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• 氯硝西泮片治療什么病

  氯硝西泮屬于苯二氮卓類抗癲癎抗驚厥藥。該藥主要用于各種癲癇和驚厥，尤其對癲癇小發(fā)作和肌肉陣攣發(fā)作效果好。如失神發(fā)作，嬰兒痙攣癥，肌陣攣性，該藥可以通過胎盤及分泌入乳汁，幼兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)對本藥異常敏感，孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。另外長期連續(xù)用藥可產(chǎn)生依賴性和成癮性，所以在醫(yī)生指導下使用。

  

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  朱潔 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-18 35510次

• 氯硝西泮片的副作用有哪些呢

  氯硝西泮常見的副作用有1.嗜睡，頭昏，共濟失調(diào)，行為紊亂異常興奮，神經(jīng)過敏易激惹(反常反應)2．較少發(fā)生的有行為障礙，思維不能集中，易暴怒(兒童多見)，精神錯亂，幻覺，精神抑郁;皮疹或過敏，咽痛，乏力。3．需注意的有：行動不靈活，行走不穩(wěn)，嗜睡，開始嚴重，會逐漸消失;視力模糊，便秘，腹瀉，頭痛，，惡心，語言不清。該藥有致畸性，抑制中樞神經(jīng)系統(tǒng)，可分泌進入乳汁，孕婦、妊娠期婦女、新生兒禁用。

  

  01:16
  朱潔 執(zhí)業(yè)藥師妙手互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院

  2018-07-18 100416次

• 勞拉西泮藥效學及藥動學
  ?勞拉西泮的藥效學：本藥是短至中效的苯二氮卓類藥物，作用機制是增強突觸前抑制，抑制皮質(zhì)背側丘腦和邊緣系統(tǒng)的致癲灶引起的癲癇活動的擴散，但是不能消除病灶的異?；顒?。勞拉西泮對驚厥及癲癇持續(xù)狀態(tài)有效，肌內(nèi)注射吸收快而完全，肌注后一至1.5小時，血藥濃度達峰值，約有85%與血漿蛋白結合，勞拉西泮易透過胎盤屏障，重復給藥蓄積作用很小，經(jīng)二至三天血藥濃度可達穩(wěn)態(tài)，在血漿及腦中有效濃度可維持數(shù)小時之久，作用較地西泮持久。本藥經(jīng)肝臟代謝，代謝產(chǎn)物無藥理活性，經(jīng)過腎臟由尿排出，勞拉西泮停藥后快速消除，半衰期為10至18小時。
  語音時長 1:35”
  董愛芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 8426次

• 硝普鈉的藥效學及藥動學
  1、硝普鈉的藥效學，硝普鈉是一種速效和短時作用的血管擴張藥，對動脈和靜脈平滑肌均有直接擴張作用，但是不影響子宮、十二指腸和心肌的收縮。改變局部血流分布不多，血管擴張時周圍血管阻力降低因而有降血壓的作用，血管擴張時心臟前后負荷均減低，因排血量改善故對心力衰竭有利，后負荷減低可減少瓣膜關閉不全使主動脈和左心室的阻抗而減輕反流。2、藥物代謝動力學，靜脈滴注后立即達血藥濃度峰值，其水平隨劑量而定。硝普鈉有紅細胞代謝為氫化物在肝臟內(nèi)氫化物代解為硫氰酸鹽，代謝物無擴張血管活性氫化物也可以參加維生素b12的代謝過程。本品給藥后幾乎立即起作用并達作用高峰，靜滴停止后作用維持一至十分鐘，腎功能正常者半衰期為七天，腎功能不良或血鈉過低時可以延長，經(jīng)腎臟排泄。
  語音時長 1:47”
  董愛芝 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-06 5412次

• 什么是氯硝西泮
  氯硝西泮是一種類似安定（地西泮）的藥物，為苯并二氮雜卓類藥物，作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的苯二氮卓受體。具有鎮(zhèn)靜，抗焦慮，抗癲癇等多種作用?？梢杂糜谑甙Y，癲癇，病理性驚嚇綜合癥，焦慮，不自主運動如舞蹈癥等的治療。需要注意重癥肌無力患者應用會加重肌無力。有呼吸衰竭的患者，會加重呼吸衰竭。藥物過量時可以應用氟馬西尼解救。
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-01-13 8705次

• 氯硝西泮片是什么藥
  病情分析：這種藥物是一種經(jīng)典的長效的苯二氮卓類藥物，在臨床上可以用于治療失眠的患者，比如對于早醒、睡眠比較淺的患者有一定的療效。另外這種藥物有一定的鎮(zhèn)靜作用，有抗驚厥抗癲癇的作用。意見建議：建議患者服用這種藥物時從小量開始服用，并且要注意藥物的不良反應。如果患者存在睡眠障礙，除了藥物治療之外，也要注意生活方式的干預，養(yǎng)成良好的睡眠習慣。
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2020-07-10 12409次

• 肝素的藥效學
  肝素影響凝血過程的許多環(huán)節(jié)，在體內(nèi)外都有抗凝血作用：一，抑制凝血酶原激酶的形成，肝素與抗凝血酶三結合，形成肝素抗凝血酶三復合物，抑制凝血酶原激酶的形成，滅活具有絲氨酸蛋白酶活性的凝血因子，對抗已形成的凝血酶原激酶的作用。二，干擾凝血酶，滅活凝血酶，抑制纖維蛋白原轉(zhuǎn)變?yōu)槔w維蛋白。三，干擾凝血酶對因子八
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 738次

• 甘露醇的藥效學
  甘露醇為單糖，在體內(nèi)不被代謝，經(jīng)腎小球濾過之后在腎小管內(nèi)極少被重新收，起到滲透性利尿的作用，第一、組織脫水作用。可提高血漿晶體滲透壓，導致組織內(nèi)比如：包括眼睛、腦脊液等組織的水分進入血管內(nèi)，從而減輕組織水腫，降低眼壓、顱內(nèi)壓和腦脊液容量及其壓力。第二、利尿作用。甘露醇的利尿作用機制分為兩個方面：甘露
  楊士偉 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京安貞醫(yī)院

  2022-01-24 439次