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• 什么叫遺傳性肝病？

  遺傳性的肝病，一般是指代謝性的肝病，也就是體內(nèi)一些基因的變異，或者一些從父輩遺傳，導(dǎo)致疾病的這種基因會(huì)造成肝臟的疾病。比如咱們比較常見的就是肝豆?fàn)詈俗冃?，它是由于銅排不出去，積累在肝臟里邊，造成肝臟的損傷。還有血色病，鐵大量的沉積在肝臟里邊造成肝臟的損傷，這些我們一般叫遺傳代謝性肝病。

  

  00:56
  李蘊(yùn)銣 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學(xué)東直門醫(yī)院

  2018-04-12 10492次

• 遺傳性眼袋怎么去除

  眼袋其實(shí)就是因?yàn)槲覀兿虏€的支持組織，包括皮膚、眼輪匝肌、眶隔，這些組織的松弛以后，眶隔的脂肪向前的突出導(dǎo)致的。那么從我們觀感上來(lái)講，有一些人的眼袋，在很年輕的時(shí)候就出現(xiàn)了，所以民間有時(shí)候，把它叫做遺傳性的眼袋。所謂遺傳性的眼袋，也并不是遺傳因素導(dǎo)致的，但是確實(shí)有這種家長(zhǎng)的眼袋比較明顯，孩子的眼袋也比較明顯和很早出現(xiàn)的情況，對(duì)于這種眼袋，處理的方式其實(shí)是和普通的眼袋處理方式是一樣，早期年輕的時(shí)候，我們可以采用內(nèi)切口的方法，直接祛除眼瞼的脂肪，就可以達(dá)到一個(gè)很好的改善的效果。

  

  01:20
  王永前 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-11-20 54024次

• 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
  遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，是一種紅細(xì)胞膜骨架蛋白先天性缺陷使紅細(xì)胞的柔韌性和變形性減低，紅細(xì)胞被破壞溶解形成的一種溶血性貧血。臨床的主要特點(diǎn)為貧血，黃疸和脾的腫大。球形紅細(xì)胞顯著增多，這種疾病在遺傳性溶血性疾病中發(fā)病率是最高的。遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥，可在任何年齡發(fā)病，但是典型的為嬰幼兒或者學(xué)齡兒童發(fā)病。常見的原因?yàn)楦腥?，再障危象，或者是溶血時(shí)有加重的情況。一半以上的患者有陽(yáng)性的家族史，而且多為常染色體顯性遺傳，臨床上主要臨床表現(xiàn)為黃疸，脾臟腫大，有時(shí)可有肝的腫大，長(zhǎng)期出現(xiàn)溶血的患者?？梢杂心懮亟Y(jié)石，痛風(fēng)，小腿潰瘍等并發(fā)癥。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:45”
  王艷軍 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-24 9836次

• 遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是？
  遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥是一種遺傳性紅細(xì)胞膜異常的溶血性的貧血。本病是常染色體顯性遺傳，2/3的比例是成年的發(fā)病。貧血、黃疸和脾大是主要的臨床表現(xiàn)，程度輕重不一，青少年者生長(zhǎng)緩慢，會(huì)伴有具體的情況。本病患者可以并發(fā)再障危象，常是短小細(xì)胞感染或者是葉酸缺乏引起來(lái)的。外周血片中胞體比較小，染色是偏深，中央淡染區(qū)消失的球形細(xì)胞增多，達(dá)到10%以上，是本癥的實(shí)驗(yàn)室特征。根據(jù)貧血、黃疸、脾大、網(wǎng)織紅細(xì)胞增高、骨髓幼紅細(xì)胞增生、球形細(xì)胞增多＞10%、紅細(xì)胞滲透脆性增高等臨床特征，同時(shí)伴有家族史的，診斷比較容易確定。脾切除對(duì)本病是有顯著療效的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  于姍 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-31 3954次

• 什么是真性紅細(xì)胞增多癥
  病情分析：真性紅細(xì)胞增多癥是骨髓增殖性腫瘤的一種，以紅細(xì)胞克隆性增生為主要特征，伴有白細(xì)胞和血小板增多。臨床主要表現(xiàn)為皮膚、粘膜充血，頭昏，頭痛，乏力，皮膚瘙癢，血栓事件如：腦血栓、心肌梗塞、四肢血栓等，各種出血，如牙齦滲血、鼻出血、腦出血、上消化道出血，脾大，肝大，高血壓等。意見建議：真性紅細(xì)胞增多癥的治療，主要為降低血細(xì)胞比容和小板的數(shù)量。傳統(tǒng)的藥物治療主要是阿司匹林，羥基尿，干擾素及中藥等。必要時(shí)靜脈放血減少紅細(xì)胞數(shù)量。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-24 2005次

• 紅細(xì)胞增多癥能活多久
  紅細(xì)胞增多癥如果平時(shí)用藥物治療，以及應(yīng)用抗血小板聚集的藥物，平時(shí)注意監(jiān)測(cè)肝、腎功能以及血常規(guī)，可以生存數(shù)年到數(shù)十年。控制好是不影響人的壽命的。平時(shí)應(yīng)該注意預(yù)防腦梗塞，心肌梗塞等，因?yàn)殚L(zhǎng)期是一個(gè)血液高黏滯的狀態(tài)，如果沒有這些并發(fā)癥，是不影響生活質(zhì)量，也不影響壽命。
  劉紅波 副主任醫(yī)師朝陽(yáng)市中心醫(yī)院

  2018-12-17 4504次

• 遺傳性球形細(xì)胞增多癥該怎樣治療
  遺傳性球形細(xì)胞增多癥的治療方法包括以下四個(gè)方面：第一、一般的治療，應(yīng)該注意防止感染避免勞累和情緒的緊張，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸。第二、防止高膽紅素血癥。第三、輸注紅細(xì)胞，對(duì)于重度貧血或發(fā)生溶血危象時(shí)應(yīng)該輸出紅細(xì)胞，輕度的貧血不用輸注紅細(xì)胞，發(fā)生再生障礙危象時(shí)除了輸入紅細(xì)胞外必要時(shí)可以輸注血小板。第四、脾切除或
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 478次

• 真性紅細(xì)胞增多癥的癥狀
  真性紅細(xì)胞增多癥的主要癥狀通常有皮膚發(fā)紅、虛弱、眩暈等，如果患者出現(xiàn)了這種現(xiàn)象，要立即采取措施進(jìn)行治療。真性紅細(xì)胞增多癥可能會(huì)導(dǎo)致體內(nèi)的紅細(xì)胞增多，所以就會(huì)改變皮膚的顏色，影響到皮膚黏膜，出現(xiàn)皮膚發(fā)紅的癥狀，并且這些紅細(xì)胞增多癥也是血液系統(tǒng)中骨髓異常增殖的情況，所以也會(huì)使患者出現(xiàn)虛弱的現(xiàn)象，也會(huì)使患
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-04-08 412次