，對有第三掌骨者不主張切除，避免減少手的寬度，安裝義指可改善外形。
  語音時長 1:32”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-22 3170次

• 什么是并指畸形
  兩個以上手指部分或全部組織成分先天性病理相連屬先天性并指畸形，是僅次于多指畸形的常見手部先天性畸形，其發(fā)生率約為0.33‰至0.5‰，半數(shù)患兒為雙側(cè)性并指，男女比例為3：1，約10%的患者有家族史。有家族史的并指畸形中常出現(xiàn)中、環(huán)指并指，而且伴有2或3足趾并指。發(fā)病原因：并指畸形屬于肢體部分分化障礙，胎生第4周時上肢芽的末端開始出現(xiàn)手指輪廓，第8周時手指分化清楚，在7-8周時胚胎受到輕微損傷使手指發(fā)育分化局部停頓，掌板分化障礙所致，多數(shù)為常染色體顯性遺傳。并指畸形的病理表現(xiàn)分為皮膚缺損、骨骼畸形和血管、神經(jīng)畸形。所以并指畸形屬于常染色體顯性遺傳病。
  語音時長 1:34”
  欒兆新 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-21 3585次

• 什么是短頸畸形
  病情分析：短頸畸形是兩個或兩個以上頸椎融合性畸形，頸椎數(shù)目不減少，表現(xiàn)為頸項長度縮短，頭頸部運動受限，常伴有其他部位的畸形。少數(shù)患者會伴有神經(jīng)系統(tǒng)障礙。意見建議：對于無神經(jīng)癥狀者，應(yīng)隨時觀察，出現(xiàn)神經(jīng)癥狀者應(yīng)采用相應(yīng)的對癥和手術(shù)治療?？梢愿鶕?jù)畸形椎體的數(shù)目、部位以及有無神經(jīng)癥狀對癥治療。
  未東興 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-03-09 1402次

• 什么是多指畸形
  病情分析：多指畸形較常見的先天性畸形，多見于拇指和小指，通常有一定的家族傾向性。贅生指的形態(tài)和結(jié)構(gòu)也是十球狀的小肉贅，正常的手指。意見建議：要避免恐懼緊張或者壓抑對多指畸形的自卑，還要做好自身多指畸形病情的呵護(hù)，每天進(jìn)行多指畸形的鍛煉，對自身多指畸形的治療非常好。
  關(guān)景濤 主治醫(yī)師佳木斯大學(xué)附屬第二醫(yī)院

  2020-02-20 2103次

• 什么是多指畸形
  多指畸形是小兒常見的一種先天性畸形，多見于拇指和小指，大部分部分患者有家族史。大部分需要手術(shù)切除，恢復(fù)效果都是不錯的。建議平時多休息，注意保暖，合理飲食，按時到醫(yī)院復(fù)查，癥狀嚴(yán)重者可能需要植骨治療或者矯形手術(shù)。手術(shù)治療越早越好。大部分需要三
  陳堅 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 短指癥有什么危害
  短指癥，作為一種常染色體顯性遺傳病，主要表現(xiàn)為手指或腳趾的短小甚至缺失。這種病癥雖不直接危及生命，但其帶來的危害不容忽視。短指癥患者往往面臨關(guān)節(jié)易受損傷的風(fēng)險。由于指骨發(fā)育異常，手指末端的關(guān)節(jié)穩(wěn)定性降低，在日?；顒又懈资艿酵饬?，導(dǎo)致關(guān)
  陳堅 主任醫(yī)師北京大學(xué)人民醫(yī)院

  2024-11-29 0次