地中海貧血也稱為海洋性貧血，是由于某個或多個珠蛋白基因異常引起的。一種或一種以上珠蛋白鏈合成減少或缺乏，導(dǎo)致珠蛋白鏈比例失調(diào)所引起的溶血性貧血。在臨床上，?溶血以及不同程度的小細(xì)胞低色素性貧血，為主要臨床特征。
主要有R-地中海貧血和β-地中海貧血兩類。分別累及R-珠蛋白基因和β-珠蛋白基因。還有少見類型，是由其它珠蛋白基因異常所致。這種疾病呈世界性分布，多見于東南亞、地中海地區(qū)。我國西南、華南一帶為高發(fā)地區(qū)。
地中海貧血是什么病
陳玉主治醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-08-25 9564次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院?，身體里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 64043次
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應(yīng)該有的癥狀，地中海貧血都應(yīng)該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現(xiàn)，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現(xiàn)，越來越嚴(yán)重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現(xiàn)骨質(zhì)的一些變形，出現(xiàn)特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴(yán)重的血色病，出現(xiàn)心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。
01:21
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 139939次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 17112次
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地中海貧血是什么首先，地中海貧血又叫做珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上，珠蛋白鏈合成缺乏或不足所導(dǎo)致的貧血和病理狀態(tài)。源于禁區(qū)線的復(fù)雜性與多樣性，缺乏的珠蛋白鏈類型、數(shù)量及臨床癥狀變異性較大，根據(jù)缺乏珠蛋白鏈種類及缺乏程度予以命名和分類。并廣泛分布于世界許多地區(qū)，東南亞是發(fā)病率最高的。我國廣東、廣西、四川多見，長江以南個省區(qū)有散發(fā)病例，北方是比較少見的。語音時長 1:05”
楊力
副主任醫(yī)師南通大學(xué)附屬醫(yī)院
2018-08-25 3951次
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什么是地中海貧血？病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
李士雪
主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-09-10 4004次
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地中海貧血是什么遺傳地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導(dǎo)致的疾病?；蛭稽c(diǎn)在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導(dǎo)致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點(diǎn)的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-01-25 4104次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
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地中海貧血是什么地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病。地中海貧血一般是由于珠蛋白肽鏈合成障礙的慢性溶血性貧血，屬于一種遺傳缺陷性疾病，通常會出現(xiàn)頭暈乏力、胸悶心悸、面色蒼白或者肝脾腫大等癥狀，這種情況一般可以通過血常規(guī)、血紅蛋白分析等檢查發(fā)現(xiàn)。如果不及時治療或者控制，很容易導(dǎo)致病情加重，嚴(yán)重影響患者的正常生活和工作
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-10-28 100次
